藥物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期(一般用t1/2表示)爲6小時,那麼過了6小時血藥物濃度爲最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一...
藥學精神障礙治療藥物
...用是臨牀實踐中值得重視的問題。一般來說,精神藥物的半衰期較長,尤其在疾病穩定期或維持治療期間,往往採用一日一次的給藥方式即可。兒童和老年人代謝和排泄藥物的能力降低,藥物清除半衰期可能延長,藥物劑量應比...
藥物代謝動力學
...循環(hepato-enteralcirculation)。在膽道引流病人,藥物的血漿半衰期將顯著縮短,如氯黴素、洋地黃等。乳汁pH略低於血漿,鹼性藥物可以自乳汁排泄,哺乳嬰兒可能受累。胃液酸度更高,某些生物鹼(如嗎啡等)注射給藥也可向胃...
磺胺藥物
...胺。若被5,6-二甲氧基嘧啶取代,其藥效可增長至150h(半衰期)。人們還發現了若把廣譜增效劑——甲氧苄氨嘧啶(TMP)與磺胺藥物合用,可使抗菌作用增強數倍到數十倍。
藥物分佈
...含水組織,而另一些集中在甲狀腺、肝和腎。一些藥物與血漿蛋白結合,以至於離開血液非常緩慢,而另一些藥物則很快離開血循環進入其他組織,一些組織藥物濃度很高,可作爲該藥貯存庫,因而延長了藥物的分佈時間。事實...
藥學藥物相互作用
...表現在以下兩個方面:(1)對藥物動力學的影響,包括血漿蛋白結合的競爭、對吸收過程的影響、對腎臟排泄的影響、對生物轉化的影響。(2)對藥效的影響,包括藥物的協同作用、拮抗作用等。
藥學高比例藥物代謝產物
...產物。一般情況下,以穩態的曲線下面積(AUC)來計算。血漿水平中高於人體總體藥物系統暴露量10%的代謝產物應給予關注。
臨牀試驗藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...決策流程圖見附錄A。對於代謝產生的活性中間體,因其半衰期短,常難以檢出和測定。但是,它們能形成可檢測的穩定產物(如谷胱甘肽結合物),因此可能不需要對活性中間體做進一步的安全性評價。II相結合反應通常會使一...
法規文件藥物誘發的溶血性貧血
...胞。4.嚴重病例,且腎上腺皮質激素無效情況下可以選擇血漿置換術。輔助檢查1.單純藥物誘發溶血性貧血者以檢查框限“A”、“B”爲主;2.更明確檢查,可選擇檢查框限“C”。療效評價一、治癒:1.臨牀症狀完全消失。2....
阿片類藥物中毒
...用。靜脈注射後1~3分鐘起效,高峯作用時間5~10分鐘,半衰期60~90分鐘。使用時首次劑量爲0.4~0.8mg,肌內注射或靜脈注射,每5~10分鐘重複1次,直至呼吸恢復或總量達10mg,有效後每小時重複0.4~0.8mg,亦可持續靜脈滴注或肌...
疾病;化學、物理因素所致疾病;藥物中毒