Aronld-Pick氏綜合徵
...族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基質疏鬆,脆漿內有嗜銀小體,即Pick包涵體。萎縮區還可見老年斑和神經原纖維的纏結。臨牀表現:本病多於40~60歲發病...
疾病額顳葉癡呆
...候羣,其病理特徵爲額顳葉變性,影像學表現爲選擇性的額葉、島葉皮層和(或)顳葉前部進行性萎縮。臨牀主要包括行爲變異型額顳葉癡呆(behaviorvariantfrontaltemporaldementia,bvFTD)、進行性非流利性失語(progressivenon-fluentaphasia,...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...候羣,其病理特徵爲額顳葉變性,影像學表現爲選擇性的額葉、島葉皮層和(或)顳葉前部進行性萎縮。臨牀主要包括行爲變異型額顳葉癡呆(behaviorvariantfrontaltemporaldementia,bvFTD)、進行性非流利性失語(progressivenon-fluentaphasia,...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙皮克病性癡呆
...之間。女性比男性多見。最顯着的臨牀表現是早期即顯示額葉損害症狀,明顯人格和行爲改變比記憶障礙出現得更早也更常見。行爲幼稚、無自制力、說謊、嗜酒、懶惰、無禮貌、好惡作劇;情緒衝動、易激惹、漫遊、判斷理解...
疾病;精神科路易體癡呆
...及語言欠流利等。在癡呆進展中出現視空間能力缺失,有額葉釋放症狀如強握及摸索反射。認知功能障礙可有波動,在數週內甚至1天內可有較大變化,異常與正常狀態交替出現,表現時輕時重或無規律。3.錐體外系運動障礙DLB患...
疾病;神經內科杭廷頓病性癡呆
...傳提示本病爲一種先天性代謝缺陷。其病理改變主要累及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓氏病性癡呆
...傳提示本病爲一種先天性代謝缺陷。其病理改變主要累及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙亨廷頓病性癡呆
...傳提示本病爲一種先天性代謝缺陷。其病理改變主要累及額葉及尾狀核,神經細胞喪失以額葉爲最明顯,並伴有膠質細胞形成,基底節明顯萎縮。亨廷頓病性癡呆較爲少見。患病率各家報道不一,估計爲4/10萬~7/10萬人(Folsrein...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙;腦退行性病變伴發的精神障礙老年人血管性癡呆
...閉塞,使大腦半球出現多發性的較大的梗死病竈,或出現額葉和顳葉的分水嶺梗死,使腦組織容積明顯減少,一般認爲當梗死病竈的體積超過80~100ml時,可因嚴重的神經元缺失和腦萎縮出現認知功能障礙的臨牀表現。2.缺血和缺...
疾病;老年病科額顳癡呆
...類似臨牀表現不存在Pick小體的其他Pick綜合徵,後者包括額葉癡呆(frontaldementia)及原發性進行性失語(primaryprogressiveaphasia)等。額顳癡呆的發病率和患病率隨年齡增長而增加。多於50~60歲發病,起病隱襲,進展緩慢,早期出...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆