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脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病；神經內科 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...：ICD:G11.8疾病分類：兒科疾病概述：常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網...
疾病；兒科 -
遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主，症狀多樣，多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇，約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬～10/10萬。本病多數10歲後發病，以20～40歲多見，男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病；神經內科 -
Friedreich型共濟失調
...病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最...
疾病；神經內科 -
熱帶痙攣性輕截癱
...覺減退。少部分患者尚可伴發多發性周圍神經病、小腦性共濟失調、視神經損害、雙下肢下運動神經元損害及多肌炎(表1)。上肢(除腱反射活躍外)、大腦和腦幹一般不受累。疾病病因：HTLV-1病毒是一種嗜神經的反轉錄病毒。1985年...
疾病；神經內科 -
肌陣攣性小腦協同失調
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
共濟失調毛細血管擴張症
...ectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲...
疾病；風溼免疫科 -
髓母細胞瘤
...(68.75%)、嘔吐(53.75%)、走路不穩(36.25%)。以後可出現複視、共濟失調、視力減退。疾病描述髓母細胞瘤（medulloblastoma）好發於兒童，僅次於星形膠質細胞瘤而佔第2位，其發生率佔兒童顱內腫瘤的25％，發病年齡75％爲15歲以下，偶...
疾病；神經外科