兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...測。免疫組化法較爲主觀,推薦採用分子生物學方法檢測基因突變。CTNNB1突變對應WNT型,PTCH/SMO/SUFU對應SHH型,染色體i17p和MYC擴增對應Group3型,i17p或者17q+,X-和CDK6和MCYN擴增對應Group4型。(1)WNT型(wingless)::最少見分子類型...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...斷。但流式細胞術對於MDS的預後分層有應用價值。(3)基因突變檢測::新一代基因測序技術可以在絕大多數MDS患者中檢出至少1個基因突變。MDS常見基因突變包括TET2、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、EZH2、SF3B1等。部分基因的突變狀態對MDS...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多卵巢惡性中胚葉混合瘤
...雜,對腫瘤內部組織的遺傳學異質性分析發現其同型等位基因缺失現象,且等位基因缺失的不同模式也與腫癌克隆起源過程中的遺傳學變化相一致,免疫組化學、細胞培養、分子遺傳學研究等證明癌肉瘤爲單克隆起源。Sonoda等用...
疾病;婦產科淋巴瘤診療指南(2022年版)
...、BCL2(18q21)和BCL6(3q27)重排等。4.淋巴細胞抗原受體基因重排檢測技術:淋巴細胞受體基因單克隆性重排是淋巴瘤細胞的主要特徵,可用於協助鑑別淋巴細胞增殖的單克隆性與多克隆性,以及無法通過IHC診斷的淋巴瘤,是對...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤慢性淋巴細胞白血病(初診)臨牀路徑(2019年版)
...色體核型分析)/分子遺傳學[熒光原位雜交(FISH)]、TP53基因突變、免疫球蛋白重鏈可變區(IGHV)基因突變狀態、β2-微球蛋白。庫姆斯試驗(Coombstest)、骨髓形態及病理(包括免疫組織化學)、心臟超聲、心肌酶譜、凝血功能...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑p53蛋白
拼音:p53dànbái英文:p53protein概述:p53基因是一種抑癌基因,定位於人類染色體17p13.1,編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白,被稱爲p53蛋白。p53基因是細胞生長週期中的負調節因子,與細胞週期的調控、DNA修復、細胞分...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測子宮內膜癌診治指南(2022年版)
...者平均年齡小,因此篩查應該在50歲以前進行,建議進行基因檢測和遺傳諮詢。有子宮內膜癌家族史的其他家庭成員子宮內膜癌的發生危險也相應增加,一級親屬患子宮內膜癌的女性發生子宮內膜癌的風險大約爲對照組的1.5倍。8...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;子宮內膜癌WS/T 546—2017 遠程醫療信息系統與統一通信平臺交互規範
...(ElectronicHealthRecord)EMR:電子病歷(ElectronicMedicalRecord)TP:遠程呈現終端(Telepresence)ID:病人唯一標識(Identity)GK:網守(Gatekeeper)ISDN:綜合業務數字網(IntegratedServicesDigitalNetwork)MCU:多點控制單元(MultipointControlUnit)PSTN:公用交換電話網(Publ...
詞條;醫療設備;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...球蛋白重鏈可變區(immunoglobulinheavychainvariableregion,IgHV)基因體細胞突變。伴有IgHV基因突變的CLL細胞起源於後生發中心的記憶B細胞,此類患者進展較慢;不伴IgHV基因突變的CLL細胞起源於前生髮中心的原始B細胞,患者進展快、...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性淋巴細胞白血病;小淋巴細胞淋巴瘤胸腺蛋白
...Thymus;thymusprotein[湘雅醫學專業詞典];TP[湘雅醫學專業詞典]胸腺蛋白說明書:藥品名稱:胸腺蛋白英文名稱:Thymus別名:欣洛維;ThymusProtein分類:消化系統藥物制酸及胃黏膜保護藥劑型:6ml:30mg。胸腺蛋白的藥理作用:通過增強胃...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物