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主動脈腔內修復術後脊髓損傷發生率
...爲下肢肌力爲0-4級，且較術前減低：（1）0級，下肢無法運動；（2）1級，下肢可以運動，但不能對抗肢體的重力；（3）2級，下肢能夠對抗肢體的重力進行運動；（4）3級，在協助下可以站立；（5）4級，在協助下可以行走；（6...
心血管系統疾病相關專業醫療質量控制指標；主動脈腔內修復術專業醫療質量控制指標 -
前庭脊髓反射功能檢測
...恢復的程度，在康復醫學中是健康評定項目之一。3．在運動及軍事醫學中，VSR檢查對航天員、飛行員、運動員選拔至關重要。4．在用耳毒性藥物治療各種疾病時，可用此儀器監測前庭功能是否受損。儀器組成：姿勢圖檢查儀（...
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肌萎縮性脊髓側索硬化
...萎縮側索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）在早先時期與運動神經元疾病具有完全等同的含義，特指先有下運動神經元損害，之後又有上運動神經元損害的一個獨立的疾病。但後來發現還有另外兩種變異情況，即病程中始終只累...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
進行性脊髓性肌萎縮症
拼音：jìnxíngxìngjǐsuǐxìngjīwěisuōzhèng概述：爲運動神經元疾病，變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺障礙不出現。治療措施：目前仍...
疾病 -
脊髓性肌肉萎縮
...各種臨牀和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲本病應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾病。症狀體徵1.SMA-Ⅰ型亦稱Werdnig-Hoffmann病。約1/3病例在宮內發病，其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1個月內起病，幾乎所有...
疾病；神經內科 -
脊髓性肌萎縮症
...和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
脊髓性肌萎縮
...和遺傳學方面的特點，故目前普遍認爲脊髓性肌萎縮應從運動神經元疾病中分出，成爲一組獨立疾病。目前尚無治療脊髓性肌萎縮的特效方法。支持和對症治療是脊髓性肌萎縮的主要療法。脊髓性肌萎縮多數預後不良。防止患兒...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
脊柱裂脊髓脊膜膨出
...，下肢畸形和大小便失禁，頭顱增大和智力減退。兩下肢運動障礙和變形，大小便失禁，會陰部鞍形感覺障礙。症狀體徵：腰骶部、頸後部或背部中線處軟性包塊，逐漸增大，下肢畸形和大小便失禁，頭顱增大和智力減退。兩下...
疾病；神經外科 -
脊髓小腦性共濟失調
...視不能較明顯；SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯；SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；SCA8常有發音困難；SCA5病情進展非常緩慢，症狀較輕；SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、複視和位置性眩暈...
疾病；神經內科 -
脊髓空洞症（外科）
...累及肩臂。累及後索時，則出現相應深感覺障礙。（二）運動症狀病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部...
疾病