3 甲巰咪唑腸溶片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Jiaqiumizuo Changrongpian
3.1.3 英文名
Thiamazole Enteric-coated Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含甲巰咪唑（C4H6N2S）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲腸溶片，除去包衣後顯白色。
3.4 鑑別
（1）取本品2片，研細，加熱乙醇20ml，研磨10分鐘，濾過；濾液置水浴上蒸乾，殘渣加水20ml溶解，濾過，取濾液1ml，加氫氧化鈉試液1ml，搖勻，滴加亞硝酸鐵氰化鈉試液3滴，即顯黃色；數分鐘後，轉爲黃綠色或綠色；再加醋酸1ml，即顯藍色。
（2）取含量測定項下的供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在252nm的波長處有最大吸收。
3.5 檢查
3.5.1 含量均勻度
取本品l片，研細，用水分次轉移至100ml量瓶中，超聲使甲巰咪唑溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；另取甲巰咪唑對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，作爲對照品溶液。取上述兩種溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在252nm的波長處測定吸光度，並計算每片的含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄Ⅹ E）。
3.5.2 釋放度
取本品，照釋放度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ D第二法方法2），採用溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C）第一法裝置，以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml爲釋放介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經2小時時，立即將轉籃升出液麪，供試片均不得有裂縫或崩解現象；隨即將轉籃浸入磷酸鹽緩衝液（pH 6.8）1000ml的釋放介質中，轉速不變，繼續依法操作，經45分鐘時，取溶液濾過，精密量取續濾液5ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在252nm的波長處測定吸光度；另取甲巰咪唑對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，同法測定。計算每片的釋放量。限度爲標示量的70%，應符合規定。
3.5.3 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.6 含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於甲巰咪唑50mg），置250ml量瓶中，加水200ml．超聲使甲巰咪唑溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液5ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；另取甲巰咪唑對照品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5μg的溶液，作爲對照品溶液。取上述兩種溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在252nm的波長處測定吸光度，計算，即得。
3.7 類別
3.8 規格
10mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第一增補本