左旋多巴膠囊
...氨酸。結構式:分子式:C9H11NO4分子量:197.19【性狀】【藥理毒理】本品爲擬多巴胺類抗帕金森病藥,左旋多巴爲體內合成多巴胺的前體物質,本身並無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮...
藥品說明書左旋多巴片
...C9H11NO4分子量:197.19【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲擬多巴胺類抗帕金森病藥,左旋多巴爲體內合成多巴胺的前體物質,本身並無藥理活性,通過血腦屏障進入中樞,經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮...
藥品說明書注射用亞錫比西酯
...品爲白色凍幹塊或粉末,在水或氯化鈉注射液中易溶。【藥理毒理】本品不直接使用,無單獨的藥理毒理作用。【藥代動力學】【適應症】本品僅用於製備鍀[99mTc]比西酯注射液(一步法)。【用法用量】取本品1瓶(支),在無...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...H13NO2·HCl分子量:203.67【性狀】本品爲無色的澄明液體.【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體激動藥。本品爲直接作用於受體的擬交感胺類藥,但有時也間接通過促進去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用於α受體(尤其皮膚...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用亞錫依莎美肟
...狀】本品爲白色凍乾粉末。易溶於水和氯化鈉注射液。【藥理毒理】本品不直接使用,無單獨的藥理毒理作用。【藥代動力學】【適應症】本品僅供製備鍀[99mTc]依莎美肟注射液。【用法用量】取本品1瓶(支),在無菌操作條件...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明注射液
...子量:377.46【性狀】本品爲無色或微黃色的澄明液體.【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體阻滯藥。1.本品爲α腎上腺素受體阻滯藥,對α1與α2受體均有作用,能拮抗血液循環中腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,使血管擴張而降低...
藥品說明書;心血管系統用藥天麻素注射液
...:C13H18O7分子量:295.38【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】藥理:藥理實驗表明天麻素可恢復大腦皮質興奮與抑制過程間的平衡失調,具有鎮靜、安眠和鎮痛等中樞抑制作用。毒理:急性毒性實驗:小鼠口服或尾靜脈注...
藥品說明書注射用亞錫二巰丁二酸
...狀】本品爲白色凍乾粉末。易溶於水和氯化鈉注射液。【藥理毒理】本品不作藥用,無單獨的藥理毒理作用。【藥代動力學】【適應症】本品僅供製備鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液,用於腎臟顯像。【用法用量】取本品1瓶(支),...
藥品說明書注射用亞錫葡庚糖酸鈉Ⅱ
...燥的無菌無熱原粉末。【性狀】本品爲白色凍乾粉末。【藥理毒理】本品不直接使用,無單獨的藥理毒理作用。【藥代動力學】【適應症】本品用於製備鍀[99mTc]葡庚糖酸鹽注射液和鍀[99mTc]比西酯注射液(兩步法)。【用法用量...
藥品說明書注射用比西酯(Ⅰ)
...2HCl分子量:397.39【性狀】本品爲白色凍幹塊或粉末。【藥理毒理】本品不作藥用,無單獨的藥理毒理作用,爲高鍀[99mTcO4]的載體易完整通過血-腦屏障。【藥代動力學】【適應症】本品僅用於製備高鍀[99mTc]比西酯注射液(兩步法...
藥品說明書