Kluver-Bucy氏綜合徵
...:Kluver-Bucyshìzōnghézhēng概述:又稱顳葉切除後行爲變態綜合徵。病因病理病機:切除恆河猴兩側顳葉(包括20、21、22區,海馬迴,杏仁核)後,經3周~2年出現此特殊表現。在人類見於切除雙側癲癇病竈、腦炎後,Alzherimer氏病...
疾病額顳癡呆
...額顳葉萎縮,而病理檢查未發現Pick小體及Pick細胞的癡呆綜合徵。無病理學證據時Pick病與額顳癡呆難以鑑別,目前多主張將Pick病歸入額顳癡呆。臨牀研究發現,額顳癡呆可能是僅次於Alzheimer病的最常見的神經變性癡呆綜合徵,...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆皮克病
...、對事物漠不關心及衝動行爲等;部分患者出現Kl黺er-Bucy綜合徵,表現爲遲鈍、淡漠、順從、視覺失認、口部過度活動(hyperorality)、思維變化過速(hypermetamorphosis)、善飢和過度飲食,把撿到的任何東西如廢紙、垃圾和糞便等都放...
疾病;神經內科Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音:Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述:又稱,Horner氏綜合徵;頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機:交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音:Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述:又稱,Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機:此徵見於腦橋性麻痹,病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起,偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現:病竈同側軟齶...
疾病Millard–Gubler氏綜合徵
拼音:Millard–Gublershìzōnghézhēng概述:又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機:最多見於橋腦腫瘤,其次爲橋腦出血,橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞,影響橋腦部的皮質脊髓...
疾病Marinesco–Sjogren氏綜合徵
...Marinesco–Sjogrenshìzōnghézhēng概述:又稱Garland–Moorehuse氏綜合徵、Sjogren氏Ⅱ型綜合徵,遺傳性共濟失調—白內障—侏儒—智力缺陷綜合徵。病因病理病機:病因未明。爲常染色體隱性遺傳。可能爲先天性代謝異常疾病。臨牀表現...
疾病Collet–Sicard氏綜合徵
...Sicardshìzōnghézhēng概述:又稱,枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵;腮腺後窩綜合徵;半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機:因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神...
疾病Parinaud氏綜合徵
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機:顱內腫瘤,如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤,以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...
疾病Rubinstein-Taybi氏綜合徵
拼音:Rubinstein-Taybishìzōnghézhēng概述:又稱Rubinstein氏綜合徵、闊拇指巨趾綜合徵,爲一種獨立疾病。臨牀表現:特徵爲短粗拇指(趾)、精神發育障礙、高口蓋等特異面貌等。表現爲精神運動發育遲緩,有呼吸道感染史。面部:...
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