川楝子藥典標準
品名
川楝子
Chuanlianzi
TOOSENDAN FRUCTUS
來源
本品爲楝科植物川楝MeLia toosendan Sieb.et Zucc.的乾燥成熟果實。冬季果實成熟時採收,除去雜質,乾燥。
性狀
本品呈類球形,直徑2~3.2cm。表面金黃色至棕黃色,微有光澤,少數凹陷或皺縮,具深棕色小點。頂端有花柱殘痕,基部凹陷,有果梗痕。外果皮革質,與果肉間常成空隙,果肉鬆軟,淡黃色,遇水潤溼顯黏性。果核球形或卵圓形,質堅硬,兩端平截,有6~8條縱棱,內分6~8室,每室含黑棕色長圓形的種子1粒。氣特異,味酸、苦。
鑑別
(1)本品粉末黃棕色。果皮纖維成束,末端鈍圓,直徑9~36μm,壁極厚,周圍的薄壁細胞中含草酸鈣方品,形成晶纖維。果皮石細胞呈類圓形、不規則長條形或長多角形,有的有瘤狀突起或鈍圓短分枝,直徑14~54μm,長約至150μm。種皮細胞鮮黃色或橙黃色,表皮下爲一列類方形細胞,直徑約至44μm,壁極厚,有縱向微波狀紋理,其下連接色素層。表皮細胞表面觀多角形,有較密顆粒狀紋理。種皮色素層細胞胞腔內充滿紅棕色物。種皮含晶細胞直徑13~27μm,壁厚薄不一,厚者形成石細胞,胞腔內充滿淡黃色、黃棕色或紅棕色物,並含細小草酸鈣方晶,直徑約5μm。草酸鈣簇晶直徑0~27μm。
(2)取本品粉末2g,加水80ml,超聲處理1小時,放冷,離心,取上清液,用二氯甲烷振搖提取3次,每次25ml,合併二氯甲烷液,蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取川楝子對照藥材2g,同法制成對照藥材溶液。再取川楝素對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各l0μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以二氯甲烷一甲醇(16:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以對二甲氨基苯甲醛試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜楣應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。
總灰分
不得過5.0%(附錄ⅨK)。
浸出物
照水溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定,不得少於32.0%。
含量測定
照高效液相色譜一質譜法(附錄ⅥD和一部附錄ⅨJ)測定。
色譜、質譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0. 01%甲酸溶液(31:69)爲流動相;採用單級四極杆質譜檢測器,電 噴霧離子化(ESI)負離子模式下選擇[參考資料] 國家藥典委員會.關於勘誤《中國藥典》2010年版有關內容的通知(國藥典綜發〔2010〕246號).2010-09-28. 質荷比(m/z)573離子進行檢測。理論板數按川楝素峯計算應不低於8000。
對照品溶液的製備
取川楝素對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含2μg的溶液,即得。
供試品溶液的製備
取本品中粉約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱迴流l小時,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液2μl與供試品溶液1~2μl,注入液相色譜一質譜聯用儀,測定,以川楝素兩個峯面積之和計算,即得。
本品按乾燥品計算,含川楝素(C30H38O11)應爲0.060%~0.20%。
川楝子飲片
炮製
川楝子
除去雜質。用時搗碎。
性狀、鑑別、檢查、浸出物、含量測定
同藥材。
炒川楝子
取淨川楝子,切厚片或碾碎,照清炒法(附錄ⅡD)炒至表面焦黃色。
本品呈半球狀、厚片或不規則的碎塊,表面焦黃色,偶見焦斑。氣焦香,味酸、苦。
總灰分,同藥材 不得過4. 0%。
含量測定
同藥材,含川楝素(C30H38O11)應爲0.040%~0.20%。
鑑別、浸出物
同藥材。
性味與歸經
苦,寒;有小毒。歸肝、小腸、膀胱經。
功能與主治
疏肝泄熱,行氣止痛,殺蟲。用於肝鬱化火,胸脅、脘腹脹痛,疝氣疼痛,蟲積腹痛。
用法與用量
5~l0g。外用適量,研末調塗。
貯藏
置通風乾燥處,防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版