藥品說明書
藥理作用
本品是一種合成的去氫前列腺素E2，其藥理作用基本同米索前列醇，能抑制基礎胃酸及由組胺、五肽促胃液素、氨甲酰膽鹼及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg／L，可抑制胃酸分泌82％～95％。一次口服35～70μg的抑酸作用與600mg西咪替丁相當。具有細胞保護作用，能防止非甾體抗炎藥物對胃粘膜的損傷，增加胃液中糖蛋白的含量，增強粘膜屏障，增加粘膜血流，促進上皮細胞分泌碳酸氫鹽以中和胃酸。本品不影響五肽促胃液素或假飼引起的胃蛋白酶分泌，但對十二指腸潰瘍患者則可使胃蛋白酶分泌減少85％。
藥代動力
口服吸收迅速，30～60min達其藥濃度峯值，血藥濃度。時間曲線呈雙相，初始及終未消除t1/2分別爲1.75和34.3h，服藥後24h和48h隨尿排出劑量的50.6％和53％，另有34％在24h內由大便排出。
適應症
本品治療胃潰瘍的療效與雷尼替丁相似。臨牀主要用於消化性潰瘍。其療效與西咪替丁相似而低於雷尼替丁，對緩解潰瘍的疼痛作用不及西咪替丁。
用法用量
口服本品35μg，2次／d。連續4周，治療十二指腸潰瘍癒合率爲50％～80％，口服本品70μg，2次／d，可降低阿司匹林引起的胃炎與糜爛以及十二指腸潰瘍的發生率。
不良反應
不良反應主要爲腹瀉，尚有頭痛、噁心、便祕、腹痛等。孕婦禁用或慎用。
規格
膠囊劑：35μg/粒。