關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...下:一、實施方法和步驟:(一)凡生產基本藥物品種的中標企業,應在2011年3月31日前加入藥品電子監管網,基本藥物品種出廠前,生產企業須按規定在上市產品最小銷售包裝上加印(貼)統一標識的藥品電子監管碼(標識樣式...
法規文件關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...點生產企業的標準和規則,參與定點生產企業招標工作,中標生產企業所在地省級藥品監管部門負責加強對定點生產企業的日常質量監管。(六)國務院醫改辦公室負責對試點政策研究協調,統籌與醫改其他政策之間的銜接。二...
法規文件醫療器械廣告審查發佈標準
...產品註冊證明文件中有禁忌內容、注意事項的,應在廣告中標明“禁忌內容或注意事項詳見說明書”。第六條醫療器械廣告中必須標明經批准的醫療器械名稱、醫療器械生產企業名稱、醫療器械註冊證號、醫療器械廣告批准文號...
法規文件2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...(商務部令2008年第11號)和《2009年出口許可證管理貨物目錄》(商務部、海關總署公告2008年第100號),現發佈《2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄》(見附件),並就有關問題公告如下:一、2009年實行出口許可證管理的...
法規文件2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現...
法規文件結腸癌臨牀路徑(2009年版)
...袋□留置尿管接無菌袋臨時醫囑:□測BP、P□吸氧□手術中標本送病理檢查□抗菌藥物□補液長期醫囑:□同前臨時醫囑:□測BP、P□補液□抗菌藥物□根據情況決定是否需要複查血常規、肝腎功能、電解質、血糖等□止痛(必...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...而使設備停止使用;(12)產品標準中規定的應在說明書中標明的其他內容。2.標籤和包裝標識至少應包括以下信息:(1)產品名稱、型號、規格;(2)生產企業名稱、註冊地址、生產地址、聯繫方式;(3)醫療器械註冊證書...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...市藥品監督管理部門制定《成都市鄉村醫療機構集中配送藥品目錄》(以下簡稱“《目錄》”),並對《目錄》所列藥品的採購、使用和配送服務作出規定。第六條區(市)縣人民政府應成立農村藥品集中配送招投標工作機構,...
法規文件;管理辦法WS/T 511—2016 經空氣傳播疾病醫院感染預防與控制規範
...鼓樓醫院、北京大學第三醫院、中國人民解放軍總醫院、山西醫學科學院山西大醫院、內蒙古自治區人民醫院、中國醫科大學附屬第一醫院、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、北京大學人民醫院、首都醫科大學附屬北京地壇醫院...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;傳染病;醫院感染同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...氧氣通道、麻醉機、除顫儀、吸引器等必要的急救設備和藥品。3.配備取、植皮術及皮膚加工等相關器械,如電動取皮刀、滾軸取皮刀、鼓式取皮機、皮膚拉網機等。(五)重症醫學科。1.設置符合規範要求,達到Ⅲ級潔淨輔助...
公文;醫療技術管理規範