藥典標準
藥品名稱
硫酸鋇(Ⅰ型)
拼音名
Liusuan bei
英文名
BARIUM SULFATE (TYPE Ⅰ)
性狀
本品爲白色疏鬆的細粉;無臭,無味。
本品在水、有機溶劑、酸或氫氧化鹼溶液中均不溶解。
檢查
疏鬆度
取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度處的距離 應爲11~14cm),加水至刻度,密塞,強力振搖1 分鐘,使粉末均勻混懸,靜置15分鐘 ,混懸物的頂面不得下降至18ml的刻度以下。
酸鹼度
取本品1.0g,加水20ml,置水浴中不斷攪拌5 分鐘,濾過,濾液分爲兩等 份:一份中加溴麝香草酚藍指示液1 滴,不得顯藍色;另一份中加溴甲酚綠指示液1 滴 ,應顯藍色。
酸中溶解物
取本品10g,置燒杯中,加稀鹽酸10ml與水90ml,煮沸10分鐘,加水補 充蒸發的水分後,放冷,用經鹽酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過,初濾液如顯渾濁,應 重複濾過;取澄清濾液50ml,置水浴上蒸乾,加鹽酸2 滴與熱水10ml,攪拌,再用經鹽 酸溶液(1→40) 洗過的濾紙濾過,濾渣用熱水10ml洗淨,洗液與濾液合併,置105 ℃恆 重的蒸發皿中,在水浴中蒸乾,在105 ℃乾燥至恆重,遺留殘渣不得過15mg(0.30%) 。
酸溶性鋇鹽
取酸中溶解物項下遺留的殘渣,加水10ml攪拌後,用經鹽酸溶液(1→ 40) 洗過的濾紙濾過,濾液加稀硫酸0.5ml ,靜置30分鐘,不得發生渾濁。
硫化物 取本品約10g ,依法檢查(附錄Ⅷ C),醋酸鉛試紙不得變色。
乾燥失重
取本品,在105 ℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0 %(附錄Ⅷ L)。
重金屬 取本品4.0g,加醋酸鹽緩衝液(pH3.5)4ml與水適量使成50ml,煮沸10分鐘 後,放冷,加水使成50ml,濾過,取濾液25ml,依法檢查(附錄Ⅷ H第一法),含重金 屬不得過百萬分之十。
砷鹽
取本品2.0g,加水23ml與鹽酸5ml ,依法檢查(附錄Ⅷ J第一法),應符合 規定(0.0001 %) 。
鑑別
取本品約0.3g,加碳酸鈉試液10ml,煮沸,濾過;濾液中加鹽酸使成酸 性後,顯硫酸鹽的鑑別反應;殘渣用水洗淨,加稀醋酸使溶解,濾過,濾液顯鋇鹽的鑑 別反應(附錄Ⅲ)。
類別
診斷用藥。
劑量
臨用時加水製成適當濃度的混懸液口服或灌腸。
貯藏
密封保存。
製劑
硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑