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硝酸钴
吸入后引起气短、咳嗽等。现场应急监测方法:水质快速比色管法(日本制,硝酸盐)实验室监测方法:酚二磺酸分光光度法(GB7480-87,水质)(硝酸盐)离子色谱法(GB13580.5-92,水质)(硝酸盐)环境标准:中国(GB5749-85)生活饮用水水质标准20mg/L(硝酸盐,以N计)中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L)I类2.0;
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碱性磷酸酶染色
概述:成熟中性粒细胞中含有较多碱性磷酸酶。阳性积分正常参考值:80分以下(以计算100个中性杆状核和分叶核粒细胞为准)。相关疾病:阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、继发性红细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、原发性血小板增多症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、类白血病反应、恶性淋巴瘤
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NAP
概述:成熟中性粒细胞中含有较多碱性磷酸酶。阳性积分正常参考值:80分以下(以计算100个中性杆状核和分叶核粒细胞为准)。相关疾病:阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、继发性红细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、原发性血小板增多症、再生障碍性贫血、急性淋巴细胞白血病、类白血病反应、恶性淋巴瘤
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盐酸地尔硫䓬控释片
药品标准:正式名:盐酸地尔硫 控释片汉语拼音:标准号:WS-184(X-143)-90拉丁文或英文:TABELLAEDILTIAZEMIHYDROCHLORIDIMODESTELIBERANTES主要活性成分:含盐酸地尔硫卓(C22H226N2O4S·HCL)性状:白色片,内含适量阻滞剂。小时的盐酸地尔硫?另精密称取苯甲酸苯酯对照品25μg,置25ml量瓶中;
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聚乙二醇6000
聚乙二醇6000药典标准:品名:中文名:聚乙二醇6000汉语拼音:Juyi'erchun6000英文名:Macrogol6000来源含量:本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物,分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;类别:药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
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聚乙二醇400
鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;取5g环氧乙烷对照品贮备液,精密称定,置上述溶液中,放置30分钟,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml乙醇制氢氧化钾滴定液相当于4.404mg的环氧乙烷,计算,即得。
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聚乙二醇4000
鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;聚乙二醇4000的药理作用:通过增加局部渗透压,使水分保留在结肠肠腔内,增加肠道内液体的保有量,因而使大便软化。聚乙二醇4000的药代动力学:由于聚乙二醇4004000具有很高的分子量,所以不会被吸收,也不会在消化道被分解代谢。
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聚乙二醇600
聚乙二醇600药典标准:品名:中文名:聚乙二醇600汉语拼音:Juyi'erchun600英文名:Macrogol600来源含量:本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;水分:取本品2.0g,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过2.0%。
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聚乙二醇1000
聚乙二醇1000药典标准:品名:中文名:聚乙二醇1000汉语拼音:Juyi'erchun1000英文名:Macrogol1000来源含量:本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;水分:取本品2.0g,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过2.0%。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮:取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。
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盐酸地尔硫䓬
检查:酸度:取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为4.3~含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸2ml溶解后,加醋酐30ml、醋酸汞试液5ml与萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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聚乙二醇1500
聚乙二醇1500药典标准:品名:中文名:聚乙二醇1500汉语拼音:Juyi'erchun1500英文名:Macrogol1500来源含量:本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物,分子式以HO(CH2CH2O)nH表示,其中n代表氧乙烯基的平均数。鉴别:(1)取本品0.05g,加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml,振摇,滤过;类别:药用辅料,软膏基质和润滑剂等。