桂利嗪 2014年10月08日修訂版

BY wangyuan

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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藥典標準

藥品名稱

桂利嗪

拼音名

Guiliqin

英文名

CINNARIZINE

來源(分子式)與標準

本品爲1-二苯甲基-4-(3-苯基-2- 丙烯基)-哌嗪。按乾燥品計算,含C26H28N2不得 少於98.0%。

性狀

本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。

本品在氯仿或苯中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。

熔點

本品的熔點(附錄Ⅵ C)爲117 ~120 ℃。

吸收係數 取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000) 溶解並定量稀釋製成每1ml 中約含7.5μg的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在253nm 的波長處測定吸收度,吸 收係數(E1cm 1%)爲558 ~592 。

檢查

鹼度 取本品0.50g ,加水20ml,攪拌5 分鐘後,濾過,濾液加甲基橙 指示液1 滴與硫酸滴定液(0.01mol/L)0.50ml ,應顯紅色。

氯化物 取本品0.20g ,加水25ml,置水浴上加熱10分鐘,充分攪拌,濾過,濾液 置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,依法檢查(附錄Ⅷ A)與標準 氯化鈉溶液4.0ml 製成的對照液比較,不得更濃(0.1%) 。

乾燥失重

取本品,在80℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5 %(附錄Ⅷ L)。

熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1 %。

重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不 得過百萬分之二十。

鑑別

(1) 取本品約20mg,加乙醇5ml ,加熱溶解後,加氫氧化鉀試液2 滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2 ~3 滴,紫色即消失。

(2) 取本品約10mg,加2 %甲醛的硫酸溶液數滴,即顯紅色。

(3) 取本品約50mg,置試管中,管口覆以用2 %三氯醋酸溶液溼潤並滴加5 %對二 甲氨基苯甲醛的鹽酸溶液1 滴的濾紙,加熱後,濾紙即顯紫色。

(4) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集306 圖)一致。

含量測定

取本品約0.15g ,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4 ml溶解後,加 結晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,並將滴定的結果用 空白試驗校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當於18.43 mg的C26H28N2。

類別

血管擴張藥。

劑量

口服 一次25~50mg 一日75~150mg

貯藏

遮光,密閉保存。

製劑

(1) 桂利嗪片 (2) 桂利嗪膠囊

桂利嗪說明書

藥品名稱

桂利嗪

英文名稱

Cinnarizine ,Dimitronal,Glanil,MIDRONAL,Mitronal,Sapratol, Toliman

別名

腦益嗪;使腦力新;桂益嗪;肉桂苯哌嗪;肉桂嗪

分類

神經系統藥物 > 腦血管擴張藥物 > 鈣離子拮抗劑

劑型

1.片劑:每片25mg;

2.膠囊:25mg;

3.注射劑:20mg(20ml)。

桂利嗪的藥理作用

能抑制磷酸二酯酶,以阻止cAMP分解成無活性的5′-AMP。桂利嗪亦有抑制組胺作用,對其他抗組胺藥無效時,可試用桂利嗪。桂利嗪中各成分的藥效學作用如下:桂利嗪爲哌嗪類鈣通道阻滯藥,可擴張血管,能顯著改善腦循環(對病理性腦血管有選擇性,無“盜血”現象)及冠脈循環。此外,桂利嗪還有抗組胺、抗5-羥色胺、抗激肽活性及抑制補體C4活化的作用。三七提取物是從中藥三七中提取而得,主要含三七皁苷甲、三七皁苷乙和黃酮苷。實驗研究發現三七提取物能抑制血小板聚集,降低血黏度,明顯增加心冠脈流量,降低冠脈阻力,減慢心率,降低血壓,降低心肌耗氧量。維生素E極易被氧化成維生素E基及生育醌基,故有保護心肌及腦細胞不被氧化的作用。動物實驗發現,維生素E還可增強動物的抗寒及耐缺氧能力,降低化學物質對細胞的毒性。試用於防治老年人的心絞痛和心肌梗死,取得了較好的效果。此外,維生素E的抗氧化作用,有助於提高腦力隆膠囊製劑的穩定性、延長效期等。維生素B6在機體氧化還原等生化過程中起重要的輔酶作用,缺乏時酶活性降低,代謝過程受阻,機體抵抗力也降低。一些非特異性衰老症狀和大腦動脈硬化症狀,用維生素B6和維生素C後可好轉。腦力隆利用上述四種成分的作用特性,使其擴張腦血管的作用顯著而持久,在改善冠脈流量和血液流變學、溫和降壓、降低心肌耗氧量及提高製劑穩定性方面,起着協同互補的作用。

桂利嗪的藥代動力學

口服75mg片劑,3~4.5h起效,2~4h達峯,最大效應出現在口服6h後。曲線下面積每小時0.646~5.074μg/ml。母體藥物t1/23~6h。生物利用度因劑型而不同,從胃腸道的吸收有賴於胃液的酸度,由於不同個體間胃液的酸度差異很大,因此,口服桂利嗪的生物利用度個體差異也很大。在肝臟廣泛進行葡萄糖酸化的代謝,以代謝產物的形式腎臟排泄20%~33%,糞便排泄40%~67%。口服後,主要是以原藥形式,67%從糞便排泄。

桂利嗪的適應證

用於預防和治療腦血流循環障礙,如腦血栓形成、腦梗死、短暫性大腦缺血性發作、腦動脈硬化症、記憶障礙、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、前庭性眩暈與平衡障礙及耳鳴、偏頭痛等。也可用於預防和治療冠狀動脈硬化及供血障礙。可治療因末梢循環不良引起的疾病,如間歇性跛行及雷諾綜合徵(Raynaud′s病)等,並可縮短腿部潰瘍癒合的時間。還可用於高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、心絞痛和糖尿病性多發性神經炎、暈動病、內耳眩暈症等。

桂利嗪的禁忌證

1.對桂利嗪過敏者禁用。

2.肝功能損害時不宜用。

3.孕婦及哺乳婦女禁用。

注意事項

帕金森帕金森病患者、老年人、兒童、妊娠及哺乳婦女慎用。

桂利嗪的不良反應

偶有噁心、食慾缺乏、腹瀉、頭痛、頭暈、嗜睡、怠倦等症狀。偶見皮膚或黏膜發疹,出現紅斑、輕度浮腫等。靜脈注射可使血壓短暫降低,使用時應適當注意。但減量或繼續服藥後可自行消失,不影響治療。

桂利嗪的用法用量

1.防治腦血管病、高血壓、冠心病:首服2粒,以後每12小時1粒,療程8周。

2.防治暈動病、內耳眩暈症所致的噁心、嘔吐和眩暈:每次1粒,每天1~2次。

3.口服:每次25~50mg,每天3次,飯後服。

4.靜脈注射:每次20~40mg,緩慢注入。

藥物相互作用

與其他作用於心血管的鈣離子拮抗劑合用,可增強其他藥的作用。

專家點評

桂利嗪作用於血管平滑肌,使血管擴張、改善腦循環和冠狀動脈血流供應,尚有溫和的降血壓和降血脂的作用。並對前庭功能失調、腦缺血性偏頭痛、癲癇和尿失禁亦有一定的療效。其解痙作用比罌粟鹼強。桂利嗪亦有抑制組胺作用,對其他抗組胺無效時,可試用桂利嗪。用於腦動脈硬化、腦缺血性發作、腦血栓後遺症等。

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