蘆丁片
...細胞凝集。也有抗炎和抗過敏作用。【藥代動力學】本品幾乎不溶於水,難溶於脂肪,口服吸收極少,其藥代動力學沿尚不明確。【適應症】主要用於脆性增加的毛細血管出血症,也用於高血壓腦病、腦出血、視網膜出血、出血...
藥品說明書氯唑沙宗片
...構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片或類、幾乎白色片。【藥理毒理】藥理學本品爲中樞性肌肉鬆弛劑,主要作用於脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉鬆弛效果。口服後1小時內起效,持續3-4小時。毒理學【藥代動...
藥品說明書考來烯胺散
...發生率。6.對孕婦的影響還缺乏人體研究。本品口服後幾乎完全不被吸收,但可能影響孕婦對維生素及其他營養物質的吸收,對胎兒產生不良作用。7.對哺乳嬰兒的影響尚缺乏人體研究。本品口服後幾乎完全不被吸收,但可能...
藥品說明書多潘立酮片
...藥濃度。分佈以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有。本品幾乎全部在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲7小時,通過尿液排泄總量爲31.23%,原形藥佔0.4%;糞便排泄總量65.7%,原形藥佔10%。【適應症】1.緩解由胃排空延緩、...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...服本品24小時後,大部分131I經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲...
藥品說明書鹽酸洛哌丁胺膠囊
...動力學】本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經膽汁由腸道...
藥品說明書西沙必利片
...品不增加基礎的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。此外,幾乎不影響血漿催乳激素水平。【藥代動力學】(1)口服後吸收迅速完全,1~2小時內達血藥峯濃度(Cmax)45-65μg/L,半衰期(t1/2)爲10小時,經氧化脫烴基和芳香基的羥...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...藥的遊離形式外,還有其b-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時,2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注後,血藥濃度一時...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...本品24小時後,大部分131I已經尿排出體外,存留體內部分幾乎全部濃集在有功能的甲狀腺組織中,因此本品是具有很高特異性的有功能甲狀腺組織的顯像劑。較大劑量的131I能破壞甲狀腺組織,減少甲狀腺素的形成,達到治療甲...
藥品說明書注射用鹽酸平陽黴素
...:【性狀】本品爲白色疏鬆塊狀物或無定型固體,無臭或幾乎無臭,引溼性強,本品在水中或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮,氯仿或乙醚中幾乎不溶。【藥理毒理】1.藥理平陽黴素是由平陽鏈黴菌(StieplomycesPingyangensisn.S....
藥品說明書