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25.1嘌呤核苷酸的代謝
...是最關鍵的一步。這一步可受核苷酸(腺苷酸,鳥苷酸和次黃嘌呤核苷酸)的抑制。然後又在甘氨酸、甲酸等作用下轉變成次黃嘌呤核苷酸。穀氨酸的同類物重氮絲氨酸對此有抑制作用。次黃嘌呤核苷酸是最重要的核苷酸,並由...
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上海生科院發表RNA編輯研究論文
...sinedeaminasesthatactonRNA)的催化調控,編輯後腺苷酸(A)變成了次黃嘌呤核苷酸(I)。在翻譯水平上,次黃嘌呤核苷酸(I)被識別爲鳥核苷酸(G),因此在該位點的編輯相當於A到G的轉換,從而改變了所在位置的編碼氨基酸序列,豐富了基因...
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新型免疫抑制劑麥考酚酸酯
...鳥嘌呤核苷酸經典合成途徑(denuvopathway)中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸經典合成途徑(denuvopathway)中的一種限速酶即次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH),對鳥嘌呤核苷酸合成的另外一條途徑即補救途徑(salvagepathway)無影響[4]。IMPDH...
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第五節 核苷酸的分解代謝
...)和腺苷酸脫氨酸(AMPdeaminase)催化脫氨生成次黃嘌呤核苷或次黃嘌呤核苷酸。它們再水解成次黃嘌呤,並在黃嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化爲黃嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遺傳性缺乏,可選擇性清除淋巴細胞,導致嚴重...
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西藏地區痛風疾病的特點與預防
...RPP)和谷酰胺的量,以及鳥嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸和次黃嘌呤核苷酸對酶的負反饋控制來調節。5-磷酸核糖和三磷酸腺苷在PRPP合成酶催化下生成PRPP。後者和谷氨醯胺受磷酸核糖焦磷酸酰胺移換酶催化生成1-氨基-5-磷酸核糖,...
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抗病毒藥物的臨牀應用及發展趨勢
...播的消炎藥[1]。現分述如下:①利巴韋林:屬單磷酸次黃嘌呤核苷酸脫氫酶抑制劑,能阻礙病毒核酸的合成,是廣譜抗病毒藥物,對RNA和DNA病毒均有效,如:RSV、副流感病毒、單純皰疹病毒等。②阿糖胞苷:在體內迅速去氨...
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超聲霧化吸入利巴韋林治療嬰幼兒毛細支氣管炎
...有利於分泌物排出[2]。利巴韋林能干擾細胞內三磷酸次黃嘌呤核苷酸的代謝及競爭性抑制鳥嘌呤轉移酶的活性,使鳥嘌呤三磷酸化受阻,從而抑制病毒蛋白的轉錄,阻止病毒複製。近年來已證實利巴韋林對多種RNA和DNA病毒有...
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食品專家稱活雞現喫未必最鮮
...程中,肌肉通過自溶酶的作用,使部分肌肉中的ATP分解成次黃嘌呤核苷酸,肌肉中肌原纖維分解成肽和氨基酸,成爲肉浸出物的成分,同時肌肉結構會變得脆弱並斷裂成小片化,從而使肉變得柔嫩多汁並具有良好的滋味和氣味,...
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免疫抑制劑在兒科血液系統疾病的應用
...產物爲麥考酚酸,是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶抑制劑,抑制鳥嘌呤核苷酸的經典合成途徑,對淋巴細胞有高度選擇作用,抑制淋巴細胞增殖和抗體產生,抑制移植排斥反應。細胞毒性藥物目前多...
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第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
...從頭合成主要在胞液中進行,可分爲兩個階段:首先合成次黃嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP);然後通過不同途徑分別生成AMP和GMP。下面分步介紹嘌呤核苷酸的合成過程。 1.IMP的合成:IMP的合成包括11步反應:(圖8-4)圖8-4IMP的...
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北京大學醫學部1994年碩士入學考試生物化學試題
...生素是。⑻1分子丙酮酸氧化成水與CO2可產生分子ATP?⑼次黃嘌呤核苷酸合成腺苷酸過程中由提供氨基。⑽ZDNA是手螺旋,每週由bp構成。⑾因腎功能不良引起的腎性佝僂病,其主要原因是。⑿基因轉錄水平研究證明調控模型是真...
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SARS抗病毒藥物的研究進展
...利巴韋林利巴韋林是廣譜抗病毒藥,它主要通過抗單磷酸次黃嘌呤核苷酸脫氫酶而抑制病毒DNA或RNA的合成[1]。LoˉlettaK-YSo等[2]用利巴韋林聯合激素治療31例確診SARS病人,27例病人恢復良好;4例病人使用無創呼吸機,沒有一例...
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5.11維生素B12
...5-氨基咪唑-4-甲酰胺,維生素B12缺乏病人增多,他是合成次黃嘌呤核苷酸的中間產物,需要進一步甲酰化才能變成次黃嘌呤,維生素B12缺乏,THFA減少,不能進行甲酰化,所以上述變化與葉酸缺乏是一致的。 5.11.4來源 ...
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驍悉在兒童風溼病中的應用進展
...核苷酸經典合成途徑(denuvopathway)中的一種限速酶,即次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDH),對鳥嘌呤核苷酸合成的另外一條途徑即補救途徑(salvagepathway)無影響[2]。IMPDH受抑制後導致鳥嘌呤核苷酸的減少,進而阻斷DNA和RNA的合...
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ICAM-1在實驗性腎小球腎炎過程中的作用及黴酚酸酯的保護效應
...瘡性腎炎的個案,藥理作用機制是通過嘌呤代謝途徑中的次黃嘌呤核苷酸脫氫酶(IMPDII)而抑制細胞增殖[12],主要影響B和T淋巴細胞,對其他細胞尤其肝、骨髓細胞影響較弱,MMF對亢進的體液免疫和細胞免疫具有很強的調節...
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第三節 清道夫受體
...體配體廣泛,有:①乙酰化或氧化LDL等修飾的LDL;②多聚次黃嘌呤核苷酸和多聚鳥嘌呤核苷;③多糖如硫酸右旋糖酐;④某些磷脂,如絲氨酸磷脂,但卵磷脂不是配體;⑤細菌脂多糖,如內毒素等。這樣廣泛的配體譜的共同特點...
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第二節 RNA轉錄後的加工與修飾
...嘧啶核苷轉變不假尿嘧啶核苷。某些腺苷酸脫氨基爲成爲次黃嘌呤核苷酸(Ⅰ) ③3’末端加上CCA:在核苷酸轉移酶作用下,3’--末端除去個別鹼基後,換上tRNA分子統一的CCA-OH末端,完成tRNA分子中的氨基酸臂結構。作者:
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腺苷在心血管疾病中的應用
...是沒有活性的。肌苷可以完整地離開細胞或者再被降解成次黃嘌呤核苷酸和黃嘌呤,最後變成尿酸,而單磷酸腺苷則參與了細胞的高能磷酸池[1,2]。細胞外的腺苷可以通過細胞表面特異的腺苷受體而發揮作用。通過藥理學研...
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第七章 氨基酸代謝--第一節 氨基酸的一般代謝
...酸脫氨酶(adenylatedeaminase),能催化腺苷酸加水、脫氨生成次黃嘌呤核苷酸(IMP)。 一種氨基酸經過兩次轉氨作用可將α-氨基轉移至草酰乙酸生成門冬氨酸。門冬氨酸又可將此氨基轉移到次黃嘌呤核苷酸上生成腺嘌呤核苷酸(通過...
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3-2-1mRNA與遺傳密碼
...別幾種不同的密碼子。二是某些反密碼子中含稀有核苷酸次黃嘌呤核苷酸(1)I並不按標準配對,但與密碼子中的三種鹼基形成氫鍵。對於一種tRNA能識別幾種密碼子的現象,Crick(1966)提出了所謂“擺動假說“(Wobblehypothesis),他認爲...
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痛風及高尿酸血癥
...糖轉換酶(HGPRT)缺乏引起,此酶能促使次黃嘌呤轉換成次黃嘌呤核苷酸,鳥嘌呤轉換成鳥苷酸,當HGPRT缺少時,PRPP消耗減少,PRPP積聚而使嘌呤合成加速和尿酸生成增多。有一小部分原發性痛風患者,尿酸的生成並不增加,高尿...
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第四節 氧化低密度脂蛋白
...2.2×105左右。清道夫受體可以和乙酰化LDL、OxLDL以及諸如次黃嘌呤核苷酸、絲氨酸磷脂等配體結合。這些物質的共同特點爲多陰離子化合物。正常LDL受體是通過識別ApoB上由賴氨酸、精氨酸、組氨酸共同構成的正電荷區與LDL結合的...
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北京大學醫學部生物化學試題(碩士)2004年-2000年,1996年-1992年
...生素是。⑻1分子丙酮酸氧化成水與CO2可產生分子ATP?⑼次黃嘌呤核苷酸合成腺苷酸過程中由提供氨基。⑽ZDNA是手螺旋,每週由bp構成。⑾因腎功能不良引起的腎性佝僂病,其主要原因是。⑿基因轉錄水平研究證明調控模型是真...
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痛風
...一個關鍵。GPRPPAT數量增多或活性增強,促成PRA增多,使次黃嘌呤核苷酸合成增加,以致尿酸生成增多。⑶磷酸核糖焦磷酸(PRPP)合成酶的活性增高:PRPP合成酶活性增高,促進核酸和嘌呤礆的合成,尿酸的生成合成增多。⑷黃嘌...
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生物化學複習題概要
...rarr;a→c→aa36.下列關於tRNA的敘述哪些是正確的A.含有次黃嘌呤核苷酸B.含有假尿嘧啶核苷酸C.含有二氫尿嘧啶核苷酸D.含有脫氧胸腺嘧啶核苷酸7.肝臟調節血糖濃度相對恆定的途徑有A.肝糖原合成B.肝糖原分解C.糖異生作用D.使...
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第八章 核苷酸代謝--第一節 核苷酸的化學結構
...核苷酸中。核苷酸中的鹼基均爲含氮雜環化合物,分屬於嘌呤衍生物和嘧啶衍生物。核苷酸中的嘌呤鹼基主要有鳥嘌呤(guanine)和腺嘌呤(adenine);嘧啶鹼基主要有:尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存...
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新技術酶法大規模製造高純度硫代修飾寡核苷酸分子
最新一期PLoSONE(7月4日)報道了一種製造硫代修飾寡核苷酸分子的新方法,用於生產成分高純度的寡核苷酸類基因藥物。這項技術由中國海洋大學生命科學學院的研究人員完成,該成果將有助於推動寡核苷酸藥物的發展。目前,...
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2-2-2核酸的化學成分
...酸三部分構成的。 鹼基(base):構成核苷酸的鹼基分爲嘌呤(purine)和嘧啶(pyrimi-dine)二類。前者主要指腺嘌呤(adenine,A)和鳥嘌呤(guanine,G),DNA和RNA中均含有這二種鹼基。後者主要指胞嘧啶(cytosine,C)胸腺嘧啶(thymine,T...
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IL-1受體相關激酶-1和-2協同調控IL-1誘導的AP-1活化
...10515)關鍵詞:白介素-1;白介素-1受體相關激酶;反義寡核苷酸;AP-1 [摘 要] 目的 研究白介素-1受體相關激酶-1(IRAK-1)和IRAK-2在白介素-1(IL-1)誘導AP-1活化中的作用。方法 Lipofectin介導反義IRAK-1寡核苷酸和反義IRAK-...
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IL-1受體相關激酶1和2協同調控IL-1誘導的NF-κB活化
...鍵詞:白細胞介素1;白細胞介素1受體相關激酶;反義寡核苷酸;核因子-κB 【摘要】 目的 研究白細胞介素1受體相關激酶1(IRAK-1)和IRAK-2在白細胞介素1(IL-1)誘導核因子-κB(NF-κB)活化中的作用。方法 Lipofectin介導反...