降壓丸相關藥品說明書範本

米諾地爾片說明書

...爲白色片。【藥理毒理】米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低後引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓後腎素活性增高，引起水鈉瀦留。本品不干擾血管運動反射，...

吲噠帕胺片說明書

...遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺...

吲噠帕胺片說明書

...遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺...

降壓袋泡茶說明書

【藥品名稱】通用名稱：降壓袋泡茶漢語拼音：【成份】【性狀】【功能主治】清熱瀉火，平肝明目。用於高血壓病屬肝火亢盛的頭痛、眩暈、目脹牙痛等症。【規格】每袋裝2.2克【用法用量】開水泡服，一次4.4克，一日3次。...

注射用硝普鈉說明書

...腸或心肌的收縮。血管擴張使周圍血管阻力減低，因而有降壓作用。血管擴張使心臟前、後負荷均減低，心排血量改善，故對心力衰竭有益。後負荷減低可減少瓣膜關閉不全時主動脈和左心室的阻抗而減輕返流。【藥代動力學】...

鹽酸肼屈嗪片說明書

...乎白色片或糖衣片【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。①降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加...

鹽酸肼屈嗪片說明書

...片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲煙酸類衍生物。（1）降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加...

鹽酸烏拉地爾注射液說明書

...拉地爾爲苯唑嗪取代的尿嘧啶，本品具有外周和中樞雙重降壓作用。外周主要阻斷突觸後a1受體，使血管擴張顯著降低外周阻力。同時也有較弱的突觸前a2阻滯作用，阻斷兒茶酚胺的收縮血管作用（不同於哌唑嗪的外周作用）；...

尼羣地平膠囊說明書

...口服後30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服後1～2小時最大，持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約30%。T1/2爲2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。【適應症】...

硫酸雙肼屈嗪片說明書

...構式：分子式：分子量：333.32【性狀】【藥理毒理】1．降壓本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮...

複方卡託普利片說明書

...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%—50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血...

鹽酸莫索尼定片說明書

...,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥，它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達60...

複方卡託普利片說明書

...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血-...

卡託普利緩釋片說明書

...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血...

鹽酸可樂定注射液說明書

...能力。【藥代動力學】緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完後30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦...

硫酸胍乙啶片說明書

...【適應症】同於治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時採用或與其他藥物合用。【用法用量】1、成人常用量（1）門診患者起始口服一次10—12.5mg，每日一次，以後每5—7天遞增10—12.5mg，直到血壓控制...

硫酸胍乙啶片說明書

...【適應症】用於治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時採用或與其他藥物合用。【用法用量】1．成人常用量（1）門診患者起始口服一次10～12.5mg，每日一次，以後每5～7天遞增10～12.5mg，直到血壓控制...

鹽酸可樂定注射液說明書

...能力。【藥代動力學】緩慢靜脈注射後可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完後30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦...

鹽酸哌唑嗪片說明書

...位的濃度較高，而在腦中較低。（5）本品不影響a2受體，降壓時很少發生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。2．致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20...

鹽酸哌唑嗪片說明書

...部位的濃度較高，而在腦中較低。5．本品不影響a2受體，降壓時很少發生反射性心動過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量（每日20mg...

卡託普利片說明書

...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血...

鹽酸咪達普利片說明書

...成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻力，產生降壓作用。2．毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月，均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核...

鹽酸可樂定片說明書

...。蛋白結合率爲20%～40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用，3～5小時血藥濃度達峯值，一般爲1.35ng/ml，作用持續時間6～8小時。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1...

鹽酸可樂定片說明書

...。蛋白結合率爲20%～40%。口服本品後半小時到1小時發揮降壓作用，3～5小時血藥濃度達峯值，一般爲1.35ng/ml，作用持續時間6～8小時。消除半衰期爲12.7（6～23）小時，腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲（2.1±0.4）L/kg。肌酐清除...

鹽酸貝那普利片說明書

...薄膜衣片，除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1．藥理(1)降壓：本品在肝內水解爲苯那普利拉，成爲一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換爲血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活...

卡託普利注射液說明書

...合。半衰期短於3小時，腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性，約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其餘爲代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血...

賴諾普利片說明書

...腎素活性，導致外周血管擴張和血管阻力下降，從而產生降壓效應。口服後降壓作用約在2小時內產生，最大降壓作用約在口服後4～6小時出現，與血藥濃度峯值時間（tmax）一致。降壓作用持續24小時，停藥後不會產生血壓反跳，...

氯噻酮片說明書

...體氧耗，從而抑制腎小管對Na＋、Cl－的主動重吸收。②降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na＋的排泄。（2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響,由於腎小管對水,Na＋重吸...

氯噻酮片說明書

...體氧耗，從而抑制腎小管對Na＋、Cl－的主動重吸收。②降壓作用。除利尿排鈉作用外，可能還有腎外作用機制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na＋的排泄。（2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響,由於腎小管對水,Na＋重吸...

馬來酸依那普利膠囊說明書

...換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的...