與染色體分帶相關的文獻報道

珍妮特·羅利：現代癌症遺傳學的奠基人

...，費城染色體的意義一直不明確。1973年，羅利博士應用染色體分帶技術檢查慢性粒細胞白血病時，發現兩個染色體的部分發生了相互交換：第22號染色體那段丟失的片段跳到第9號染色體長臂上，而原來在第9號染色體的那段片段...

Cell：染色體易位與癌症

...熊貓起源的爭論，美國國家癌症研究所的WilliamG.Nash採用染色體分帶技術對大熊貓和熊的染色體帶型進行分析比較發現大熊貓的1號染色體可能是熊的2，3號染色體羅伯遜易位的產物；同樣2號染色體與熊的1，9號染色體同源，3號染...

12-2染色體

...養技術。二十世紀六十年代末至七十年代發展起來的各種染色體分帶技術，使染色體的研究進入了一個黃金時代。爲人類遺傳病的鑑定，物種的血緣關係與進化研究、遺傳育種等方面提供了重要的依據。　　核型（karyotype）是細...

原子力顯微鏡在生物醫學中的應用

...色質纖維排列的鬆緊度也有所不同［25］。這些都有助於染色體分帶機制的闡明。對重離子射線誘發染色體畸變分析發現AFM不但識別出染色單體裂隙和單體斷裂，還清楚觀察到單體型畸變的斷裂點纖維狀結構［26］。這證實了AFM...

慢性粒細胞白血病急變相關基因研究進展

...細胞中發現了費城染色體(Ph染色體)。1973年，Rowley等應用染色體分帶技術，證明Ph染色體是由於t(9;22)(q34.1;q11.21)而形成的。　　位於9q34上的ABL原癌基因易位至22q11的BCR基因3′端，形成BCR-ABL融合基因，其產物爲相對分子質量爲210×1...

第六章　遺傳與疾病--第一節　遺傳病

...色體核型往往無異常可見。但採用現代分子雜交技術結合染色體分帶技術，有時可測出特定染色體特定部位上的核苷酸異常。染色體畸變均可用標準核型分析或分帶技術、高分辨技術識別出來。由人體生殖細胞或受精卵的遺傳物...

二、常近交系大鼠品系特徵

...狀腺炎有抗力。易感染溶組織阿米巴病。Howard已經培養出染色體分帶與CBA-T6品系相類似的品系。　　（十五）SHR系　　1．形成：　　⑴起源：源於東京遠交系Wistar大鼠，1963年Okamoto培育。用羣體動物中患有自發性高血壓的雄鼠與...

第一節　原位雜交技術在染色體鋪片的應用

...觀察，可見棕色的銀斑點在染色體上的定位，並顯示其與染色體分帶的關係。　　三、利用ISHH技術對腫瘤或癌前組織的細胞間期染色體鋪片進行研究　　（一）基本原理　　在惡性的或癌前病變的組織，染色體組含量與結構的...

第二節　人體染色體畸變

第二節　人體染色體畸變　　一、染色體的數目畸變　　正常人的體細胞具有46條染色體（2n），配子細胞（精子和卵）具有23條染色（n）,前者稱爲二倍體，後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...

第二章　染色體病--第一節　人體染色體

第二章　染色體病第一節　人體染色體　　一人體染色體數目、結構和形態　　人類體細胞具有46條染色體，其中44條（22對）爲常染色體，另兩條與性別分化有關，爲性染色體。性染色體在女性爲XX，在男性爲XY。生殖細胞中卵...

3-1有絲分裂和減數分裂

...現了有絲分裂（mitosis）和減數分裂（meiosis），爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎，遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單，但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步，這種推理的準確性也堪爲楷模。　　染色體學說是怎樣...

阻止切片的黴菌染色方法比較

因病理組織切片常規蘇木紫伊紅染色（下簡稱常規染色）尚能辨認黴菌，所以組織切片的黴菌染色體未得到應有的重視。現將筆者過去黴菌感染的組織切片，進行了6種黴菌染色比較，結果如下。　　1材料與方法　　從過去黴菌...

第二節　腫瘤的染色體異常

第二節　腫瘤的染色體異常　　很久以前已注意到，幾乎所有腫瘤細胞都有染色體異常，且被認爲是癌細胞的特徵。自1960年在慢性粒細胞白血病（CML）患者發現了Ph染色體後，對腫瘤染色體異常的研究已發展爲遺傳學的一個分支...

《PLoS遺傳學》：人類Y染色體急劇退化

賓夕法尼亞大學生物系與基因組學系的研究者在性染色進化變異的機制研究上取得進展，相關成果EvolutionandSurvivalonEutherianSexChromosomes公佈在最近的一期PLoSGenetics上。一直以來學者們發現男性的特殊染色體Y染色體總是在不斷地丟...

不孕不育症患者550例染色體檢查分析

染色體病的發病率較低，但染色體病是累及多器官、多系統的臨牀綜合徵，臨牀上主要表現爲智力缺陷、多發畸形、生長髮育遲緩等。近年來，隨着不孕不育症及細胞遺傳學研究的發展，發現臨牀上夫婦不育與染色體異常密切相...

不孕不育症患者550例染色體檢查分析

染色體病的發病率較低，但染色體病是累及多器官、多系統的臨牀綜合徵，臨牀上主要表現爲智力缺陷、多發畸形、生長髮育遲緩等。近年來，隨着不孕不育症及細胞遺傳學研究的發展，發現臨牀上夫婦不育與染色體異常密切相...

孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析

【摘要】目的通過分析胎兒染色體異常的產前診斷指徵,爲提高胎兒染色體異常的檢出率提供臨牀參考資料。方法對有產前診斷指徵的孕婦經知情同意,超聲引導下行羊膜腔穿刺抽取羊水或臍靜脈穿刺抽取臍帶血性胎兒染色體核型G...

端粒功能失調與染色體斷裂-融合-橋週期在頭頸部鱗狀細胞癌的研究

【摘要】目的通過對頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）細胞系染色體端粒的表達和細胞分裂形態的檢測和分析，研究端粒功能失調和染色體斷裂-融合-橋（BFB）現象是否存在於HNSCC，探討二者之間潛在的關係及在促進腫瘤染色體變異中的...

美國公佈最新研究結果：男人“進化”領跑人類

...13日刊發的一項研究報告顯示，決定男人之所以是男人的Y染色體是人類所有基因中進化最快的染色體。　　進化比其他基因快2%　　據報道，科學家通過將人類的基因與最像人類的“近親”猩猩相比對，發現Y染色體與猩猩的差異...

超薄切片“舟”上染色法探討

當前超薄切片染色普遍採用的方法是蠟盤滴染法，即將染液滴在蠟染色盤上，載有切片的銅（鎳）網面朝染液覆蓋在染滴上。這種方法因蠟盤要反覆使用，所以每染1次就要進行徹底清洗，且載網密切接觸空氣，操作費時窩工、...

X染色體與腫瘤的關係研究進展

一、人類X染色體概述　　人類有兩條染色體，即X和Y。男性的核型是（46，xy），有一條X染色體並顯示全部活性。女性的核型是（46，xx），有兩條X染色體，但只一條有活性。根據Lyon假說［1，2］，在女性胚胎髮育的早期（大約...

吉姆薩染色的原理

吉姆薩（Giemsa）染色法：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒爲鹼性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱爲嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿爲酸性，與鹼性染料美...

Y染色體與姓氏宗族演變關聯分析

人們的姓氏大多繼承自父親，而Y染色體是嚴格的父子相傳的基因組片段。所以姓氏與Y染色體的遺傳應該是平行的，有共同姓氏的男性應有相同或相近的Y染色體類型。然而，多起源、改姓、非親生、從母姓等社會因素弱化了某些...

3-4性染色體的發現

遺傳的染色體學說的證據來自於這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行爲和性染色體（sexchromosome）傳遞的關係。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現爲Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。　　在孟...

姐妹染色單體差別染色

姐妹染色單體區分染色法(Sisterchromatiddifferentiation，SCD）是70年代中期發展起來的染色體處理技術。Latt（1973）在培養的細胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷（BrdU），當用Hoechst33258熒光染料染色時，發現了姊妹染色單體的色差反映和它...

4-1生物的性別決定

一、性染色體　　和其他性狀一樣決定性別的不外乎是基因和環境兩大因素，在有的生物中基因的作用是占主導地位，幾乎不受外環境的影響；而另一些生物看來環境因素似乎起着主導的作用。實際上環境仍然是通過基因在起作...

爲什麼X染色體如此奇特?交通類比幫助我們破解謎團

你可能還不瞭解它，你的一條染色體——X染色體與其它染色體不同，而且這個難題已經困擾了科學家幾十年了。在哺乳動物進化早期，現在的X染色體和我們的其它染色體是一樣的。但是在某個時候，它就進化成與衆不同的了。...

深圳發現7例世界罕見染色體異常

本報記者餘海蓉通訊員林少霞　　染色體是遺傳物質ＤＮＡ的載體，決定和控制人類各種性狀的基因都排列在染色體上。如果親代是染色體異常患者或攜帶者，就可能生出染色體病的後代。記者昨天從市人民醫院瞭解到，僅去年...

23對原發不孕夫婦的染色體異常核型分析

【摘要】目的探討染色體異常核型與不孕的關係。方法對23對不孕夫婦外周血染色體異常型進行分析。結果23對染色體異常核型夫婦中，男12例，佔52.2%，女11例，佔47.8%，其中性染色體異常15例，佔65.2%，常染色體異常8例，佔34.8%...

695例不良生育史患者細胞遺傳學分析

...兒史的患者,通過取外周血進行淋巴細胞培養，G顯帶進行染色體核型分析。結果發現695例患者中有染色體核型異常29例，異常率4.2%。結論染色體異常是導致不良生育的重要原因之一，所以對有不良生育史的患者進行染色體檢查十...