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t-PA
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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组织纤维溶酶原激活物
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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α2-纤溶酶抑制抗原
概述:α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。(2)用稀释缓冲液稀释抗体-POD结合物。(6)用稀释之t-PA抗体包被ELISA反应板,每孔200μl,温育过夜,然后用洗涤液洗3次。
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纤溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶解酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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溶血酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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组织型纤溶酶原激活物活性
12ng/ml(酶联免疫吸附分析法ELISA)6.6±2.9μg/L(放射免疫法RIA)化验结果意义:(1)t-PA∶A增高:原发性和继发性纤溶症、弥散性血管内凝血(DIC)。化验取材:血液化验方法:出血和凝血检查化验类别一:临床血液检查化验类别二:出血和凝血检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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孟替普酶
可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少,大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后,在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应,中剂量组为1例,高剂量组为2例,共3例。
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蒙泰普酶
可见主要毒性为出血及红细胞数、血细胞比容及血红蛋白减少,大鼠和猴的无毒性量都是1mg/kg。给大鼠及家兔静注用125I标记的孟替普酶5min后,在血浆中可见α2-巨球蛋白及α2-血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、孟替普酶未变化的原形及低分子量的代谢物。脑出血的不良反应,中剂量组为1例,高剂量组为2例,共3例。
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瑞替普酶
瑞替普酶说明书:药品名称:瑞替普酶英文名称:Reteplase分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:10mU。18min,由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分,因此,肝脏代谢的特异性减低,需通过肝脏及肾脏两种途径代谢,消除率低,半衰期较长。瑞替普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死、肺栓塞、缺血性脑卒中。
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百奥蚓激酶胶囊
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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蛋白水解酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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博洛克
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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蚓激酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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普恩复
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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第一批单病种质量控制指标
(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。(五)起始抗菌药物选择。(二)静脉应用组织纤溶酶原激活剂(t-PA)或应用尿激酶的评估。(十一)出院时伴有房颤的脑梗死患者口服抗凝剂(如华法林)的治疗。
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克塞灵
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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凝血酶样酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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重组人组织型纤溶酶原激活剂
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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氨甲环酸注射液
氨甲环酸注射液药典标准:品名:中文名:氨甲环酸注射液汉语拼音:AnjiahuansuanZhusheye英文名:TranexamicAcidInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨甲环酸的灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
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利安
药品说明书:别名:氨甲环酸注射液,利安外文名:TranexamicAcidInjection性状:本品为无色透明液体。5.中枢神经病变轻症出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血,应用本品止血优于其它抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,本品仅棵作辅助用药;
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肺动脉血栓内膜剥除术
肺动脉血栓内膜剥脱术;肺动脉血栓内膜剥离术分类:心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码:38.1501概述:慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronicthromboembolicpulmonaryhypertcnsion),临床较少见,其特征为进行性活动后呼吸困难,最终死于呼吸衰竭,外科手术为惟一的治愈方法。
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获得性视网膜大动脉瘤
300 m,推测慢性高血压和年龄性改变导致动脉管壁平滑肌胶原改变,使得管壁薄的地方产生局部扩张。vonHippel-Lindau病还包括脑血管细胞瘤,肾细胞癌和嗜铬细胞瘤。脉络膜新生血管膜:脉络膜新生血管膜是黄斑区视网膜下出血的常见原因,当合并黄斑区玻璃膜疣和色素改变时要考虑到老年黄斑变性合并的脉络膜新生血管膜。
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阿替普酶
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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阿太普酶
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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阿特普酶
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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组织纤溶酶原激活剂
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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组织纤维蛋白溶酶原激活剂
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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爱通立
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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疏血通注射液
2.溶栓:直接溶解纤维蛋白及凝血因子I,刺激血管内皮细胞释放组织纤溶酶原激活酶(t-PA)。激活纤维蛋白溶酶原。疏血通注射液的适应证:1.脑动脉粥样硬化、脑血栓形成、短暂性大脑缺血性发作(短暂性脑缺血)及机体功能障碍引起的反应迟钝、意识障碍、肢体麻木、半身不遂、口舌歪斜、语言蹇涩等。5.视网膜血管阻塞.
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舒洛地昔
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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硫苯辛胺醇
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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苏罗西得
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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降纤酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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重组组织型纤溶酶原激活剂
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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舒洛地特
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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去纤维蛋白酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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肺动脉血栓内膜切除术
肺动脉血栓内膜剥脱术;肺动脉血栓内膜剥离术分类:心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码:38.1501概述:慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronicthromboembolicpulmonaryhypertcnsion),临床较少见,其特征为进行性活动后呼吸困难,最终死于呼吸衰竭,外科手术为惟一的治愈方法。
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帕替普酶
1/2,把125I-标记帕替普酶快速给药至门静脉,肝脏的吸收量随着给药浓度的升高而达到饱和,肝吸收量比阿泰普酶低,小鼠用125I-标记的帕替普酶19.5万IU/kg静脉给药后5min,血浆中可检测到α2-巨球蛋白与血纤维蛋白溶酶抑制物的复合体、帕替普酶原形及低分子量代谢物。尿中几乎检测不到免疫反应性物质。
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G-11021
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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rt-PA
药物相互作用:1.与其他影响凝血功能的药物(包括醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林、肝素)同用时,会显著增加出血的危险性。专家点评:阿替普酶具有促进体内纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶和尿激酶不同,阿替普酶能特异性地使血栓内的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解血栓的作用。
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抗凝及抗血栓药物
抗凝及抗血栓药分类:抗凝及抗血栓药分为三大类:①抗凝血药,包括肝素(普通肝素、低分子量肝素)和口服抗凝药。②抗血小板药,包括阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫。溶栓药:此类药物均为纤维蛋白溶解药,适用于急性心肌梗死溶栓治疗,也用于治疗肺栓塞、脑血管栓塞、末梢动脉和静脉栓塞及其他血栓性疾病。
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去纤酶
这种纤维蛋白不稳定,极易被血管内皮细胞释放的蛋白水解酶-纤溶酶降解,从循环系统中清除。专家点评:去纤酶为尖吻蝮蛇蛇毒中提取的有效成分制成针剂,含尖吻蝮蛇蛇毒去纤维蛋白酶。去纤酶抗凝血作用很强,能显著地增强纤溶系统性和活力,降低血小板聚集,对实验性血栓形成有防治作用。
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纤溶酶原
纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。(2)降低:示纤溶活性增强,如原发性和继发性纤溶症、弥散性血管内凝血(DIC)、重症肝炎、肝硬化、胰腺炎、先天性纤溶酶原缺乏症。相关疾病:血栓形成、糖尿病
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肺动脉血栓内膜剥脱术
肺动脉血栓内膜剥脱术;肺动脉血栓内膜剥离术分类:心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码:38.1501概述:慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronicthromboembolicpulmonaryhypertcnsion),临床较少见,其特征为进行性活动后呼吸困难,最终死于呼吸衰竭,外科手术为惟一的治愈方法。
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肺动脉血栓内膜剥离术
肺动脉血栓内膜剥脱术;肺动脉血栓内膜剥离术分类:心血管外科/肺动脉栓塞手术/慢性肺动脉栓塞的手术治疗ICD编码:38.1501概述:慢性肺动脉栓塞又称慢性血栓栓塞性肺动脉高压(chronicthromboembolicpulmonaryhypertcnsion),临床较少见,其特征为进行性活动后呼吸困难,最终死于呼吸衰竭,外科手术为惟一的治愈方法。