肝素鈉注射液
...品口服不吸收,皮下、肌內或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由於分子量較大,不能通過胸膜、腹膜和胎盤組織。本品主要在網狀內皮系統代謝,腎臟排泄,其...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,達最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關,其作用時間與血小板存活半衰期(7日)相...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峯值與其最大效應間有24~48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關...
藥品說明書注射用低分子量肝素鈉
...功能和胚胎髮育。【藥代動力學】本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射後3小時達到血漿峯值,然後下降,但至24小時仍可監測,半衰期約3.5小時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...察肌肝廓清試驗;②甲氨蝶呤大劑量後每12~24小時測定血漿或血清甲氨蝶呤濃度,以調整本品劑量和應用時間;當甲氨蝶呤濃度低於5×10-8mol/L時,可以停止實驗室監察;③甲氨蝶呤治療前及以後每24小時測定血清肌酐量,用藥...
藥品說明書塞替派注射液
...從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥...
藥品說明書;抗腫瘤類複方丙戊酸鈉緩釋片
...迅速交換到細胞外液,腦脊液中的丙戊酸鈉的濃度與遊離血漿濃度接近。本品能通過胎盤。哺乳期婦女用藥時,在乳汁中本品分泌的濃度很低(血清總濃度在1%-10%)。口服後,本品可迅速(3-4天)達到穩態血漿濃度;靜脈...
藥品說明書低分子量肝素鈉注射液
...功能和胚胎髮育。【藥代動力學】本品的藥代動力學由其血漿抗Xa因子活性確定。皮下注射後3小時達到血漿峯值,然後下降,但至24小時仍可監測,半衰期約3.5小時,用藥期間抗Ⅱa因子活性低於抗Xa因子活性,皮下注射生物利用...
藥品說明書塞替派注射液
...從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內,1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...鈉基本相似。普通肝素可分離抗血栓活性和抗血凝活性,血漿中凝血酶(即因子Ⅱa)活性與血凝關係密切,因子Xa活性與血栓形成關係較密切。由於本品抗因子Xa活性與抗因子Ⅱa活性之比值爲2.5~5.0,而普通肝素爲1.0左右,因此...
藥品說明書