秦艽藥典標準
品名
秦艽
Qinjiao
GENTIANAE MACRoPHYLLAE RADIX
本品爲龍膽科植物秦艽Gentiana macrophμlla Pall.、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.、粗莖秦艽Gentiana cras-sicaulis Duthie ex Burk．或秦艽Gentiana dahurica Fisch.的乾燥根。前三種按性狀不同分別習稱“秦艽”和“麻花艽”，後一種習稱“小秦艽”。春、秋二季採挖，除去泥沙；秦艽和麻花艽曬軟，堆置“發汗”至表面呈紅黃色或灰黃色時，攤開曬乾，或不經“發汗”直接曬乾；小秦艽趁鮮時搓去黑皮，曬乾。
性狀
秦艽
呈類圓柱形，上粗下細，扭曲不直，長10～30cm，直徑1～3cm。表面黃棕色或灰黃色，有縱向或扭曲的縱皺紋，頂端有殘存莖基及纖維狀葉鞘。質硬而脆，易折斷，斷面略顯油性，皮部黃色或棕黃色，木部黃色。氣特異，味苦、微澀。
麻花艽
呈類圓錐形，多由數個小根糾聚而膨大，直徑可達7cm。表面棕褐色，粗糙，有裂隙呈網狀孔紋。質鬆脆，易折斷，斷面多呈枯朽狀。
小秦艽
呈類圓錐形或類圓柱形，長8～15cm，直徑0.2～1cm。表面棕黃色。主根通常1個，殘存的莖基有纖維狀葉鞘，下部多分枝。斷面黃白色。
鑑別
（1）取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，取濾液作爲供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（2）取櫟癭酸對照品，加三氯甲烷製成每1m1含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑑別]（1）項下的供試品溶液5pl和上述對照品溶液1μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（50：1：0.5）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過9.0％（附錄Ⅸ H第一法）。
總灰分
不得過8.0％（附錄Ⅸ K）。
酸不溶性灰分
不得過3.0％（附錄Ⅸ K）。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於24.0％。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ B）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈0.1％醋酸溶液（9：91）爲流動相；檢測波長爲254nm。理論板數按龍膽苦苷峯計算應不低於3000。
對照品溶液的製備
取龍膽苦苷對照品、馬錢苷酸對照品適量，精密稱定，加甲醇分別製成每1ml含龍膽苦苷0.5mg、馬錢苷酸0.3mg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇20ml，超聲處理（功率500W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取兩種對照品溶液與供試品溶液各5～10μ1，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含龍膽苦苷（C20H30O5）和馬錢苷酸（C20H28O4）的總量不得少於2.5％。
飲片
炮製
除去雜質，洗淨，潤透，切厚片，乾燥。
本品呈類圓形的厚片。外表皮黃棕色、灰黃色或棕褐色，粗糙，有扭曲縱紋或網狀孔紋。切面皮部黃色或棕黃色，木部黃色，有的中心呈枯朽狀。氣特異，味苦、微澀。
浸出物
同藥材，不得少於20.0％。
鑑別、檢查、含量測定
同藥材。
性味與歸經
辛、苦，平。歸胃、肝、膽經。
功能與主治
祛風溼，清溼熱，止痹痛，退虛熱。用於風溼痹痛，中風半身不遂，筋脈拘攣，骨節痠痛，溼熱黃疸，骨蒸潮熱，小兒疳積發熱。
用法與用量
3～10g。
貯藏
置通風乾燥處。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版