司莫司汀膠囊
...製作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...製作用。本品進入體內後其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分,一爲氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]巰替肽注射液
...峯,2分鐘時雙腎盂、輸尿管顯影,20分鐘雙腎內放射性大部分排出,30分鐘內尿排泄放射性爲注射劑量的(64.4±3.6)%。血漿半清除期爲(22.1±3.2%)分鐘。由於和血漿蛋白結合率高(90%),99mTc-MAG3通過腎小管分泌,腎小球過濾可忽略。...
藥品說明書鹽酸坦洛新膠囊
...其對a1受體的親和力較a2受體強5400~24000倍。由於尿道、膀胱頸部及前列腺存在的a1受體主要爲a1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的...
藥品說明書鹽酸特拉唑嗪膠囊
...與BPH有關的症狀涉及膀胱出口阻塞,它包括兩個基本組成部分:靜態部分和動態部分。靜態部分是前列腺增大的結果。一段時間內,前列腺會不斷擴大。然而,臨牀研究表明,前列腺的大小與BPH症狀的嚴重性或尿道阻塞的程度無...
藥品說明書塞替派注射液
...布在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸奧昔布寧片
...,如蕁麻疹和其它皮膚症狀。【禁忌】青光眼患者禁用,部分或完全胃腸道梗阻、麻痹性腸梗阻、老年或衰弱病人的腸張力缺乏、重症肌無力患者禁用,阻塞性尿道疾病患者及處於出血性心血管狀態不穩定的患者禁用。【注意事...
藥品說明書塞替派注射液
...布在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症...
藥品說明書阿司匹林緩釋膠囊
...可減輕對消化道的刺激性。【藥代動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約2小時內濃度達高峯,吸收後迅速分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及...
藥品說明書馬尿酸烏洛托品片
...液,因本品在pH爲6.8以上時不水解,所以不起臨牀作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合,尿液pH爲5.6時甲醛達峯時間(tmax)約爲2小時。本品迅速從腎臟排出,當pH爲5時約90%的本品在24小時內排出,其中排出的甲醛約...
藥品說明書