藥典標準
藥品名稱
硝普鈉
拼音名
Xiaopuna
英文名
SODIUM NITROPRUSSIDE
來源(分子式)與標準
本品爲亞硝基鐵氰化鈉二水合物。按乾燥品計算，含Na2Fe(CN)5NO不得少於99.0％
性狀
本品爲紅棕色的結晶或粉末，無臭或幾乎無臭。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
檢查
氯化物 取本品1.0g，加水90ml溶解後，加硫酸銅試液10ml，搖勻，放 置10分鐘使沉澱完全，離心；分取上清液25ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉 溶液5.0ml 製成的對照液（對照液製備中，應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致） 不得更濃（0.02％）。
鐵氰化物 取本品0.5g，加水10ml溶解後，加硫酸亞鐵試液1ml ，生成的沉澱應爲 紅棕色，不得顯灰綠色。
亞鐵氰化物 取本品1.0g，加水20ml溶解後，分成2 等份，1 份中加三氯化鐵試液 0.05ml，搖勻，與另1 份比較不得顯灰綠色。
水中不溶物
取本品10g ，加水50ml，置水浴上加熱30分鐘，用105 ℃恆重的垂熔 玻璃坩堝濾過，用水洗至濾液無色，在105 ℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg 。
乾燥失重
取本品，在120 ℃乾燥至恆重，減失重量應爲11.6～12.6％（附錄Ⅷ L ）。
熱原
取本品，加5 ％葡萄糖注射液製成每1ml 中含0.2mg 的溶液，依法檢查（附 錄Ⅺ D），劑量按家兔體重每1Kg 緩緩注射5ml ，應符合規定。
鑑別
(1) 取本品約50mg，加2 ％抗壞血酸溶液10ml使溶解，加稀鹽酸1ml ，搖勻，滴加氫氧化鈉試液1ml ，即顯藍色，放置後顏色逐漸消失。
(2) 取本品，加水製成每1ml 中含10mg的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在394nm 的波長處有最大吸收。
(3) 本品的水溶液顯鈉鹽（附錄Ⅲ）的鑑別反應。
含量測定
取本品約0.12g ，精密稱定，加水50ml溶解後，照電位滴定法（附 錄Ⅷ A），以具有硝酸鉀鹽橋的飽和甘汞電極爲參比電極，銀電極爲指示電極，用硝酸 銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於13.10mg 的Na2Fe( CN)5NO。
類別
血管擴張藥。
貯藏
遮光，密封保存。
製劑
注射用硝普鈉