普羅布考片
...降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀意義未明。本品對血甘油三酯(三酰甘油)的影響小...
藥品說明書硫糖鋁混懸液
...本品是胃黏膜保護劑。在酸性環境下,可解離出硫酸蔗糖複合離子,複合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體,能與潰瘍或炎症處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合,形成一層保護膜,促進潰瘍的癒合;硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶...
藥品說明書司坦唑醇片
...子量:328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥,具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食慾增進、體重增加。本...
藥品說明書塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...肌梗塞時,每1g梗塞組織的攝取量0.01%~0.02%。本品與血漿蛋白的結合率爲84.3%,但結合不牢固,很易與蛋白質解離,迅速被骨骼攝取。血漿蛋白放射性的大部分結合在球蛋白部分。注射後4小時,血液放射性爲9.5%,尿爲31.7%,骨骼...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性小鼠肌內注射用35S標記的本品,血藥濃度5分鐘即達高峯,分佈以腎爲最高,依次爲肺、肝、心、腸、脾等。尿中排泄以最初1小...
藥品說明書複方氨基酸注射液(9AA)
...。【藥理毒理】氨基酸類藥。可補充體內必需氨基酸,使蛋白質合成顯著增加而改善營養狀況。慢性腎衰時,體內大多數必需氨基酸血漿濃度下降,而非必需氨基酸血漿濃度正常或升高。本品可使下降的必需氨基酸血漿濃度恢復...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5~10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。一次肌內注射後5~10分鐘血漿藥物濃度達1mg/L,30分鐘達到2.5mg/L,維持2小時。靜脈注射後約經...
藥品說明書甲睾酮片
...抗雌激素,抑制子宮內膜生長及垂體——性腺功能;促進蛋白質合成及骨質形成;刺激骨髓造血功能,使紅細胞和血狀紅蛋白增加。雄激素作用於蛋白同化作用之比爲1∶1。【藥代動力學】本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg...
藥品說明書