與2010年版藥典二部附錄Ⅶ相關的文獻報道

氟康唑

...中微溶，在乙醚中不溶。熔點本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲137～141℃。　　鑑別：（1）取本品，加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在261nm與267nm的波長處有最...

碘海醇

...定量稀釋製成每1ml中含50mg的溶液.依法測定（中國藥典1995年版二部附錄ⅥE）比旋度應爲-0.5至+0.5。　　鑑別：（1）取約10mg，置坩堝中，小火加熱，即分解產生紫色的碘蒸氣。（2）取與碘海醇對照品適量，分別加甲醇溶解制成每...

尼美舒利

...微溶，在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲147～151℃。　　鑑別：（1）取本品約2mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml，振搖使溶解，加硫酸銅試液2滴。即發生沉澱。中華人民共和國國家藥品監督管理局...

阿侖膦酸鈉片

...至藍紫色。（2）水溶液顯鈉鹽的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。（3）（150℃乾燥恆重）的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。　　檢查：酸度取本品0.8g，加水50ml使溶解，依法測定（中國藥典1995年版二部附錄Ⅵ...

硫酸僞麻黃鹼

...乙醚、氯仿和醋酸乙酯。熔點本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲174～179℃，熔距不得超過2℃。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈廣東省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂深圳沃蘭德藥業...

丁苯羥酸

...溶，在水或乙醚中幾乎不溶。熔點：熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲162-168℃，熔融時同時分解。　　鑑別：（1）取本品的甲醇溶液（1→5000）5ml，加三氯化鐵的甲醇溶液（1→100）1滴，搖勻，溶液顯深紅色。（2）取本品...

阿克他利

...2分鐘，放冷，顯芳香第一胺類的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。⑵取本品，加乙醇製成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在248nm的波長處有最大吸收。⑶本品的紅外光吸收圖...

丁苯羥酸

...或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點（中國藥典一九九五年版二部附錄ⅥC）爲162～168℃，熔融時同時分解。　　鑑別：（1）取甲醇溶液（1→5000）5ml，加三氯化鐵的甲醇溶液（1→100）1滴，搖勻，溶液顯深紅色。（2）取本品，...

鹽酸黃酮哌酯片

...製成每1ml中約含20μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA），在318nm的波長處測　　鑑別：（1）取本品水溶液5ml（1→100），加入硫氰酸鉻銨試液2ml，產生淡紅色沉澱。（2）取本品加0.01mol/L鹽酸溶液溶解制成每1ml...

鹽酸噻氯匹定

...水製成每1ml中含0.3mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在268和275nm波長處有最大吸收。（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。（4）水溶液顯氯化物的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。...

二甲磺酸阿米三嗪

...醇溶液製成每1ml含6μg的溶液，照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA）測定，在230nm的波長處有最大吸收。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。（4）本品顯有機氟化物的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄I...

鹽酸丁咯地爾

...解，在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲194～198℃，熔融時同時分解。　　鑑別：（1）取本品與鹽酸丁咯地爾對照品，分別加甲醇製成每1ml中含10mg的供試品和對照品溶液，照薄層色譜法（中...

關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函

國藥典綜發〔2008〕247號按照《中國藥典》2010年版編制工作進度安排，我委於2008年7月在京組織相關專業委員會對《中國藥典》2010年版一部和二部附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。...

關於對《中國藥典》2010年版附錄增修訂內容徵求意見的函

國藥典綜發〔2008〕247號按照《中國藥典》2010年版編制工作進度安排，我委於2008年7月在京組織相關專業委員會對《中國藥典》2010年版一部和二部附錄製劑通則、理化分析方法、微生物以及生物檢定擬增修訂的附錄進行了審覈。...

甲磺酸培氟沙星

...紅棕色。（2）取本品約30mg，照氧瓶燃燒法（中國藥典1995年版二部附錄ⅦC）進行有機破壞。以1%過氧化氫溶液10ml爲吸收液。俟生成的煙霧完全吸入吸收液後，加氧化鋇試液2滴，即產生白色沉澱，分離，沉澱在鹽酸中不溶。（3）...

尼美舒利

...微溶，在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲149～152℃。吸收係數取本品，精密稱定，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解並定　　鑑別：（1）取本品約2mg，加0.05mol/L氫氧化鈉溶液8ml，振搖使溶解，加硫酸...

鹽酸西布曲明

...乾燥器中，80℃減壓乾燥至恆重，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄VIC），熔點爲195～200℃，熔融時同時分解。　　鑑別：（1）取本品10mg加水5ml溶解，加硫氰酸鉻銨試液5滴，即生成淡紅色的沉澱。（2）取本品適量，加50％乙...

利巴韋林氣霧劑

...mg的溶液，作爲對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水（4∶6∶2）爲展開劑，展開後，晾乾，噴以1%茴香醛硫酸試液，在12O℃加...

司帕沙星片

...液製成每1ml中含5ug的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）在296nm的波長處有最大吸收。（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。（4）顯有機氟化物的鑑別反應。（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。　　檢查...

甲磺酸左氧氟沙星注射液

...置水浴蒸乾，取殘渣適量，照氧瓶燃燒法（中國藥典1995年版二部附錄ⅦC）進行有機破壞，以1％過氧化氫溶液10ml爲吸收液，待煙霧完全吸入吸收液後，加氯化鋇試液7滴，即產生白色沉澱，分離，沉澱在鹽酸中不溶解。（2）（1...

美沙拉嗪

...取溶液1ml，加水稀釋成50ml。照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在225nm和298nm的波長處有最大吸收，225nm吸收度與298nm吸收度的比值應爲1.80-2.00。（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。　　檢查：酸度取本...

腦蛋白水解物注射液

...，應顯紫紅色。　　檢查：PH值應爲6.9－7.5（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH）.折光率折光率（中國藥典1995年版二部附錄ⅥF）。爲1.340－1.342。蛋白質取本品5ml，加入20%磺基水楊酸1ml，混勻，溶液應澄清，不得發生沉澱。含氨量取...

鹽酸噻氯匹定

...製成每1ml中約含0.3mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IVA）測定，在268與275nm的波長處有最大吸收。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈遼寧省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂東北第...

甲磺酸左氧氟沙星片

...解並稀釋成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（中國藥典1995年版二部附　　鑑別：（1）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（中國藥典1995年版二部附錄ⅤC）。（2）取含量測定項下的溶液，照高效液相色譜法（中國藥典1995年版...

乳酸左氧氟沙星

...量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（中國藥典1995年版二部附錄ⅥE），比旋度爲　　鑑別：（1）取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中含0.1mg的溶液，照“右旋異構體”項下的色譜條件試驗，供試品主峯的保留...

鹽酸左氧氟沙星

...成每1ml中約含10mg的溶液，照旋光度測定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅥE）測定，比旋度應　　鑑別：（1）取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋製成每1ml中含0.1mg的溶液，照“右旋異構體”項下的色譜條件試驗，供試品主峯的...

硫酸特布他林

...液製成1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年年版二部附錄ⅣA）測定，在276nm的波長處有最大吸收。（3）紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（中國約典1995年版二部附錄ⅣC）；如不一致時，可取本品適量，溶於無...

氧氟沙星（注射用）

...棕色。（2）本品顯有機氟化物的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。（4）取本品，加鹽酸液（0.1mol/L），製成1ml中含6μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部...

鹽酸左氧氟沙星

...稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄VIE），比旋度爲-45.0至-50.0(。　　鑑別：（1）取本品，用0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml約含1mg的溶液，中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈浙江省藥品檢驗所...

長春西汀

...乙醇中極微溶解，在水中不溶。熔點熔點（中國藥典1995年版二部附錄ⅥC）爲149-153℃。比旋度取本品，精密稱定，加二甲替甲酰胺溶解並定量稀釋製成每1ml　　鑑別：（1）取本品約2mg，加乙醇2ml，加三硝基苯酚試液3ml，即產生...