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GBZ/T 210.4—2008 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质测定方法
本部分适用于工作场所空气中化学物质标准测定方法的制定。m1——测得的待测物量,单位为微克(μg);在说明中,应列出该方法的主要性能指标,包括检出限、最低检出浓度、测定范围、精密度、准确度、采样效率、穿透容量、解吸(消解或洗脱)效率、干扰及其消除方法等,还应说明在采样和测定中的注意事项。
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GBZ/T 210.5—2008 职业卫生标准制定指南 第5部分:生物材料中化学物质测定方法
职业卫生标准制定指南第5部分:生物材料中化学物质测定方法1范围:本部分规定了职业接触者生物材料中检测指标(化学物质及其代谢物和生物效应)的标准测定方法的制定原则、依据、研制方法及要求等。b)液相(离子)色谱法:色谱柱、柱温、流动相及其流量、检测器及操作条件的选择等。各个浓度的萃取或消解效率应≥75%。
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WS/T 42—1996 血中碳氧血红蛋白的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T42—1996《血中碳氧血红蛋白的分光光度测定方法》(Blood—Determinationofcarboxyhemoglobin—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.10肝素溶液,5g/L。读取430nm和420nm的吸光度值,代替摩尔吸光系数(以下简称吸光常数)。
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WS/T 652—2019 食物血糖生成指数测定方法
本标准适用于食物血糖生成指数测定及评估。表A.1常见糖醇可利用碳水化合物转化量组分可利用碳水化合物转化量赤藓糖醇O甘露醇O乳糖醇O异麦芽酮糖醇10山梨醇25麦芽糖醇40麦芽糖醇糖浆b40氢化葡萄糖浆40木糖醇50麦芽糖醇糖浆a50a普通、中级、高麦芽糖醇糖浆b高聚合体麦芽糖醇糖浆不可利用碳水化合物的组分见表A.2。
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WS/T 26—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (二)酸性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T26—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(二)酸性氯化亚锡还原法》(Urine—Determinationofmercury—Coldatomicabsorptionspectrometricmethod—ⅡAcidicstannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。变异系数为2.7%~
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WS/T 21—1996 血中铅的微分电位溶出测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T21—1996《血中铅的微分电位溶出测定方法》(Blood—Determinationoflead—Differentialpotentiometricstrippingmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.7氯化高汞溶液,0.01mol/L,取2.7g氯化高汞溶于2mL1+1硝酸中,用水稀释成1000mL。
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WS/T 32—1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T32—1996《尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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WS/T 24—1996 尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T24—1996《尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法》(Urine—Determinationofmercury—Dithizoneextractionspectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部,于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3刻度分液漏斗,250mL。4.4饱和高锰酸钾溶液。4.5盐酸羟胺溶液,200g/L。
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WS/T 34—1996 血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T34—1996《血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.5硝酸溶液,4+96。本标准主要起草人温新玲、梁禄、付正芬。
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WS/T 45—1996 血中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T45—1996《血中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationofnickel—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部,于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。6.3空白试验:取9mL肝素钠溶液,加1mL水,混匀,按6.1条步骤测定。
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WS/T 30—1996 尿中氟的离子选择电极测定方法
1主题内容与适用范围:本标准规定了尿中氟的离子选择电极测定方法。4.3总离子强度缓冲溶液(TISAB):称取58.0g氯化钠和0.3g二水合柠檬酸钠(Na3C6H5O7·2H2O),溶解在预先加有57mL冰乙酸的500mL水中,再用氢氧化钠溶液(4.2)调节溶液的pH至5.25,最后加水至1L,贮于聚乙烯瓶中。c——由标准曲线上查出的氟浓度,mg/L;
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WS/T 36—1996 尿中铬的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T36—1996《尿中铬的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofchromium—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.11铬标准溶液:称取120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾(K2Cr2O7)0.1415g,用水溶解,移入容量瓶中稀释到500mL。
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WS/T 20—1996 血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T20—1996《血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationoflead—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。5.2早晨空腹采集静脉血,置入事先加好肝素钠溶液(4.6,用量为每毫升血20~
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WS/T 37—1996 尿中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
Ax——样品加水的吸光值减去空白的吸光值;8.3最好采晨尿测定,若采班前或班后尿时,工人要脱离生产现场,换下工作服,洗净手,然后再排尿,以防止外来污染.8.4本法的特点是样品不经前处理,直接进样分析,不使用任何背景校正器,依靠仔细地选择样品灰化电流(温度)消除尿基体的干扰。本标准主要起草人李金泰。
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测定方法
测定方法是根据给定的原理,概括地说明在实施测定中所涉及的一套理论运用和实际操作。
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WS/T 38—1996 血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T38—1996《血中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Blood—Determinationofchromium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。由两样品的吸光度减去空白的吸光度,按式(2)计算出血样中铬的浓度。
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WS/T 47—1996 尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T47—1996《尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofselenium—Hydridegeneration-atomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.2氢化物发生系统。4.12混合酸,硝酸+硫酸+高氯酸=3+1+1。
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WS/T 33—1996 尿中镉的微分电位溶出测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T33—1996《尿中镉的微分电位溶出测定方法》(Urine-Determinationofcadmium—Differentialpotentiometricstrippingmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。由于预镀汞膜的方式属于厚膜,故解决了其他电化学方法中汞膜电极重现性差的同题。
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WS/T 23—1996 尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T23—1996《尿中δ-氨基乙酰丙酸的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofδ-aminolevulinicacid—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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WS/T 25—1996 尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法 (一)碱性氯化亚锡还原法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T25—1996《尿中汞的冷原子吸收光谱测定方法(一)碱性氯化亚锡还原法》(Urine-Determinationofmercury-Coldatomicabsorptionspectrometricmethod-ⅠAlkalinestannouschloridereductionmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。
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WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》(Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相:甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1;
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WS/T 50—1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法 (二)FFAP柱法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T50—1996《尿中苯酚的气相色谱测定方法(二)FFAP柱法》(Urine—Determinationofphenol—Gaschromatographicmethod—ⅡFFAPcolumn)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。此标准溶液1mL=0.25mg苯酚。8.2一般对正常人取晨尿分析,对接触者取班末尿分析。
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WS/T 35—1996 尿中钒的催化极谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T35—1996《尿中钒的催化极谱测定方法》(Urine—Determinationofvanadium-Catalyticpolorographicmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。2原理:尿样经硝酸和过氧化氢消化后,钒与辛可宁和铜铁试剂形成灵敏的催化波,用示波极谱法测定钒的浓度。
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WS/T 41—1996 呼出气中二硫化碳的气相色谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T41—1996《呼出气中二硫化碳的气相色谱测定方法》(Exhaledair—Determinationofcarbondisulfide—Gaschromatographicmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。2原理:将终末呼出气采集在玻璃采气管中,直接取样进行GC分析,用火焰光度检测器检测。
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WS/T 88-2012 煤及土壤中总氟测定方法 高温热水解-离子选择电极法
《煤及土壤中总氟测定方法高温热水解-离子选择电极法》由卫生部于2012年11月28日卫通〔2012〕20号发布,自2013年5月1日起施行。样品中氟被转化成氟化氢或其他含氟的挥发性化合物,冷凝后被氢氧化钠溶液吸收,以离子选择性电极测定吸收液的氟含量。若空白值过高,在结果计算时应扣除,并检查空白值过高原因,加以消除。
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WS/T 44—1996 尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T44—1996《尿中镍的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofnickel—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。以盐酸溶液(4.4)为空白,按6.1条测量吸光度。本标准主要起草人姜晓雯。
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WS/T 49—1996 尿中苯酚的气相色谱测定方法(一)液晶柱法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T49—1996《尿中苯酚的气相色谱测定方法(一)液晶柱法》(Urine—Determinationofphenol—Gaschromatographicmethod—ILiquidcrystalcolumn)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。8.4乙醚与异丙醚都可作萃取剂。本标准主要起草人陆培坤、张如午。
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WS/T 22—1996 血中游离原卟啉的荧光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T22—1996《血中游离原卟啉的荧光光度测定方法》(Blood—Determinationoffreeerythrocyteprotoporphyrin—Fluorometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.6血红蛋白吸管。7计算:按下式计算血中FEP的浓度:式中:X——血中FEP的浓度,μg/L;
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WS/T 29—1996 尿中砷的氢化物发生-火焰原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T29—1996《尿中砷的氢化物发生-火焰原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofarsenic—Hydridegeneration-flameatomicabsorptionspectrometry)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.2氢化物发生系统。但人尿不易久存。本标准主要起草人王俊。
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WS/T 46—1996 尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T46—1996《尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofberyllium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。但人尿不易久存。本标准由中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责起草。
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WS/T 28—1996 尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T28—1996《尿中砷的二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙醇胺分光光度测定方法》(Urine—Determinationofarsenic—Silverdiethyldithiocarbamate-triethanolamine—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。f一刻度离心管;g一吸收液;
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WS/T 18—1996 尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T18—1996《尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationoflead—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometry)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.5具塞塑料离心管,1.5mL。贮存于细口聚乙烯塑料瓶中。亦可用硝酸铅配制铅标准溶液。
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WS/T 43—1996 尿中镍的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T43—1996《尿中镍的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofnickel—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.4冰乙酸,ρ20=1.05g/mL。10min后用30mm比色杯,于波长559nm处,以空白对照为参比,测量吸光度。
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WS/T 48—1996 尿中酚的分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T48—1996《尿中酚的分光光度测定方法》(Urine—Determinationofphenol—Spectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。4.6铁氰化钾[K3Fe(CN)6]溶液,10g/L。本法线性范围可覆盖3倍生物接触限值。本标准主要起草人于肇德。
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WS/T 39—1996 尿中硫氰酸盐的吡啶—巴比妥酸分光光度测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T39—1996《尿中硫氰酸盐的吡啶—巴比妥酸分光光度测定方法》(Urine—Determinationofthiocyanate—Pyridine-barbituricacidspectrophotometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。m——由标准曲线上查得的硫氰酸盐含量,μg;
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WS/T 17—1996 尿中铅的双硫腙分光光度测定方法
A2其他试剂的质量鉴定方法:所用的试剂(除8.4外)可根据空白试验结果,决定是否需要作去铅处理,如空白试验的吸光度值明显高于0.02,可对下述溶液逐一进行检查:在下述溶液加好后,均加入1滴酚红指示剂,显红色,再加入5mL0.0160g/L双硫腙三氯甲烷溶液,摇数十次,三氯甲烷层应仍显绿色,则证明试剂无铅。
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WS/T 27—1996 尿中有机(甲基)汞、无机汞和总汞的分别测定方法 选择性还原-冷原子吸收光谱法
4.8.2乙液:溶解5g硫酸镉于50mL水中。表2无机汞标准管的配制管号0123456氯化汞标准应用液,mL000.100.200.300.400.50基体尿液,mL05.05.05.05.05.05.0水,mL105.04.94.84.74.64.5氢氧化钠溶液,mL2222222DL-半胱氨酸溶液,mL0.50.50.50.50.50.50.5汞含量,μg000.050.100.150.200.256.3.2.3按6.3.1.3条,绘制标准曲线。
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WS/T 400-2012 血液运输要求
本标准不适用于造血干细胞及衍生血液制品的运输。b)固定冰点材料控温:在运输过程中,应能维持适宜的温度(见4.3),满足全血及红细胞类血液成分,血浆类血液成分,血小板,冷沉淀,冰冻红细胞的运输要求,并应注意以下事项:—运输全血及红细胞类血液成分时,不得使用-65℃或以下温度条件下制备的固定冰点材料或干冰。
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化妆品用乙醇原料要求
易挥发,易燃烧,燃烧时显淡蓝色火焰。附1:乙醇鉴别试验方法:附1.1取乙醇样品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液(取氢氧化钠4.3g,加水使溶解成100ml)1ml后,缓缓滴加碘试液(取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后,加盐酸3滴与水适量使成1000ml,摇匀,用垂熔玻璃滤器滤过)2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。
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WS 400—2023 血液运输标准
本标准不适用于造血干细胞等特殊血液成分的运输。按照GB15982规定的方法,对血液运输车辆内壁或运输箱的内壁进行生物学监测,内壁表面菌落数应小于或等于10CFU/cm2。B.3温控车辆箱体温度测定方法:根据温控车辆的长度和有效容积设置温度测点,不应少于5个,分2层或3层布置,均应分布在全血及成分血可能存放的位置。
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WS/T 107.1—2016 尿中碘的测定 第1部分:砷铈催化 分光光度法
7.1.2各管加入2.5mL亚砷酸溶液(5.3),充分混匀后放置15min;2006年,我国发布了《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T107—2006),标准规定了尿中碘含量的测定方法,为我国评价人碘营养状况的尿碘检测提供了方法依据,在我国碘缺乏病防治监测中发挥了重要作用。
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吸附精制破伤风类毒素
类别生物制品。2.2脱毒试验每瓶取样,用体重300~WHO推荐的破伤风类毒素效价测定方法(毒素攻击法)免疫及攻击用生理盐水将吸附破伤风类毒素标准品和待检样品以2倍稀释法稀释成3~对照组健康小白鼠注射25倍稀释的上述毒素(对照组豚鼠注射100倍稀释的上述毒素),每只皮下注射0.5ml,攻击后观察5日,每日记录结果。
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甘蔗多酚
A.3.2福林酚试剂。B.4.2测定B.4.2.1标准曲线的绘制吸取原花青素标准系列工作液各1.0mL,置于安瓿瓶中,准确加入盐酸-正丁醇溶液(B.3.6)6.0mL,硫酸铁铵溶液(B.3.8)0.2mL,混匀,用封口钳将其密封,置沸水中加热40min后,取出,立即置冰水中冷却至室温,于546nm波长处测吸光度,显色在1小时内稳定。
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GBZ/T 160.52—2007 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物
ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.52—2007《工作场所空气有毒物质测定脂肪族醚类化合物》(Determinationofaliphaticethersintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2007年06月13日发布,自2007年11月30日起实施,本部分代替GBZ/T160.52—2004,自本部分实施之日起
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气道阻力测定
1.测定方法(1)测试①让受试者平静呼吸4个周期以上,以求得平静呼吸末的功能残气量(FRC)位。慢肺活量测定用于进一步计算肺总量(TLC)、残气量(RV)等指标。③由于不同的流量下气道阻力不同,特别当受试者浅快呼吸时,每次呼气气量过大,流量过高,气道出现涡流时,口腔压-箱压关系曲线可出现反“S”形。
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弥散功能测定
肺弥散功能的评定指标常用气体弥散量,即肺泡毛细血管膜两侧某些气体分压差为0.133kPa(1mmHg)时,每分钟该气体通过的量。屏气10s后,快速呼出至RV位。由于N2未直接测定,可按下公式计算:式中FIN2:吸入气O2浓度。动脉血CO2分压。则潮气末CO浓度代表FACO。FbCO(1):t1时袋内CO浓度。参考值:20-30ml/(mmHg·min)。
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核磁共振波谱法
概述:核磁共振波谱法是指用波长很长的电磁波,相当于射频区大于照射分子时,它能够与暴露在强磁场中的一定原子核相互作用,并且在某些特定磁场强度产生强弱不同的吸收信号,以这种原理建立起来的方法称为核磁共振波谱法,或称核磁共振光谱法,简称NMR。其质子是等权重的;内标物的分子量与特征参考峰质子数之比合理;
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WS/T 600—2018 人群叶酸缺乏筛查方法
3.2备孕妇女叶酸不足folateinsufficiencyforwomenofreproductiveage准备怀孕妇女人群红细胞叶酸含量均值低于预防神经管畸形出生缺陷设定的参考值时,可判定为叶酸不足。附录A(规范性附录)血清(或血浆)叶酸的测定方法:A.1取血:A.1.1血液标本的采集:空腹静脉血,取血方法依据WS/T225以及检测方法要求的采集方法。
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WS/T 651—2019 医用低温蒸汽甲醛灭菌指示物评价要求
每批次/批号的生物指示物或染菌载体都应标注相应的D值。B.3选择适宜稀释度菌悬液,吸取其中混合均匀的悬液1.0mL加于无菌平皿内。C.5.2KT值验证D值将50个试验样本放入C.1规定的暴露条件下,暴露时间设定为计算出的KT值,暴露完成后,将样本取出接种含中和剂的增菌液,按生产商规定的温度和时间进行培养后观察结果。
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丙烯腈
引燃温度:480℃,燃烧热:1757kj/mol危险标记:7(易燃液体),40(有毒品)主要用途:用于制造聚丙烯腈、丁腈橡胶、染料、合成树脂、医药等健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。10分钟,上呼吸道灼痛、流泪;生殖毒性:大鼠经口最低中毒剂量(TDL0):650mg/kg(孕6~现场应急监测方法:快速检测管法;