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鹽酸倍他司汀片
...片,除去糖衣後,顯白色或類白色【藥理毒理】本品對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,並降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除...
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輸血用枸櫞酸鈉注射液
...液時,可能出現出血傾向。其原因之一可能系本品使毛細血管張力降低引起血管收縮不良所致。【規格】10ml:0.25g【貯藏】密封保存。【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網...
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卡託普利注射液
...品爲無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
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鹽酸倍他司汀口服液
....12【性狀】【藥理毒理】本品爲雙胺氧化酶抑制劑,對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,並降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除...
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醋酸甲萘氫醌片
...衣後顯白色或微黃色。【藥理毒理】維生素K是肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ所必需的物質,維生素K缺乏可引起這些凝血因子合成障礙,臨牀可見出血傾向及凝血酶原時間延長,通常稱這些因子爲維生素K依賴性凝血因子。維...
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醋硝香豆素片
...過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病,如,防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於長期維持抗凝者,對急性動脈閉塞需先用肝素控制症狀,再用本品。【用法用...
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碘普羅胺注射液
...一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性,...
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亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素k缺乏可引起這些凝血因子合成障礙或異常,臨牀可見出血傾向和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨β脂蛋白轉運,約8-24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才...
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碘普羅胺注射液
...一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性,...
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碘普羅胺注射液
...一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性,...
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西洛他唑片
...狀】【藥理毒理】本品爲抗血小板藥,通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、...
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卡託普利緩釋片
...C9H15NO3S分子量:217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
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亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必須的物質。維生素K缺乏可引起這些凝血因子合成障礙或異常,臨牀可見出血傾向和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後,隨b脂蛋白轉運,約8~24小時作用纔開始明顯,並在肝內被利用,需數日才...
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酚磺乙胺注射液
...色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能增強毛細血管抵抗力,降低毛細血管通透性,並能增強血小板聚集性和粘附性,促進血小板釋放凝血活性物質,縮短凝血時間,達到止血效果。【藥代動力學】靜注後1小時血藥濃...
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環扁桃酯膠囊
...連續給藥均可增加腦、心、腎及四肢血流量。能直接鬆弛血管平滑肌使血管擴張,對腦、腎、血管及冠狀動脈有選擇性的持續擴張作用,從而使血流量增加。作用較罌粟鹼弱而持久。本品尚能促進側支循環。對呼吸、心率、心排...
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尼莫地平分散片
...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...
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尼莫地平膠囊
...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的親脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...
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尼莫地平膠丸
...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的嗜脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...
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卡託普利片
...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
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注射用尿激酶
...用。本品對新形成的血栓起效快、效果好。本品還能提高血管ADP酶活性,抑制ADP誘導的血小板聚集,預防血栓形成。本品在靜脈滴注後,患者體內纖溶酶活性明顯提高;停藥幾小時後,纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或...
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尼莫地平片
...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的嗜脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...
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單硝酸異山梨酯片
...性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,...
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單硝酸異山梨酯膠囊
...性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,...
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硝酸異山梨酯片
...理】藥理學:硝酸異山梨酯(ISDN)主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISDN在體內代謝生成單硝酸異山梨酯(ISMN),後者釋放一氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,...
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硝酸甘油溶液
...明液體,有乙醇的特點【藥理毒理】主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多,導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,調節...
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鹽酸尼卡地平緩釋片
...黃色結晶性粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度,對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌,此作用產生時的血藥濃度對心肌不產...
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複方卡託普利片
...,除去糖衣後顯白色或類白色【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
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複方卡託普利片
...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,並通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...
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單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,...
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單硝酸異山梨酯注射液
...性代謝物,與其他有機硝酸酯一樣,主要藥理作用是鬆弛血管平滑肌。ISMN釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同,激活鳥苷酸環化酶,使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多,從而鬆弛血管平滑肌,使外周動脈和靜脈擴張,...