概述
枸杞子爲中藥名，出《名醫別錄》。爲茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L. 的乾燥成熟果實[參考資料] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞（2004）[M].北京：科學出版社，2005.。
《中華人民共和國藥典》（2010年版）記載有此中藥的藥典標準。
拉丁名
Fructus Lycii（拉）（《中醫藥學名詞（2004）》）
英文名
barbary wolfberry fruit（《中醫藥學名詞（2004）》）
別名
杞子、枸杞果。
來源
枸杞子爲茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarumL．的果實[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
產地
枸杞子主產寧夏、甘肅、河北等地[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
性味歸經
枸杞子味甘，性平；入肝、腎經[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子的功效與主治
枸杞子具有補腎益精，養肝明目的功效，治肝腎陰虛，腰膝痠軟，頭目眩暈，視力減退，消渴，遺精[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子的用法用量
煎服：6～12g[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子的化學成分
寧夏枸杞果實含甜菜鹼、枸杞多糖、枸杞糖蛋白、天仙子胺、多種維生素、氨基酸等[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子的藥理作用
枸杞子水提液及枸杞多糖增強機體免疫功能，對環磷酰胺引起的白細胞減少，枸杞有預防作用[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子水浸液對小鼠、大鼠四氯化碳性肝損害有一定保護作用，並有降血脂作用[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子水提取物可引起兔心抑制、血壓下降、腸平滑肌收縮等擬膽鹼樣作用[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子還有降血糖作用[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子還可以降血脂、抗氧化、抗腫瘤等[參考資料] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京：人民衛生出版社，2004：1197.。
枸杞子的藥典標準
品名
枸杞子
Gouqizi
LYCII FRUCTUS
來源
本品爲茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的乾燥成熟果實。夏、秋二季果實呈紅色時採收，熱風烘乾，除去果梗，或晾至皮皺後，曬乾，除去果梗。
性狀
本品呈類紡錘形或橢圓形，長6～20mm，直徑3～10mm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質，柔潤。種子20～50粒，類腎形，扁而翹，長l.5～1.9mm，寬1～1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。
鑑別
（1）本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀呈類多角形或長多角形，垂周壁平直或細波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質條紋。中果皮薄壁細胞呈類多角形，壁薄，胞腔內含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀不規則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。
（2）取本品0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作爲供試品溶液。另取枸杞子對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各5ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3：2：1）爲展開劑。展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
檢查
水分
不得過13.0％（附錄ⅨH第一法，溫度爲80℃）。
總灰分
不得過5.0％（附錄ⅨK）。
重金屬及有害元素
照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質譜法）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。
浸出物
照水溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，不得少於55.0％。
含量測定
枸杞多糖
對照品溶液的製備取無水葡萄糖對照品25mg，精密稱定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水葡萄糖0.1mg）。
標準曲線的製備 精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，分別加水補至2.0ml，各精密加入5％苯酚溶液1ml，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應的試劑爲空白，照紫外-可見分光光度法（附錄V A），在490nm的波長處測定吸光度，以吸光度爲縱座標，濃度爲橫座標，繪製標準曲線。
測定法 取本品粗粉約0.5g，精密稱定，加乙醚100ml。加熱迴流1小時，靜置，放冷，小心棄去乙醚液，殘渣置水浴上揮盡乙醚。加入80％乙醇100ml，加熱迴流l小時.趁熱濾過，濾渣與濾器用熱80％乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱迴流2小時。趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器，合併濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.0ml，照標準曲線的製備項下的方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1m1”起，依法測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量（mg），計算，即得。
本品按乾燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖（C6H12O6）計，不得少於1.8％，
甜菜鹼
取本品剪碎，取約2g，精密稱定，加80％甲醇50ml，加熱迴流l小時，放冷，濾過，用80％甲醇：30m1分次洗滌殘渣和濾器，合併洗液與濾液，濃縮至10ml，用鹽酸調節pH值至1，加入活性炭1g，加熱煮沸，放冷，濾過，用水15m1分次洗滌，合併洗液與濾液，加入新配製的2.5％硫氰酸鉻銨溶液20ml，攪勻，10℃以下放置3小時。用G4垂熔漏斗濾過，沉澱用少量冰水洗滌，抽乾，殘渣加丙酮溶解，轉移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，搖勻，作爲供試品溶液。另取甜菜鹼對照品適量，精密稱定，加鹽酸甲醇溶液（0.5→100）製成每1m1含4mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液5ul、對照品溶液3μl與6μl，分別交叉點於同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無水乙醇-鹽酸（10：6：1）爲展開劑，預飽和30分鐘，展開，取出，揮幹溶劑，立即噴以新配製的改良碘化鉍鉀試液，放置1～3小時至斑點清晰，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：入s=515nm，入R=590nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
本品按乾燥品計算，含甜菜鹼（C5H11NO2）不得少於0.30％。
性味與歸經
甘，平。歸肝、腎經。
功能與主治
滋補肝腎，益精明目。用於虛勞精虧，腰膝痠痛，眩暈耳鳴，陽萎遺精，內熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。
用法與用量
6～12g。
貯藏
置陰涼乾燥處，防悶熱，防潮，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版