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Behcet病臨牀特徵及漏診誤診原因分析
...佔28.8%,第三種前葡萄性炎、玻璃體混濁、青光眼睫狀體綜合徵、視網膜炎等,診斷爲口腔潰瘍或皮膚損害9例約佔17.49,見表1。 表152例Behcet病患者的既往診斷(略) 3討論 Behcet病是一種累及全身多個系統、多個器官...
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behcet病
概述Behcet(白塞)病,是一個多系統的慢性損害性綜合徵。其特點是除複發性口腔潰瘍外,有還生殖器潰瘍及複發性葡萄膜炎。病因病理病機病因不明,可能涉及遺傳、病毒感染與免疫學諸方面。目前推想是一種自體免疫性疾病。...
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behcet病
【概述】Behcet(白塞)病,是一個多系統的慢性損害性綜合徵。其特點是除複發性口腔潰瘍外,有還生殖器潰瘍及複發性葡萄膜炎。【診斷】主要根據臨牀體徵:1.主要體徵:反覆性口腔、陰部潰瘍,皮膚疾患和各類型的葡萄膜炎...
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我國常見葡萄膜炎類型與西方國家明顯不同
...及分佈規律,發現我國常見的葡萄膜炎類型是Behcet病、VKH綜合徵、Fuchs綜合徵,與西方國家明顯不同。針對這三種葡萄膜炎的臨牀特徵,他們制定出分期和診斷標準,已載入我國《眼科學》、《眼病學》等教科書中。楊培增介紹...
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Behcet氏病
病因病理病機原因不明,但遺傳、病毒和過敏因素均曾被涉及。從患者血清中檢得對粘膜上皮有親和性循環抗體,故亦認爲系自身免疫性疾病。臨牀表現多爲青壯年男性患者,雙眼發病。複發性前房積膿性虹膜睫狀體炎、口腔粘...
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白塞病
...、皮膚及眼等損害時,在臨牀與病理方面均與Hugnes-Stovin綜合徵相似而認爲後者是Behcet病的重型。(十)腎損害腎損害少見,主要病變是腎小球腎炎或局竈性增生性腎小球腎炎,可表現爲間隙性蛋白尿或顯微鏡血尿。偶有發展成...
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白塞病誤診1例分析
...痛逐漸緩解。2討論白塞病(Behcet)也稱眼、口、生殖器綜合徵或Behcet綜合徵,發病原因目前尚不十分清楚,諸多研究證明與自身免疫異常有關。發病年齡以青壯年爲主要人羣。臨牀表現主要爲口腔損害(複發性口瘡)、虹膜睫...
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第三章 皮膚病的免疫學基礎
...中出現冷蛋白時稱冷球蛋白血癥。它在SLE、PSS、SjÖgren綜合徵、天皰瘡、類肉瘤、麻風等都是陽性。儘管抗原抗體各不相同,但是冷球蛋白血癥的共同的皮膚改變爲四肢未端的發紺、紫癜、壞死雷諾氏現象。 六、變態反應...
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白塞病
...現多樣,其預後與受累臟器有關。病因有證明免疫異常在behcet病的發病中有重要作用,但其病因和發病機理仍未完全闡明。(一)感染1.病毒早期認爲病毒爲其發病原因,後經流行病學,組織培養、血清學、動物接種,免疫熒光...
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白塞氏綜合徵後期的中醫治療
白塞氏綜合徵(Behcet病)是一種反覆發作的慢性葡萄膜炎症,它可涉及全身多種器官和系統,如皮膚、粘膜、血管、關節、消化道以及中樞神經等,臨牀上認爲此病是由機體免疫功能紊亂所產生的疾病。糖皮質激素爲常用的治療...
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葡萄膜炎的研究進展棗第一屆國際眼免疫和炎症聯合會議概況
...應。 對AAU和Vogt-小柳原田(Vogt-Koyanagi-Haradasyndrome,VKH)綜合徵患者淋巴細胞對黑素相關抗原的增生反應測定發現,40例AAU中16例、8例VKH綜合徵中6例、20例對照中1例有陽性反應,25例HLA-B27+的AAU中有14例陽性,而15例HLA-B27-中僅2...
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白塞綜合徵
【概述】白塞綜合徵(BehcetSyndrome)爲血管炎性疾病。本綜合徵最初的描述主要是指複發性口腔潰瘍,陰部潰瘍和眼色素膜炎的三聯徵。以後認識到系一全身性疾病。可累及多系統多器官。典型或者符合診斷標準者可稱爲白塞病...
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幾種風溼性疾病患者血漿腫瘤壞死因子及白細胞介素8的檢測及意義
...SLE)32例,類風溼性關節炎(RA)20例,皮肌炎(DM)5例,白塞病(Behcet‘s)7例,進行性系統性硬化症(PSS)3例,強直性脊柱炎(AS)3例,診斷均符合國際診斷標準[見:蔣 明,朱立平,林孝義主編.風溼病學.上冊.北京:科學出版社,1995:446...
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白塞病胃腸道X線徵象觀察
...現.中華內科雜誌,1980,1:75-22.4洲國雄.眼—口—生殖器綜合徵的神經精神症狀.新醫學副刊——神經系統疾病,1978,3:16.5沈清瑞.白塞氏病.新醫學,1985,7:353-354.6劉柏榮.眼—口—生殖器三聯症型腦炎1例報告.神經精神疾病雜...
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天津醫科大學近幾年考研試題
...clinationofincisalpath7、Overdenture8、Enamelhypoplasia9、牙周膜10、Behcet‘ssyndrome二簡答(40%)1、G。V。BLACK洞型分類法2、活髓切斷術的適應症和原理3、可摘局部義齒的組成及其作用4、RPI卡環組的優點5、口腔頜面部損傷的特點三、論述(...
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玻璃體手術治療中間葡萄膜炎玻璃體視網膜併發症的臨牀效果
...眼)患者中,有4例分別患有肺結核、多發性硬化、Behcet綜合徵及風溼性關節炎等全身性疾病,其餘12例無系統性疾病。術前所有患者均有糖皮質激素治療史,使用時間爲6~16個月,平均(9.94±2.67)個月。玻璃體視網膜併發症...
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回盲部腸結核的X線診斷與鑑別診斷
...續的向心性狹窄,邊緣僵直,以上特點可資鑑別。3.3.4腸Behcet病本病與單純性潰瘍病理形態及X線表現極相似,但腸Behcet病潰瘍一般較大,有水腫的邊緣,頗似Crohn病表現。但Behcet病臨牀上有特點,如:反覆的口腔黏膜、外陰部或...
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交感性眼炎
...H):它們有難以鑑別的共同點,也各有特點。3.與白塞氏綜合徵(behcet病)相鑑別。作者:
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交感性眼炎
...H):它們有難以鑑別的共同點,也各有特點。3.與白塞氏綜合徵(Behcet病)相鑑別。作者:
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重慶醫科大學Nature子刊發表GWAS新成果
...通過全基因組關聯研究(GWAS)鑑別出了伏格特小柳原田綜合徵(Vogt-Koyanagi-Haradasyndrome,VKH)新風險位點。相關論文於8月10日發表在《自然遺傳學》(NatureGenetics)雜誌上。重慶醫科大學附屬第一醫院的楊培增(PeizengYang)教授以及...
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白塞氏病致口腔及外陰潰瘍1例
【關鍵詞】白塞氏病白塞氏病(Behcet’sdisease)是根據土耳其皮膚科醫師Behcet於1973年的病例報告而命名的。它是一種全身性、慢性、血管炎症性疾病。臨牀上常以口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼炎及皮膚損害爲突出表現。又稱爲...
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內耳先天畸形與複發性化膿性腦膜炎一例報告
...非單純Mondini內耳畸形。韓東一等報道1例4歲兒童Klippel-Fiel綜合徵伴雙側腦脊液耳漏、化膿性腦膜炎。該例經CT掃描證實內耳畸形與MondiniⅡ型相似,半規管及耳蝸結構不清,兩側內耳道短寬,內耳道底與前庭之間的骨間隔部分缺失...
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糖皮質激素及抗生素治療葡萄膜炎的臨牀分析
...膜炎應予以糖皮質激素口服半年以上;伏格特-小柳-原田綜合徵初發時主要以糖皮質激素口服治療,復發則應用其他免疫抑制劑治療[3];Behcet病患者前房積膿是一種無菌炎症反應,治療應以其他免疫抑制劑治療,輔以小劑量糖...
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胃腸型白塞病1例
...術治療,終因出血無法控制而死亡。 2討論白塞病(Behcet’sdisease,BD)是一種全身性、慢性、血管炎症性疾病,主要臨牀表現爲複發性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害,也可累及血管、神經系統、消化道、關節、肺...
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引起葡萄膜炎的原因是什麼?
...病如風溼病性關節炎的前葡萄膜炎、Vogt-小柳-原田氏病、Behcet病、系統性紅斑性狼瘡、結節病等。作者:不明
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小劑量雷公藤多苷聯合扶他林治療結節紅斑
...起的血管反應,也可與風溼、結核、麻風、結節病、Behcet綜合徵等病有關。急性發作時,常有低熱、關節痛、咽痛、肌肉痠痛等全身不適症狀。在我院風溼科就診的患者中,曾發現過多例下肢或關節附近有結節紅斑。對除風溼病...
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後葡萄膜炎有哪些臨牀表現?
...病的動脈周圍炎、結節病和中間葡萄膜炎的靜脈周圍炎、Behcet病的閉塞性血管炎等。急性炎症逐漸吸收,至晚期炎症消退,脈絡膜萎縮,遺留疤痕有色素脫失和增生,輕者僅累及脈絡膜毛細血管層和視網膜色素上皮,可見脈絡膜...
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白塞病1例
...,紅斑消失。 2討論本病爲慢性多系統損害的疾病,Behcet(1937)首先提出報道。本病的3大特點:複發性口腔潰瘍、陰部潰瘍和色素膜炎[1]。本病病因尚不明確,臨牀表現多種多樣,西醫的治療目前主要用激素、免疫調節...
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白塞病1例
...,紅斑消失。 2討論本病爲慢性多系統損害的疾病,Behcet(1937)首先提出報道。本病的3大特點:複發性口腔潰瘍、陰部潰瘍和色素膜炎[1]。本病病因尚不明確,臨牀表現多種多樣,西醫的治療目前主要用激素、免疫調節...
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視網膜靜脈周圍炎
...此外,血栓閉塞性脈管炎、蛔蟲病、梅毒、結節病、Behcet綜合徵等,也有引起本病的報道。【病理改變】病理學上可見兩種不同情況。一是肉芽腫性,病變視網膜靜脈管壁周圍組織淋巴細胞結節狀浸潤,其間雜有上皮樣細胞及巨...