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心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
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關於多巴反應性肌張力障礙

多巴反應性肌張力障礙（dope-reactivedystonia,DRD），又稱Segawa病，是一種好發於兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常爲首發症狀的少見的遺傳性疾病。其臨牀特點爲症狀的晝間波動性，以及小劑量多巴製劑對其有快速、明顯的療效。1976年Segawa等首次描述該病，國外已有不少報道，近幾年已引起國內臨牀工作者的高度重視。多巴反應性肌張力障礙發病年齡多在1~12歲，佔兒童肌張力障礙的10%，少數患者可晚至50～60歲（陳嶸等，1999）。發病率女＞男，男∶女＝1∶4。兒童起病者，多以一側下肢肌張力異常爲首發症狀，患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。成人起病者，以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合徵表現多見。患者行動遲緩，易疲勞，肢體肌張力增高，腱反射亢進，病理徵陽性。多數病程呈進展性，未經治療者，最終生活不能自理。小劑量多巴製劑對本病有戲劇性治療效果。約 ...

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