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亞胺培南耐藥銅綠假單胞菌氨基糖苷類修飾酶基因型分佈
...藥銅綠假單胞菌氨基糖苷類抗生素耐藥特點及氨基糖苷類修飾酶基因型。研究者瓊脂稀釋法測定慶大黴素、阿米卡星、妥布黴素、奈替米星、異帕米星、卡那黴素6種抗生素對23株耐亞胺培南銅綠假單胞菌的最低抑菌濃度。PCR法檢...
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維生素C可改變重要表觀遺傳修飾酶功能
...究院獲悉,該院科學家發現維生素C可改變重要表觀遺傳修飾酶的功能。相關成果10月27日在線發表於《自然—遺傳學》。據介紹,爲使細胞具備各種各樣的功能,人體內有許多控制基因的開關,DNA上的甲基化(指胞嘧啶的5位...
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三種形式tRNA修飾酶的晶體結構
...們。現在,穀氨酸鹽、賴氨酸和穀氨酸tRNA的大腸桿菌tRNA修飾酶的三種形式的晶體結構已被確定。這種酶在蛋白合成期間對限制核糖體上“三字母”密碼子-反密碼子搖擺起關鍵作用,而將硫引入到其34號殘體上的尿苷上形成硫尿...
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科學家發現維生素C可改變重要表觀遺傳修飾酶的功能
...Tet蛋白就是參與調控這一開關的一種十分重要的表觀遺傳修飾酶。多能幹細胞相對於體細胞處於DNA低甲基化狀態,此前有報道稱,Tet蛋白有促進體細胞重編程的作用。然而,廣州生物院和上海生化細胞所的研究人員採用Tet1基因...
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陰溝腸桿菌耐藥性與AMEs及BLa基因研究
【摘要】目的瞭解分離的陰溝腸桿菌耐藥性及氨基糖苷類修飾酶、β-內酰胺酶相關基因存在狀況,給防治提供參考。方法採用MicroScan微生物鑑定系統NegComboPanelType21陰性複合板微量肉湯法測定臨牀分離的20株陰溝腸桿菌對抗菌藥物...
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南京大學首席科學家Cell子刊揭示表觀遺傳修飾酶的新功能
來自南京大學、德克薩斯大學西南醫學中心的研究人員證實,HDAC3在覈心晝夜節律負反饋環中發揮兩種不同的作用,這對於生物鐘功能至關重要。相關研究工作發表在1月14日的《CellReports》雜誌上。科技部重大項目研究計劃首席...
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朱冰:表觀遺傳學過去,現在,未來
...近二十年,表觀遺傳學領域的主要突破是鑑定了一系列的修飾酶,今後的研究重點應該是這些酶的生物學意義以及這些酶的表達及催化活性調控機制。修飾酶的催化活性調控機制尤爲重要,因爲一來相關研究較少,且難度較大;...
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抗生素的耐藥性與抗生素的應用
...菌產生耐藥性。這一現象主要發現於鏈黴素。③細菌產生修飾酶:修飾酶可使氨基糖苷類抗生素鈍化或失活[4]。常見的修飾酶爲磷酸轉移酶(Phosphotransferase),乙酰基轉移酶(Acetytransferase)和核苷轉移酶(Necleotransferase),三...
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微生物所權威期刊發表863項目最新成果
...生物合成基因簇進行比較,發現其中均包含一個關鍵的後修飾酶基因—環氧化酶基因 (epo),該基因負責合成途徑中不飽和聚醚中間體的環氧化反應。研究團隊設計了該基因的特異引物,對逾千株來自不同生境和不同科屬的放線...
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微生物所建立聚醚類離子載體抗生素的基因篩選策略
...生物合成基因簇進行比較,發現其中均包含一個關鍵的後修飾酶基因環氧化酶基因(epo),該基因負責合成途徑中不飽和聚醚中間體的環氧化反應。研究團隊設計了該基因的特異引物,對逾千株來自不同生境和不同科屬的放線菌進...
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第二十章 DNA重組與基因工程--第一節 工具酶
...特定的核酸序列而將核酸切斷;同時又伴隨有特定的核酸修飾酶,最常見的是甲基化酶,能使細胞自身核酸特定的序列上鹼基甲基化,從而避免受內切酶水解,外來核酸沒有這種特異的甲基化修飾,就會被細胞的核酸酶所水解.這樣細胞...
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Nature:表觀遺傳學突破性研究發現
...飾調控機制方面具有巨大的潛力,當前還缺乏特異性抑制修飾酶的分子,因此阻礙了其應用。在近期發表於《自然》(Nature)雜誌上的一篇論文中,葛蘭素史克製藥公司的研究人員發現了首個可選擇性且有效抑制一類特異性組蛋...
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港科大發現新型蛋白質分子爲治肌肉萎縮帶希望
...的作用尤其重要。Pax3/7BP可以促進Pax7和一種特異的組蛋白修飾酶複合物結合,以調控衆多Pax7靶基因的表達。進一步的研究揭示了Pax7的兩個靶基因,它們均受Pax7、Pax3/7BP及組蛋白修飾酶的共同調控,並參與調控骨骼肌幹細胞的分...
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銅綠假單胞菌147株的分佈及耐藥性分析
...耐藥主要產生多種β-內酰胺酶,氨基糖苷類抗菌藥物修飾酶、外膜孔蛋白D2(oprD2)缺失及外排機制。產超廣譜β-內酰胺酶是指由細菌質粒介導的能水解氧亞胺基β-內酰胺抗菌藥物,並可被β-內酰胺酶抑制劑所抑制的一...
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鄔振國教授Cellstemcell幹細胞研究新成果
...的作用尤其重要。Pax3/7BP可以促進Pax7和一種特異的組蛋白修飾酶H3K4甲基轉移酶複合物結合,以調控衆多Pax7靶基因的表達。進一步的研究揭示了Pax7的兩個靶基因,它們均受Pax7、Pax3/7BP及組蛋白修飾酶的共同調控,並參與調控骨骼...
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由德林等破譯DNA磷硫酰化修飾基因組分佈圖譜
...系統,並且其基因組中只有部分GAAC/GTTC位點被DNA磷硫酰化修飾酶識別修飾。該發現表明,DNA磷硫酰化修飾—限制系統不同於經典的甲基化修飾—限制系統,具有特殊的作用機制。《中國科學報》(2014-06-24第4版綜合)作者:黃...
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解析線蟲精氨酸對稱雙甲基化酶的晶體結構
...但關於這兩類修飾的反應機理,特別是對稱性與非對稱性修飾酶催化機制的差別還知之甚少。這項新的研究工作解析了線蟲精氨酸對稱雙甲基化酶PRMT5的晶體結構。根據已知的結構信息設計突變體實驗,確定了PRMT5精氨酸甲基轉...
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廈門大學講座教授發表癌症最新進展
...抑癌基因MEN1及其編碼蛋白menin通過與MLLs等組蛋白甲基化修飾酶相互作用而調節H3K4等正性組蛋白甲基化修飾,但是menin是否參與其他組蛋白修飾尚不清楚。課題組通過深入研究,首次證明了menin與Polycomb家族共同介導的H3K27組蛋白...
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華人學者NatureMethods:根據序列預測表觀遺傳學修飾
...程中,表觀遺傳學修飾起到了重要的指導作用,而染色質修飾酶及其輔因子負責表觀基因組的建立和維持。鑑定調控表觀基因組修飾的順式元件,對於理解基因表達模式的調控機制非常關鍵。研究人員選取了人類胚胎幹細胞及其...
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膽汁培養的檢出率及其耐藥性145例分析
...有較強殺菌作用。細菌耐藥性的產生機理[3]包括誘導修飾酶行成、抗生素靶位改變、胞漿通透性改變以及耐藥基因傳播。前三項均與抗生素使用有關,其中抗生素引導修飾酶的產生最爲引人關注。質粒介導或染色體介導的超...
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上海交大破譯DNA磷硫酰化修飾基因組分佈圖譜
...統,並且其基因組中只有部分的GAAC/GTTC位點被DNA磷硫酰化修飾酶識別修飾。這一發現表明,DNA磷硫酰化修飾-限制系統不同於經典的甲基化修飾-限制系統,具有特殊的作用機制。大腸桿菌DNA磷硫酰化修飾基因組分佈圖譜的繪製將...
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生化細胞所揭示特殊甲基轉移酶對亮氨酸tRNA的識別機制
...催化兩種亮氨酸tRNA等受體上第34位核苷酸2’-O-甲基化的修飾酶。TrmL屬於SPOUT甲基轉移酶家族,然而與該家族衆多其它成員不同,TrmL僅具有保守的催化結構域卻不具備通常存在於其它SPOUT家族RNA甲基化酶成員中的tRNA結合結構域。T...
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Cell:癌症表觀遺傳學
...息產生了意義非凡的擴展。DNA和組蛋白的修飾通過染色質修飾酶以一種高度調控的方式被動態構建和清除。現在發現了有4種不同的DNA修飾和16種蛋白質修飾。這些修飾可通過改變核小體內和核小體間的非共價互作而影響染色質的...
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單分子測序技術助力原核生物DNA甲基化研究
...使研究者對促進DNA甲基化的600種酶進行註釋,DNA甲基化的修飾酶是細胞中限制-修飾系統的關鍵部分。通過對錶觀遺傳學改變的圖譜進行繪製及特性進行分析,研究人員就可以將靶向基因同環境適應性及代謝活性相聯繫起來,對...
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表觀遺傳學熱點酶的作用機制
...一跳躍機制。文章指出,Dam酶的跳躍機制能夠解釋爲何DNA修飾酶能在海量非特異性DNA中找到自己的識別位點,以及爲何Dam酶能夠無視反義鏈方向而修飾多個位點。該研究團隊對大腸桿菌的行爲、影響毒力的因素、抗性和繁殖力進...
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華中農業大學揭示水稻花器官發育全新分子機理
...以單子葉模式植物水稻作爲研究對象,目的是闡明組蛋白修飾酶在水稻基因表達調控及生長髮育過程中的功能。表觀遺傳學(Epigenetics)是近年來新興的一門研究在沒有DNA序列改變的情況下基因功能的可逆的、可遺傳的變異的生物...
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蘇州醫工所在覈酸工具酶介導的信號擴增體系研究中獲進展
...包括聚合酶、內切酶、外切酶、連接酶、解旋酶以及各種修飾酶等。核酸工具酶具有很高的催化活性,並且大部分具有特異性序列識別能力,可以在輔助因子如金屬離子、氨基酸等的作用下,對DNA或RNA進行切割、連接、聚合或修...
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第六節 酶在體內存在的幾種主要形式
...TP/ADP的水平,可以維持細胞內能量的正常供應。 四、修飾酶 體內有些酶可在其他酶的作用下,將酶的結構進行共價修飾,使該酶活性發生改變,這種調節稱爲共價修飾調節(covalentmodificationregulation),這類酶稱爲修飾酶(pro...
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異帕沙星注射液
...質的合成而起殺菌作用。其特點是對氨基糖甙系列抗生素修飾酶,比其他同類藥物穩定,耐藥菌少,交叉耐藥性也少。抗大腸桿菌、檸檬酸菌屬、克雷伯氏桿菌屬、腸菌屬、克雷氏菌屬、變形桿菌屬和綠膿桿菌中,對慶大黴素有...
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複方消渴清糖降脂製劑發明成功
...草藥爲基礎用藥,其功能主要是利用多酶鏈團的特性酶、修飾酶、葛根酶和無色桿菌蛋白酶、分解酶,快速分解血液中的毒糖及基化生物,掃蕩因糖尿病糖毒帶來的滋心物質及代謝障礙;再利用活性酶,即胃酶、脂肪酶、溶解酶...