神經性肌強直
...稱。本病多見於青少年,男女均可患病,部分患者有家族遺傳史。起病緩慢,進行性加重,其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢,幾呈波浪式,稱爲顫搐。疾病描述神經性肌強直(neuromyotonia)...
疾病;神經內科神經系統副腫瘤綜合徵
...器官,而引起功能障礙的疾病。影響的遠隔自身器官如在神經系統,也稱之爲神經系統副腫瘤綜合徵(neurologicparaneoplasticsyndrome)。它並不是由腫瘤直接侵犯該組織或器官而產生的一組症狀,而是全身性癌腫的遠隔效應(remoteeffects)...
疾病;神經內科Eaton-Lambert氏綜合徵
...肌營養不良症(myodystrophy)是一組與常染色體顯性或隱性遺傳有關的肌肉變性疾病,以肌無力、萎縮或假性肥大爲主要的臨牀徵象。肌無力呈緩慢性加重,肌萎縮分佈有和特徵性。(四)多發性肌炎(polymyositis)病情進展快,無...
疾病重症肌無力樣綜合徵
...期或出生後不久出現肌無力症狀,是罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,約佔重症肌無力的1%。患兒母親可以正常,不一定是MG患者,正常母親所生孩子爲MG患兒,可能爲常染色體隱性遺傳,可有隔代遺傳家族史,同胞或堂表兄弟姐...
疾病;神經內科興奮性接頭電位
...性接頭電位excitatoryjunctionalpo-tential略稱EJP。節肢動物運動神經和肌肉接頭所發生的突觸後電位。相當於脊椎動物的終板電位(EPP)。在節肢動物中,除興奮性接頭電位之外,還有來自抑制神經的,抑制性接頭電位。在多數情況下...
生物學骨骼肌鬆弛藥
拼音:gǔgéjīsōngchíyào英文:skeletalmusclerelaxant別名神經肌肉接頭阻滯藥概述及分類骨骼肌鬆弛藥簡稱肌松劑,爲作用於神經肌肉接頭使骨骼肌完全鬆弛以便於進行外科手術的一類藥物。肌松藥最早應用於臨牀始於1942年,當時應...
Werdnig–Hoffmann氏綜合徵
...肌的範圍不能按神經分佈解釋;④除肌無力外,一般不伴神經系統受累的症狀和體徵。(二)先天性肌營養不良症(congenitalmusculardystrophy)臨牀特徵爲:①自出生即有肌張力低下;②肢體細長,關節活動過度屈曲;③軀幹肌肉萎...
疾病週期性癱瘓
...性癱瘓起病於青年(15-25歲),男多於女。少數可有家族遺傳史,呈常染色體顯性遺傳。長期休息後劇烈勞動、碳水化合物進食過多、寒冷或情緒緊張等均可誘發。多在夜間發病,醒來時發現軀幹和肢體肌肉癱瘓。在嚴重病例,...
疾病神經肌接頭
...ētóu神經肌接頭的結構:支配骨骼肌的運動神經來自中樞神經系統內的運動神經元。運動神經元的軸突在接近肌肉時,失去髓鞘並分出若干末梢分支,一般情況下每一分支支配一根肌纖維。因此,一個運動神經元可支配若干根肌...
解剖學;生物學;神經系統急性間歇性血紫質病
...表達的爲另1個基因。急性間歇性卟啉病患者代謝異常與神經系統症狀間關係目前還不十分明瞭。研究發現,卟膽原和ALA對神經系統有毒性作用。以ALA作用爲主。包括:①抑制神經肌肉接頭傳導介質釋放,體外培養可引起神經和...
疾病;血液科;紅細胞疾病;卟啉病