3 左旋多巴膠囊藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Zuoxuan Duoba Jiaonang
3.1.3 英文名
Levodopa Capsules
3.2 含量或效價規定
本品含左旋多巴（C9H11NO4）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品內容物爲白色或類白色顆粒或粉末。
3.4 鑑別
（1）取本品的內容物適量，照左旋多巴項下的鑑別（1）、（2）項試驗，顯相同的反應。
（2）取本品的內容物適量（約相當於左旋多巴750mg），加3mol/L鹽酸溶液25ml，振搖使左旋多巴溶解，濾過，濾液逐滴加入氨試液調節pH爲4.0，攪拌，避光放置數小時使左旋多巴沉澱析出。濾過，沉澱用水洗滌，取沉澱置105℃乾燥。沉澱的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》87圖）一致。
3.5 檢查
3.5.1 溶出度
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C第一法），以鹽酸溶液（9→1000） 900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液5ml置50ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）稀釋至刻度，搖勻，照含量測定項下的方法，自“照紫外－可見分光光度法”起，依法測定，計算每粒的溶出量。限度爲標示量的80%，應符合規定。
3.5.2 其他
應符合膠囊劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ E）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於左旋多巴30mg），照左旋多巴片項下的方法，自“置100ml量瓶中”起，依法測定，計算，即得。
3.7 類別
3.8 規格
0.25g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版