鹽酸納洛酮

1 拼音

yán suān nà luò tóng

2 英文參考

naloxone hydrochloride[湘雅醫學專業詞典]

3 鹽酸納洛酮藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

鹽酸納洛酮

3.1.2 漢語拼音

Yansuan Naluotong

3.1.3 英文名

Naloxone Hydrochloride

3.2 結構式

3.3 分子式與分子量

C₁₉H₂₁NO₄·HCl·2H₂O   399.87

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。按乾燥品計算，含C₁₉H₂₁NO₄·HCl應爲98.0%～102.0%。

3.5 性狀

本品爲白色結晶或結晶性粉末；無臭。

本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含25mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲-170°至-181°。

3.6 鑑別

（1）取本品約2mg，置小試管中，加枸櫞酸醋酐試液3～4滴，在80～90℃水浴中加熱3～5分鐘，即顯紫紅色。

（2）取本品約1mg，加水1ml溶解後，加稀鐵氰化鉀試液1滴，即顯藍綠色。

（3）在105℃下乾燥至恆重，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》646圖）一致。

（4）本品顯氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

3.7 檢查

3.7.1 含氯量

取本品約0.30g，精密稱定，加甲醇30ml溶解後，加水5ml與熒光黃指示液6～7滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當於3.545mg的Cl。按乾燥品計算，含氯量應爲9.54%～9.94%。

3.7.2 有關物質

取本品，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5mg的溶液，作爲供試品溶液，取（-）-4,5α-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮對照品（雜質Ⅰ）適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液，作爲對照品溶液；精密量取供試品溶液1ml和對照品溶液5ml，置同一200ml量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。另取鹽酸納洛酮對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並製成每1ml中約含0.2mg的溶液，取10ml置25ml量瓶中，加0.4%三氯化鐵溶液1ml，置水浴中加熱10分鐘，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲含2,2'-雙納洛酮（雜質Ⅱ）的系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－四氫呋喃－5mmol/L辛烷磺酸鈉溶液（用磷酸調節pH值至2.0）（20：40：940）爲流動相A，以乙腈－四氫呋喃－5mmol/L辛烷磺酸鈉溶液（用磷酸調節pH值至2.0）（255：60：685）爲流動相B，按下表進行梯度洗脫；流速爲每分鐘1.5ml；檢測波長爲230nm；柱溫爲40℃。取系統適用性試驗溶液10μl，注入液相色譜儀，出峯順序依次爲鹽酸納洛酮與雜質Ⅱ，鹽酸納洛酮峯的保留時間約爲14分鐘；取對照溶液10μl注入液相色譜儀，雜質Ⅰ峯與鹽酸納洛酮峯的分離度應大於4.0，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的30%。再精密量取對照溶液與供試品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜中如有與對照溶液色譜圖中雜質I保留時間一致的峯，其峯面積不得大於對照溶液中雜質I峯面積（0.5%）；與系統適用性試驗溶液色譜圖中雜質Ⅱ保留時間一致的色譜峯，其峯面積不得大於對照溶液中鹽酸納洛酮峯面積（0.5%）；其他單個未知雜質峯面積不得大於對照溶液中鹽酸納洛酮峯面積（0.5%）；各雜質峯面積的和不得大於對照溶液中鹽酸納洛酮峯面積的2倍（1.0%）。供試品溶液中任何小於對照溶液中鹽酸納洛酮峯面積0.05倍的峯可忽略不計。

3.7.3 乾燥失重

取本品0.5g，先在90℃乾燥4小時，再在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過11.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

3.8 含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解後，放冷，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於36.38mg的C₁₉H₂₁NO₄·HCl。

3.9 類別

嗎啡拮抗藥。

3.10 貯藏

遮光，密封保存。

3.11 製劑

鹽酸納洛酮注射液

3.12 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版