3 概述
睫狀體黑色素瘤（ciliary melanoma）指由惡性黑色素瘤細胞組成的睫狀體區黑色素性腫物。其組織發生於睫狀體基質內的黑色素細胞。
睫狀體黑色素瘤的腫瘤較小時一般無任何症狀，常規眼部檢查也難以發現。瘤體增大時，可有眼前黑影遮擋。瘤體擠壓晶狀體，可引起屈光狀態的變化，嚴重者可致晶狀體脫位或混濁，視力明顯下降。腫瘤侵犯虹膜角膜角可以出現繼發青光眼，有眼紅、眼痛症狀。
睫狀體黑色素瘤可併發低眼壓症及繼發性青光眼，亦可出現前房積血、晶狀體混濁、玻璃體混濁和積血以及滲出性視網膜脫離等。
睫狀體黑色素瘤的治療方法有：局部切除術、鞏膜表面敷貼放療、眼球摘除術和眶內容摘除術。對於睫狀體腫瘤不宜輕易採取眼球摘除術。
9 流行病學
由於睫狀體部位隱蔽，睫狀體黑色素瘤（melanoma of ciliary body）不易早期發現，診斷困難。睫狀體黑色素瘤佔葡萄膜黑色素瘤的9%～12%。發病年齡最小爲6歲，最大爲83歲，50歲以上多見。男女發病率相近。左右眼發病無差別，雙眼患病的罕見。好發於白種人。
12 睫狀體黑色素瘤的臨牀表現
睫狀體黑色素瘤的腫瘤較小時一般無任何症狀，常規眼部檢查也難以發現。瘤體增大時，可有眼前黑影遮擋。瘤體擠壓晶狀體，可引起屈光狀態的變化，嚴重者可致晶狀體脫位或混濁，視力明顯下降。腫瘤侵犯虹膜角膜角可以出現繼發青光眼，有眼紅、眼痛症狀。
睫狀體黑色素瘤相應區域的鞏膜充血，血管擴張，部分可見粗大迂曲的血管。累及虹膜角膜角和虹膜時，可見黑色腫物。腫瘤推擠虹膜，腫瘤所在區域虹膜膨隆，前房變淺。腫瘤推擠晶狀體，可致晶狀體移位，或侷限性混濁，甚至完全混濁。散大瞳孔後，裂隙燈顯微鏡檢查可直接觀察到虹膜後的腫物，多爲大小不一、表面光滑的黑色腫物。腫瘤侵犯睫狀上皮，可致低眼壓。侵犯虹膜角膜角小梁網可繼發青光眼。腫瘤發生壞死時前房可有色素遊離和沉積，亦可有前房積血、玻璃體混濁、玻璃體積血、滲出性視網膜脫離等。少部分睫狀體黑色素瘤呈瀰漫性生長，累及整個睫狀體，此種類型較早發生視網膜脫離和眼外蔓延，預後差。部分睫狀體黑色素瘤呈瀰漫性生長，表現爲整個睫狀體區不規則增厚，稱爲環狀黑色素瘤（ring melanoma）。腫瘤相應部位的表層鞏膜血管擴張和竈狀色素沉着通常是睫狀體黑色素瘤的重要特徵。
14 輔助檢查
除了常規的檢查方法之外，超聲生物顯微鏡對睫狀體及虹膜腫瘤的早期診斷有重要價值。UBM是一種利用超高頻率（50～100MHz）超聲對眼前段組織結構進行類似顯微鏡檢查的新的影像學檢查方法，其特點是成像清晰、分辨率高，可以清晰地顯示角膜、前房、晶狀體、房角、睫狀體等組織結構，尤其突出的是可以清晰地顯示後房結構，彌補了以往在活體組織上無法詳盡檢查後房情況的不足。對眼前段腫瘤的診斷有其獨到之處，可以測量病變的厚度，確定腫瘤的範圍，並可以觀察病變大小的變化，爲隨診提供一種定量的方法。在睫狀體腫瘤早期，常規檢查方法未能顯示之前，UBM即可清晰地顯示。對眼前段腫瘤的鑑別診斷亦有重要價值，是區別虹膜腫瘤，還是累及虹膜角膜角部虹膜的原發性睫狀體腫瘤的最佳方法。因此，UBM已成爲睫狀體腫瘤的臨牀診斷、鑑別診斷、治療的選擇、隨診等方面的重要手段。
睫狀體腫瘤的UBM表現：①病變邊界清晰，睫狀體限局隆起增厚，形態呈半球形或蘑菇形；②病變內回聲不均勻，近球壁回聲強，遠球壁回聲弱，部分可見斑點狀高回聲團。部分病例病變內可見圓形無回聲區，爲病變內的血管；③部分病變邊緣伴發虹膜囊腫；④繼發性改變：虹膜形態變化以及脈絡膜上腔滲漏；⑤無脈絡膜凹及挖空現象。由於國人的睫狀體腫瘤發生率較低，在現有條件下僅能對病變的大小、病變與周邊組織的關係等進行觀察，尚不能對睫狀體腫瘤的良、惡做出較準確的UBM診斷。高度超過5mm的腫瘤無法測量其大小，需結合普通超聲波檢查（圖1）。
結合彩色超聲多普勒及B超檢查（圖2）以及鞏膜透照試驗，MRI檢查有利於本病的診斷。MRI顯示T1加權爲高信號，T2加權爲低信號（圖3）。
15 睫狀體黑色素瘤的診斷
睫狀體黑色素瘤早期由於部位隱蔽，瘤體較小，一般無臨牀症狀，不易早期發現，常被漏診、誤診。裂隙燈顯微鏡檢查發現部分區域虹膜膨隆、前房變淺或晶狀體移位、不明原因的晶狀體混濁等徵象時應警惕本病（圖4）。
16 鑑別診斷
16.1 睫狀體囊腫
16.2 睫狀體黑色素細胞瘤
睫狀體黑色素細胞瘤爲良性腫瘤，臨牀上無法與睫狀體黑色素瘤相鑑別。除黑色素細胞瘤一般外觀呈深黑色爲其特點外，要靠組織病理學鑑別。主要區別點爲黑色素細胞瘤主要由體積較大、圓形或多邊形的黑色素細胞組成，細胞大小均勻一致，腫瘤細胞含有大量的濃密的黑色素顆粒，細胞核小，呈圓形，無細胞異型性及病理核分裂像。
16.3 睫狀體腺瘤
睫狀體無色素上皮腺瘤邊界清晰，表面光滑，淡粉色，無色素，增生的睫狀體無色素上皮細胞是構成腫瘤的主要成分。上皮增生形成不規則條索樣或巢狀結構，胞質淡染，細胞間可見有較多的呈粉染、無結構的基底膜樣物（圖5）。
16.4 睫狀體神經纖維瘤
周圍神經纖維增生，邊界清晰，表面光滑，瓷白色，無色素，組織緻密。UBM檢查病變內回聲均勻，回聲強。
16.5 其他睫狀體腫瘤
17 睫狀體黑色素瘤的治療
睫狀體腫瘤由於其獨特的解剖位置，臨牀檢查及確定診斷較爲困難。臨牀上確定腫瘤的部位、判斷腫物的可能組織來源、病理類型和必要的鑑別診斷對決定腫瘤的治療方案、手術方法、預後評估具有重要價值。以往認爲原發於睫狀體的腫瘤多爲惡性黑色素瘤和黑色素細胞瘤，多呈棕黑色或棕褐色。有人總結52例睫狀體腫瘤的組織標本，病理檢查證實57.7%爲良性病變，43.3%爲惡性腫瘤。其中睫狀體神經上皮來源及神經源性腫瘤的發生率達38.5%，佔第1位。睫狀體惡性黑色素瘤爲26.9%，佔第2位。睫狀體黑色素細胞瘤爲17.3%，居第3位。因此對於睫狀體腫瘤不宜輕易採取眼球摘除術。
17.1 局部切除術
多采用局部板層鞏膜睫狀體切除術式。
適應證：①睫狀體或虹膜睫狀體的良性腫瘤；②睫狀體或虹膜惡性腫瘤，大小不超過4～5個鐘點，無眼部及全身轉移表現，亦無其他系統的惡性腫瘤；③術眼仍有一定視力。
17.2 鞏膜表面敷貼放療
腫瘤不太大，高齡患者，單眼，或對手術有恐懼者，可選擇鞏膜表面敷貼放療。
17.3 眼球摘除術
腫瘤大小超過5個鐘點，或瀰漫性腫瘤侵犯整個睫狀體者，或患眼已無視力，年齡大、身體狀況不佳者，應行眼球摘除術。