2014年6月27日，由中國健康促進基金會資助的“個體化藥學實驗室”在該院成立，實驗室可以爲患者“預判”藥物可能帶來的風險，這也是我國首個兒童“個體化藥學實驗室”。它可以爲安徽省2000萬兒童預判藥物可能帶來的風險。
小雨今年5歲，因爲患有急性淋巴細胞性白血病，在安徽省兒童醫院已經治療了一段時間。近日，她接受了一種名爲“原位雜交技術”的基因檢測，醫生通過基因檢測結果，爲小雨減少了巰嘌呤的用量，以避免可能出現的不良反應。
傳統的用藥模式是同種病的所有患者都用同一種藥，但由於個體差異很大，同一種藥並非對每個患者都有效。數據顯示，臨牀上大多數藥物的治療有效率爲20%～80%，部分患者在藥物治療後無效，導致病情延誤，部分患者甚至會出現嚴重的毒副作用。
據中國健康促進基金會王鶴堯教授介紹，有部分人由於基因突變，會對某種藥物出現不良反應，基因檢測就能找到這部分人，爲其規避風險。比如治療癲癇的“卡馬西平”，在中國人中，有大約15%～20%的人有基因突變，服用這種藥後，極可能出現致死性的不良反應：全身皮膚嚴重脫落。一旦出現這種不良反應，死亡率高達40%。如果不知道患者的基因信息，就不該使用“卡馬西平”。“個體化藥學實驗室”是通過原位雜交基因檢測技術，檢測患者基因突變位點，對患者遺傳因素和使用藥物進行分析，判斷出該藥物可能會對患者造成何種風險，從而制定適合於該患者本人的合理用藥方案。
據專家介紹，目前我國已在調整規定，逐漸跟上國際用藥發展步伐，如治療癲癇的“卡馬西平”的中文說明書中，已根據美國的標準，明確規定需要進行基因檢測後才能用藥。根據美國FDA的標準和國際的最新進展，已有200多種藥物在臨牀使用時需要做基因檢測。在兒科，這些藥物涉及的疾病包括：兒童哮喘、白血病、多動症、精神病、癲癇、兒童生長發育不良、兒童智商風險篩查等，通過基因檢測，除了預判不良反應外，還可預判療效。“如果患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測，來判斷藥物是否適合自己。”省兒童醫院藥劑科羅志紅介紹。