與國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法相關的文獻報道

食品安全法（修訂草案）公開徵求意見

...開展食品安全風險監測與風險評估，制定並公佈食品安全國家標準。​​　　國務院其他有關部門依照本法和國務院規定的職責，承擔有關食品安全工作。​​　　第六條　縣級以上地方人民政府對本行政區域的食...

關於印發《保健食品廣告審查暫行規定》的通知

...行政許可的決定》（第412號令）以及國務院辦公廳關於《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》，食品藥品監督管理部門負責保健食品廣告發布前的審查工作。爲了做好保健食品廣告的審查工作，我...

藥品監督管理統計管理辦法(試行)（局令第29號）

《藥品監督管理統計管理辦法(試行)》於2001年2月9日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，現予發佈，自發布之日起施行。　　局長：鄭筱萸　　二○○一年三月二十一日　　藥品監督管理統計管理辦法（試行）　　第一章總...

關於進口藥材登記備案等有關事宜的公告

...管理法實施條例》以及《進口藥材管理辦法（試行）》（國家食品藥品監督管理局令第22號）的有關規定，爲加強藥材進口的監督管理，現將有關事宜公告如下：　　一、自2006年2月1日起，組織藥材進口，申請人應當在取得《...

藥事法規與管理

...機構設置　二、我國現行藥品監督管理機構的職責　三、國家食品藥品監督管理局的直屬機構第三節　藥品生產、經營管理體制　一、我國現行藥品生產經營組織機構　二、藥品生產經營的行業管理第四節　藥學教育和科研管理...

關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知

...局或衛生廳(局)、醫藥管理部門：　　現將《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》(國發［2000］10號)轉發給你們，望認真學習、研究，及時向地方黨委、政府及相關部門彙報，並結合當地的實際情...

《保健食品註冊管理辦法（試行）》（局令第19號）

國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19號　　《保健食品註冊管理辦法（試行）》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2005年7月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　...

關於實施《保健食品註冊管理辦法（試行）》有關問題的通知

...現場覈查等工作。進口保健食品註冊申請的受理工作暫由國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心承擔，現場覈查工作由我局負責。現場覈查的有關規定我局將另行通知。　　省級食品藥品監督管理部門受理申報資料後，應按...

關於徵求對《麻醉藥品管理辦法（修訂徵求意見稿）》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知

...修改的理由。並請於2002年5月24日前將書面修改意見反饋國家藥品監督管理局安全監管司。聯繫人：李芳，聯繫電話：010—68355484傳真：010—68336683附件：1．關於《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》的修訂說明（略）2...

關於啓用國家食品藥品監督管理局保健食品註冊專用章等2枚印章的通知

...品註冊管理工作，我局決定於2005年11月1日起正式啓用“國家食品藥品監督管理局保健食品註冊專用章”和“國家食品藥品監督管理局保健食品批准證明文件附件騎縫章”。　　凡涉及保健食品批准的各種證明文件，包括《國家...

《藥品註冊管理辦法》（局令第17號）

國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第17號　　《藥品註冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2005年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　...

關於印發《國家藥品監督管理局關於加強藥品監督管理信息化建設的若干意見》的通知

...局機關各司室、各直屬單位、有關協會（學會）:　　《國家藥品監督管理局關於加強藥品監督管理信息化建設的若干意見》業經1999年12月17日局務會審議通過，現印發給你們，請認真貫徹執行。　　國家藥品監督管理局　　二Ｏ...

關於徵求《藥品生產監督管理辦法》（徵求意見稿）意見的函

...　通信地址：北京西城區北禮士路甲38號　　　　　　　國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司　　郵　　編：100810　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司　　　　　　　　　　...

《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》（局令第21號）

國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第21號　　《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。　　...

《藥品生產監督管理辦法》（局令第14號）

國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第14號　　《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。　　　　　　　　　　　　...

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）

...該第二類精神藥品調整爲第一類精神藥品。　　第四條　國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制。除本條例另有規定的外，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實...

保健食品管理辦法

...讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。　　第十一條　已由國家有關部門批准生產經營的藥品，不得申請《保健食品批准證書》。　　第十二條　進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條　...

保健食品管理辦法

...讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。　　第十一條　已由國家有關部門批准生產經營的藥品，不得申請《保健食品批准證書》。　　第十二條　進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條　...

關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法（試行）》的通知

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年十月三十一日　　　　　　　　　　麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法...

保健食品管理辦法

...讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。　　第十一條　已由國家有關部門批准生產經營的藥品，不得申請《保健食品批准證書》。　　第十二條　進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條　...

保健食品管理辦法

...讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。　　第十一條　已由國家有關部門批准生產經營的藥品，不得申請《保健食品批准證書》。　　第十二條　進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條　...

關於實施《藥品註冊管理辦法》（試行）有關事項的通知

...：一、2002年12月1日前省級藥品監督管理部門已接收，但國家藥品監督管理局尚未受理的藥品註冊申請，由各省級藥品監督管理部門通知申請人，按照《辦法》要求填寫《藥品註冊申請表》並重新整理申報資料，其中已完成的現...

關於印發《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》的通知

...　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○五年九月七日　　　　　　　　　　　　藥品生產質量管理規範認證管理...

《藥品註冊管理辦法》（局令第28號）

...07月10日發佈　　《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2007年10月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局長：邵明立　　　　...

關於印發《食品安全監管信息發佈暫行管理辦法》的通知

...、上海特派辦、各直屬海關，工商局，質量技術監督局，國家質檢總局各直屬檢驗檢疫局：　　食品安全問題一直爲我國各級政府所重視，食品安全的信息更爲社會普遍關注。各級政府及有關部門在食品安全信息管理上做了大量...

有機食品認證管理辦法

...品是指符合以下條件的農產品及其加工產品：（一）符合國家食品衛生標準和有機食品技術規範的要求；（二）在原料生產和產品加工過程中不使用農藥、化肥、生長激素、化學添加劑、化學色素和防腐劑等化學物質，不使用基...

實驗室質量管理探討

...綜合管理方面實驗室的綜合管理包括：（1）實驗器材及藥品試劑管理，包括實驗教學設備統計、儀器設備使用登記、維修登記、損壞賠償登記和報廢登記、藥品試劑賬目。（2）實驗教學資料管理，包括實驗項目、實驗課表、實...

《藥品召回管理辦法》（局令第29號）

...12月10日發佈　　《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自公佈之日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局長：邵明立　　　　　...

關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》（徵求意見稿）修改意見的函

...ei@sda.gov.cn附件：《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)國家藥品監督管理局市場監督司二○○二年十月十七日附件藥品廣告審查管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條爲加強藥品廣告審查管理，規範藥品廣告發布行爲，保...

加強食品衛生監督量化分級管理工作

【摘要】　　食品衛生監督量化分級管理是市場經濟中一種與國際接軌的全新管理模式。它的初衷是完善企業設施，提高衛生管理水平，同時加大衛生監督執法力度，體現衛生監督遵循“公開”、“公平”、“公正”的原則。食...