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脊髓小腦性共濟失調
...pinocebellarataxia疾病分類：神經內科疾病概述：脊髓小腦性共濟失調主要是指Friedreich共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。Friedreich共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨牀表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、...
疾病；神經內科 -
Friedreich型共濟失調
...病於成年前，侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳，是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現：多數在兒童及少年期（5－18歲）起病，嬰幼兒偶見，最...
疾病；神經內科 -
常染色體顯性小腦性共濟失調
...：ICD:G11.8疾病分類：兒科疾病概述：常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路，除有小腦神經元脫失外，也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網...
疾病；兒科 -
肌陣攣性小腦協同失調
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
Ramsay Hunt綜合徵
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
共濟失調毛細血管擴張症
...ectasia疾病別名Louis-Bar綜合徵,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調性毛細血管擴張症疾病代碼ICD:I78.8疾病分類風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲...
疾病；風溼免疫科 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，其病因不明。馬賽協作組（1990）曾提出不宜採用這一名稱，並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類：1.進行性肌陣攣性癲癇（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主，症狀多樣，多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇，約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬～10/10萬。本病多數10歲後發病，以20～40歲多見，男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病；神經內科 -
橄欖-腦橋-小腦萎縮
...腦萎縮（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者，符合目前多...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
橄欖體腦橋小腦萎縮
...腦萎縮（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害的患者，符合目前多...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病