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高效液相色譜法測定2-乙酰基-N-(5-硝基噻唑)苯甲酰胺
...液/乙腈(53∶47)爲流動相,在ZobaxEclipseXDBC8色譜上,以對甲苯甲酸爲內標物,建立了2-乙酰基-N-(5-硝基噻唑)苯甲酰胺的高效液相色譜分析方法,方法的相對標準偏差0.2%。2-乙酰基-N-(5-硝基噻唑)苯甲酰胺進樣量在0.2~2μg範圍...
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“2-(2-羥基-5-(甲氧羰基)苯氧基)苯甲酸及其製備方法和應用”獲國家發明專利
...、楊寶等科研人員完成的“2-(2-羥基-5-(甲氧羰基)苯氧基)苯甲酸及其製備方法和應用”獲得國家發明專利授權(專利號:ZL201210191314.5)。 現有研究表明,荔枝果皮富含黃烷醇、花色苷等重要生物活性物質。這些物質具備良好...
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GC/MS-SPE法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、鄰苯...
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SPE-GC/MS法檢測純油脂中鄰苯二甲酸酯類化合物
...異丁酯(DIBP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP)、鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP)、鄰苯二甲酸二戊酯(DPP)、鄰苯二甲酸二己酯(DHXP)、鄰苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、鄰苯...
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間羥基苯甲醛合成工藝的改進
...南柱石以溴爲鹵化劑,在紫外光照射下進行甲基溴化得間乙酰氧基-α-二溴甲苯[4]。我們參照IriuchijimaShinobu、ItsudaHiˉroshi報道的文獻[5,6],改以氯爲鹵化劑,催化氯化得間乙酰氧基苄(Ⅳ)和間乙酰氧基-α-二氯甲苯(Ⅴ)...
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雷諾嗪、奧硝唑等中間體創新工藝介紹
...唑,收率爲51%。合成3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸是喹諾酮類抗菌劑caderonoxacin(CS-940)的重要中間體,也是一些抗艾滋病和抗腫瘤類喹諾酮的中間體。東南大學化學化工系和南京...
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標準品與對照品表
...合物 氨苯碸氨苯碘胺 (+)α-氨基丁醇 7-氨基去乙酰氧基孢烷酸 2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮倍他米松 諾氟沙星黃體酮 酞丁安 酚磺乙胺 脫水四環素羥甲香豆素 羥氨苄青黴素 1-(4-羥基-3-甲基苯基)-2...
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反相高效液相色譜法分離三甲氧基苯甲醛縮合反應產物同分異構體和快速監測中間體的含量
...了合成甲氧苄胺嘧啶的前一步縮合反應產物α-(3,4,5-三甲氧基苄基)-β-甲氧基丙腈的兩種同分異構體及反應物三甲氧基苯甲醛(TMB)的定量分析方法,其中色譜柱爲Nova-PakC18柱(4μm,3.9mmi.d.×150mm),流動相組成爲四氫呋喃-水(體積比爲30∶70)...
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中藥標準品部分中英文對照
...,Benzoflavone,苯並黃酮 ,Benzoflavone,苯並黃酮 Benzoicacid苯甲酸 Benzoicacidethylester苯甲酸乙酯 Benzoicacideugenylester苯甲酸丁子香酯 Benzoicacidmethylester苯甲酸甲酯 Benzo(α)pyrene苯並芘 omegaBenzoyloxyphloracetophenone omegaBe...
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世界殺蟲劑市場概況
...10氯氰菊酯cypermethrin2.95擬除蟲菊酯類1978年富美實、住友11乙酰甲胺磷acephate2.85有機磷類1971年愛利思達、住友12多殺黴素spinosad2.65植物源類1995年陶氏益農13聯苯菊酯bifenthrin2.30擬除蟲菊酯類1986年富美實14克百威carbofuran2.10氨基甲酸...
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人乙酰膽鹼酯酶基因轉染增強全反式維甲酸誘導胰腺癌細胞凋亡
...華消化雜誌2005Vol.25No.5P.287-29013(上海)爲了探討轉染人乙酰膽鹼酯酶(AChE)基因對全反式維甲酸誘導胰腺癌細胞凋亡的影響,研究者應用含人AChE基因的真核表達質粒pcDNA3/AChE和綠色熒光蛋白(GFP)真核表達質粒pcDNA3/GFP,以脂質體介...
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氨酚僞麻片(日服片)
...膠爲填充劑;水一甲醇一冰醋酸(53∶44∶3)爲流動相;苯甲酸爲內標物;檢測波長275nm,校正因子變異係數不大於2.0%;對乙酰氨基酚、內標物峯拖尾因子均應不大於1.4;對乙酰氨基酚與內標物分離度應不小於1.4;重現性試驗變...
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馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...-二甲氨基-2-苯基丁醇、2-氨基-2-苯基丁醇、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(以上樣品和對照品均由海南普利製藥有限公司提供);其它試劑均爲分析純。2.實驗方法和結果2.1色譜條件色譜柱:LichrosorbC18(10μ...
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馬來酸曲美布汀及片有關物質測定方法研究
...-二甲氨基-2-苯基丁醇、2-氨基-2-苯基丁醇、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸甲酯(以上樣品和對照品均由海南普利製藥有限公司提供);其它試劑均爲分析純。2.實驗方法和結果2.1色譜條件色譜柱:LichrosorbC18(10μ...
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液相色譜法檢測飲料中15種鄰苯二甲酸酯
...二甲酸二丁酯DBPbis(2-Methoxyethyl)phthalate鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEPbis(4-Methyl-2-pentyl)phthalate鄰苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPPbis(2-Ethoxyethyl)phthalate鄰苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯DEEPDipentylphthalate鄰苯二甲酸二戊酯DPPDihexylphth...
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氨苯僞麻片(夜服片)
...硅膠爲填充劑;水-甲醇-冰醋酸(53∶44∶3)爲流動相;苯甲酸爲內標物;檢測波長275nm,校正因子變異係數應不大於2.0%;對乙酰氨基酚、內標物峯拖尾因子均應不大於1.4;對乙酰氨基酚與內標物分離度應不小於1.4;重現性試驗...
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固定液英漢對照
.............................................Sebaconitrile癸二酸二(2-乙氧基乙)酯...................Bis-(2-ethoxyethyl)Sebacate.BEES癸二酸二辛酯..........................................DioctylSebacate(DOS)環氧樹脂..............................................................EPON-...
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美息僞麻片(日用片)
...酸(28∶69∶3)爲流動相。檢測波長爲275nm;理論板數按苯甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加水製成每1ml中含3.25mg的溶液作爲對照品...
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美息僞麻片(夜用片)
...酸(28∶69∶3)爲流動相,檢測波長爲275nm;理論板數按苯甲酸峯計算應不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品適量,加水製成每1ml中含3.25mg的溶液作爲對照品...
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中藥指紋圖譜指標成分1500種
...,5-二羥基苯甲酸3、4-二咖啡酰奎寧酸3`-甲氧基葛根素3β-乙酰氧基齊墩果酸3-氨基水楊酸甲酯4(3H)-喹唑酮4‘,7-二甲基異黃酮4`-去甲氧基表鬼臼毒素4`-去甲氧基鬼臼毒素4’-對羥基苯乙酮4-冰片氧基-1-丁醇4-冰片氧基-2-丁烯-1-醇4‘-...
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纖維醋法酯
...維與苯二甲酸酐縮合製得。扣除遊離酸後按無水物計算含苯甲酸甲酰基(C8H5O3)應爲30.0~40.0%,乙酰基(C2H3O)應爲17.0~26.0%。性狀 本品爲白色或灰白色的無定形纖維狀或細條狀或粉末;略有醋酸味。 本品在二氧六環、丙...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...基萘爲原料,採用1,3-二溴-5,5-二甲基乙內酰脲鹽酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常壓下鈀多相催化加氫還原,經過1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中間產物最終得到產品。4-丙硫基鄰苯二胺4-丙硫基鄰苯二胺是高效廣...
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對氨基苯甲酸甘氨酸結合代謝率定量檢測試驗對白兔肝功能的研究
【摘要】目的評估急性肝壞死兔甘氨酸結合對氨基苯甲酸(PABA)轉變成馬尿酸的代謝能力。方法30只雄性大耳白兔隨機分組成實驗組(20只)用D-氨基半乳糖致大耳白兔急性肝壞死,對照組(10只)注射生理鹽水。採用高效液相色...
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對氨基苯甲酸甘氨酸結合代謝率定量檢測試驗對白兔肝功能的研究
【摘要】目的評估急性肝壞死兔甘氨酸結合對氨基苯甲酸(PABA)轉變成馬尿酸的代謝能力。方法30只雄性大耳白兔隨機分組成實驗組(20只)用D-氨基半乳糖致大耳白兔急性肝壞死,對照組(10只)注射生理鹽水。採用高效液相色...
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蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測
... 農藥名稱 檢出限/(mg/kg) 甲胺磷 1.7 乙酰甲胺磷 3.5 久效磷 2.5 對硫磷 1.7 敵敵畏 0.3 甲萘威 2.5 水胺硫磷 3.1 敵百蟲 0.3 好年冬 1.0 馬拉硫磷 2.0 ...
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成都生物所發明烯糖製備方法
在有機化合成和藥物合成中,乙酰化烯糖、乙酰化二糖烯糖和苯甲酰化烯糖是合成活性天然產物、O-糖苷、C-糖苷、N-糖苷和S-糖苷等化合物的重要原料。但現有製備方法成本高、操作繁瑣、產率低。 5月25日,從中科院成都生...
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淺析複方新諾明的合理應用
...藥濃度峯值爲30~50μg/ml,62%與血漿蛋白結合[3]。體內乙酰化率38.4%,尿中乙酰化率58%[4],半衰期爲11~12h。其原形和代謝產物主要是從腎臟排出,一小部分從膽汁、大便、乳汁或其他分泌腺排出[5]。 2嚴格掌握適應證...
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葡萄糖激酶小分子活化劑研究日益活躍
...、(E)-2,3-二取代-N-芳雜丙烯酰胺類化合物、四唑基苯乙酰胺類化合物、芳基環烷基丙酰胺類化合物、α-酰基和α-雜原子取代苯乙酰胺類化合物、含乙內酰脲結構化合物等。此外,對位氨基取代的苯胺類化合物、N-芳雜苯乙酰...
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酚咖片
...和內標物質峯的分離度均應符合要求。內標溶液的製備取苯甲酸適量,加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中約含3.5mg的溶液,搖勻,即得。測定法取經105℃乾燥至恆重的對乙酰氨基酚對照品與咖啡因對照品適量,精密稱定,置同一量瓶...
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蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測的方法
...西維因2.52.0 久效磷2.5不得檢出好年冬1.0不得檢出 乙酰甲胺磷3.50.2呋喃丹0.5不得檢出 7.1.2符合率:在檢出的30份以上陽性樣品中,經氣相色譜法驗證,陽性結果的符合率應在80%以上。 8說明 8.1蔥、蒜、蘿蔔、韭...