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肌萎縮側索硬化症
...：肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現爲上、下運動神經元合併受損...
疾病 -
肌萎縮性側索硬化
...èsuǒyìnghuà英文：amyotrophiclateralsclerosis概述：本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束徵。治療措施：尚無藥物改變病變惡化速度。許多試劑曾被試用。包括胰腺提取物、抗病...
疾病 -
肌萎縮性脊髓側索硬化
...元或下運動神經元，前者稱爲原發性側索硬化，後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
疾病；神經內科；神經系統變性性疾病 -
青年上肢遠端肌萎縮
...：qīngniánshàngzhīyuǎnduānjīwěisuō疾病別名平山病,屈頸性脊髓病疾病代碼ICD:G95.8疾病分類神經內科疾病概述青年上肢遠端肌萎縮是一種良性自限性運動神經元疾病，在臨牀上與運動神經元病肌萎縮側索硬化、脊髓進行性肌萎縮表...
疾病；神經內科 -
肌萎縮側索硬化臨牀路徑（2010年版）
...全面驚厥性癲癇持續狀態、肌萎縮側索硬化、急性橫貫性脊髓炎、頸動脈狹窄、顱內靜脈竇血栓形成、視神經脊髓炎和亞急性脊髓聯合變性等神經內科8個病種的臨牀路徑。現印發給你們，請各省級衛生行政部門結合當地醫療工...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
肌萎縮側索硬化
...元或下運動神經元，前者稱爲原發性側索硬化，後者稱爲脊髓性肌萎縮。到目前爲止有些文獻仍沿用運動神經元病來專指肌萎縮側索硬化。多數學者習慣根據上、下運動神經元受累的不同組合，將運動神經元病分爲肌萎縮側索硬...
詞條；疾病；神經內科；神經系統變性性疾病；罕見病；罕見病診療指南；診療指南 -
肌萎縮側索硬化臨牀路徑（2016年版）
...yìnghuàlínchuánglùjìng（2016niánbǎn）基本信息：《肌萎縮側索硬化臨牀路徑（2016年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》（國衛辦醫函〔2016〕1315號）印發。發...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
脊髓型頸椎病
...各種影像學所見。除外其他疾患：包括肌萎縮性脊髓側索硬化症、脊髓空洞症、脊髓癆（梅毒晚期）、顱底凹陷症、多發性神經炎、脊髓腫瘤、繼發性粘連性脊蛛網膜炎、共濟失調症及多發性硬化症等。注意，兩種以上疾患共存...
疾病；骨科；脊柱疾患；頸椎不穩定；頸椎病 -
進行性半側萎縮症
...也可能與本病有關。另外，本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性疾病等。發病機制：進行性面偏側萎縮症受損部位的肌肉因所含的脂肪與結締組織消失而縮小，但肌纖維並不受累，且保...
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進行性一側面萎縮
...也可能與本病有關。另外，本病少數可繼發於某些感染如脊髓灰質炎、外傷、內分泌功能異常、自身免疫性疾病等。發病機制：進行性面偏側萎縮症受損部位的肌肉因所含的脂肪與結締組織消失而縮小，但肌纖維並不受累，且保...