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瑞香狼毒石油醚提取物的抗腫瘤作用
【摘要】目的研究瑞香狼毒石油醚提取物的抗腫瘤作用。方法體外抗腫瘤活性研究採用MTT比色法測定，靶細胞採用人胃癌細胞SGC-7901、人肝癌細胞BEL-7402和人白血病細胞HL-60;通過提取物對小鼠的移植性腫瘤S180和H22生長的影響來評...
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奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...機氯化物及脂肪進行萃取。萃取物濃縮至接近幹，然後用石油醚溶解，有機氯化物分配到乙腈中。乙腈相與過量水混合後，有機氯化物分配到石油醚中。有機相上通過Florisil柱純化，用石油醚/二乙醚爲洗提溶劑進行提純。洗提液...
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西番蓮葉有效成分及其非酶糖基化作用的研究
...酶糖基化作用。方法運用GF254薄層層析，HPLC等對西番蓮葉石油醚部位進行提取分離。結果石油醚部位的主要黃酮物質爲芸香苷。結論芸香苷爲西番蓮葉石油醚部位抑制蛋白質非酶糖基化作用的主要成分。【關鍵詞】西番蓮；芸香...
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藥王金線蓮揮發油及石油醚提取物的氣相色譜-質譜-數據系統聯用測定
... 目的對金線蓮Anoectochilusroxburghii(Wall.)Lindl.的揮發油和石油醚提取物的化學成分進行研究。方法石油醚提取物和水蒸氣蒸餾法得到的揮發油採用氣相色譜-質譜-數據系統聯用（GC/MS/DS）技術進行分析鑑定。結果揮發油中鑑定出72...
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番瀉葉的石油醚萃取物的GC/MS分析
...苷等大分子成分［3，4］。本研究用GC/MS分析了番瀉葉的石油醚萃取物，從中檢測出一系列在番瀉葉的化學組成研究中未報道的成分，其中角鯊烯是可檢測的主要成分。 1材料和方法 1.1儀器、試劑與樣品 所用儀器包括HP68...
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農藥殘留量測定法
...-DDT，PP’-DDT〕及五氯硝基苯（PCNB）農藥對照品適量，用石油醚（60～90℃）分別製成每1ml約含4～5μg的溶液，即得。混合對照品儲備液的製備精密量取上述各對照品儲備液0.5ml，置10ml量瓶中，用石油醚（60～90℃）稀釋至刻度，搖...
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中藥成分薄層分析方法集
...層板展開劑顯色劑丁香酚乙醚，甲醇，乙醇，醋酸乙酯，石油醚(30～60℃、60～90℃)，氯仿正辛烷置燒瓶中，連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分，並溢流入燒瓶爲止，再加醋酸乙酯5ml，連接回流冷凝管，加熱...
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哈蟆油薄層色譜定性研究
...甲醇、乙醇、醋酸乙酯、正己烷、丙酮、正丁醇、乙醚、石油醚、冰醋酸（均爲分析純）。 1.3儀器超聲波提取器（KQ-100B，崑山市超聲儀器有限公司）；電子分析天平（T-500，常熟雙傑測試儀器廠）；雙相展開槽（P-上海信誼...
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生薑農藥六六六殘留檢測方法
... 3.1方法提要 試樣中六六六、滴滴涕殘留用丙酮、石油醚提取,濃硫酸淨化,然後用帶電子俘獲檢測器的氣相色譜儀測定。 3.2試劑和材料 3.2.1石油醚：重蒸餾,收集65～75℃餾分,取300mL在旋轉蒸發器中濃縮至5mL,在與測...
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出口凍兔肉中666、DDT殘留量檢驗方法
...鈉。 2.2 試劑 2.2.1 蒸餾水：取蒸餾水100毫升用石油醚10毫升提取，在準備應用的色譜條件下，調節儀器，取5微升提取液注入氣相色譜儀內，該石油醚在色譜圖上，應無石油醚以外的雜峯。 2.2.2 石油醚：分析純，...
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萃取—紫外法測定乳香揮發油脂質體的包封率
...建立測定乳香揮發油(BCBV)脂質體包封率的方法。方法採用石油醚萃取—紫外法測定乳香揮發油脂質體的包封率。結果乳香揮發油在307nm附近有最大吸收峯，濃度在41.36～310.20μg·ml-1範圍內與吸光度A呈良好的線性關係，精密度良好...
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食品中辛硫磷農藥殘留量的測定
...外標法定量樣品的含量。 3試劑 3.1丙酮。 3.2石油醚。 3.3無水硫酸鈉。 3.4活性炭：用3mol/L鹽酸浸泡過夜，抽濾，用水洗至中性，在120℃下烘乾備用。 3.5標準品： 3.5.1辛硫磷(phoxim)：99%。 3.5.2標準溶...
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紫草乙醇浸膏精製方法的研究
...酸沉法，大孔樹脂吸附法，超臨界CO2萃取法，含水乙醇-石油醚萃取法，銅鹽絡合法。結果以外觀性狀、收率和萘醌總色素的含量爲指標，對5種方法所得精製產品進行了比較。結論含水乙醇-石油醚萃取法較適於工廠生產中紫草乙...
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栽培柴胡質量的研究
...髮油測定按文獻［1］方法測定柴胡中的微量揮發油。1.3石油醚浸出物含量取供試品粉末3g，加石油醚（沸程30～60℃）9ml，用超聲波振盪提取20min，過濾至乾燥的蒸發皿中，如法再提取2次，自然揮去石油醚，稱其殘留物，計算含...
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三七根際土壤化感物質的初步分離鑑定
...發儀進行濃縮；將濃縮液用濃鹽酸NpH至3，加濃HCL0．2mL；石油醚萃取3次，得到石油醚相l和水相1；把水相1用NaOH調pH至10．0(力INaOH2．5mL)。用石油醚萃取3次，得到石油醚相2(鹼性組分)和水相2(棄去)；把石油醚相lN8％NaOH，pHl0，100mL...
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白蟻預防藥土屏障中氰戊菊酯含量的檢測方法
...含量（殘留量）的測定方法，藥土屏障土壤樣本用丙酮/石油醚提取，弗羅裏硅土層析淨化，氣相色譜法（FID）測定。1主要儀器和試劑1.1儀器氣相色譜儀：山東魯南SP-502，具氫火焰離子化檢測器（FID）往復式振盪器旋轉蒸發儀玻...
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洗脫和提取溶劑對揮發油β-環糊精包合工藝中的包合率測定的影響
...合物的洗滌、提取效果有很大的差別，洗滌時藥物損失，石油醚<醋酸乙酯醋酸乙酯。結論選擇極性小的石油醚爲洗脫溶劑，極性大的乙醇爲提取溶劑，可以準確地測定揮發油包合物的包合率。【關鍵詞】β-環糊精包合物包合率...
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莪術油分離和分析
...以用薄層、液相、氣相進行分析。薄層色譜：1、硅膠G，石油醚展開，對應硅膠柱洗脫紫色部分，1%硫酸香草醛顯色，顯兩個紅色斑點2、硅膠G，石油醚:乙酸乙酯=9：1或85：15展開，1%硫酸香草醛顯色3、硅膠G，環己烷：丙酮：乙酸...
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氣相色譜法測定麝香祛痛搽劑中麝香酮的研究
...備 2.3.1供試品溶液的製備針對麝香酮的脂溶性，採用石油醚(30～60℃)提取的方法，這樣組分的轉移率較高，同時操作簡便。但是因爲本品麝香酮的處方量過低;必須進行富集的過程。因爲樣品爲50%的乙醇製劑，與石油醚(30～60...
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蔬菜中苯甲酰脲類藥物殘留的測定方法研究
...司購置的對照品。實驗用水爲二次蒸餾水;乙腈(色譜純);石油醚、丙酮和氯化鈉(分析純);SupelcleanTMC18SPEcartridge（3mL，500mg，美國Supelco公司）、Oasis(HLBSPEcartridge(6mL,500mg，美國Waters公司)、弗羅裏硅土（0.３０~0.154mm粒徑，SigmaAldrich公...
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純化半邊旗抗腫瘤有效成分5F的新方法
...離出5F精提物後,以H60型硅膠爲填料,採用不同的溶劑系統石油醚和丙酮的混合液,氯仿和甲醇的混合液洗脫,分離純化5F。結果:經薄層色譜鑑定,可以得到純的5F。結論:分別採用兩種不同的溶劑系統洗脫硅膠柱,可以有效地純化半邊旗...
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三七、白芍及西洋參中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的殘留量測定
...酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯3種農藥的殘留量。方法：運用石油醚-丙酮混合溶劑提取及毛細管氣相色譜法測定。結果：氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率(%)分別爲92.13～100.5,97.54～106.4，94.89～108.5;RSD(%)分別爲1.29～5.64,0.70...
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三七、白芍及西洋參中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的殘留量測定
...酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯3種農藥的殘留量。方法：運用石油醚-丙酮混合溶劑提取及毛細管氣相色譜法測定。結果：氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率(%)分別爲92.13～100.5,97.54～106.4，94.89～108.5;RSD(%)分別爲1.29～5.64,0.70...
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婦科調經片含量測定方法
...水使溶解並移至分液漏斗中，加鹽酸調節pH值爲2～3，用石油醚(60～90℃)提取4次，棄去石油醚層，水層加氨水調節pH值爲9～10，用石油醚(60～90℃)提取4次,合併石油醚層，用水洗2次，石油醚層置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇溶解定容...
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神女樂洗液質控方法的研究
...子對照藥材溶液各10～15μl，分別點於同一薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7∶3)爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以1%香草醛硫酸溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的...
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國標：出口水果中氯硝胺殘留量檢驗方法
...。3 測定方法3.1 方法提要 試樣與丙酮一起勻漿,用石油醚和二氯甲烷提取,經弗羅裏硅土柱淨化後,用配有電子俘獲檢測器的氣相色譜儀測定,外標法定量。3.2 試劑和材料 除另有規定外,試劑均爲分析純,水爲蒸餾水。3.2.1...
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健脾丸
...自測定器上端加水至刻度，並溢流入燒瓶時爲止，再加入石油醚(60～90℃)1ml,加熱迴流2小時，放冷，取石油醚層作爲供試品溶液。 另取白朮對照藥材1.8g，同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上...
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穿龍薯蕷中薯蕷皁苷元的高效液相色譜法測定
...流動相干擾。方法：採用Shim-packCLC-Sil色譜柱(150mm×6.0mm)，石油醚-異丙醇(98∶2)爲流動相，檢測波長206nm。結果：該法能很好地分離薯蕷皁苷元和其相關雜質，測定的線性範圍0.58～11.6μg，r=0.9998，檢測限爲0.05μg，平均加樣回收率...
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萊陽沙蔘莖葉薄層色譜分析
...未見報道。本實驗對傘形科植物萊陽沙蔘莖葉各種溶劑（石油醚、乙醚、氯仿、乙醇、甲醇、水）的提取液進行了TLC測定，並對其水溶性提取物和醇溶性提取物進行了含量測定，以期爲萊陽沙蔘莖葉的鑑別，質量標準的制定及後...
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保婦康栓
...鑑別 取本品1粒加水適量，置水浴上熔化，放冷，加石油醚(30～60℃)15ml，超聲處理20分鐘，分取石油醚層，濃縮至1ml做爲供試品溶液。 另取莪術對照藥材1g，加石油醚（30～60℃）15ml，同法制成對照藥材溶液。 照薄層...
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相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於石油醚
320028032-32-4石油醚petroleunether石油精成分爲戊烷、己烷無色透明液體，有煤油氣53.32kPa/20℃<-20℃<-73℃40～80℃不溶於水，溶於無水乙醇、苯、氯仿、油類等多數有機溶劑相對密度（水=1）0.64～0.66；相對密度（空氣=1）2.50穩定7（易燃液體）主要用作溶劑及作爲油脂的抽提用侵入途徑：吸入、食入。健康危害：其蒸氣或霧對眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表現可有燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、噁心和嘔吐。本品可引起周圍神經炎。對皮膚有強烈刺激性。急性毒性：LD5040mg/kg（小鼠靜脈）；LC503400ppm，4小時（大鼠吸入）危險特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。燃燒時產生大量煙霧。與氧化劑能發生強烈反應。高速衝擊、流動、激盪後可因產生靜電火花放電引起燃燒爆炸。其蒸氣比空氣重，能在較低處 ...
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