糖原貯積病Ⅴ型
...類神經內科疾病概述糖原貯積病Ⅴ型又稱McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要臨牀特徵爲肌肉劇烈收縮後出現疼痛、痙攣和無力。主要臨牀表現(1)運動性肌痙攣:在劇烈運動,如奔跑、跳躍、爬山、登高之...
疾病;神經內科內分泌性肌病
...。1.甲狀腺性肌病(thyroidmyopathy)是甲狀腺功能改變引起的肌肉疾病。包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性週期性癱瘓、甲亢性或甲減性重症肌無力、甲減性肌病等。2.皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是廣...
疾病;神經內科Eaton-Lambert氏綜合徵
...最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳導障礙。臨牀表現:多數50歲以後起病,男性多見;多伴發腫瘤,以小細胞型肺癌最多見;主要是四肢近端的軀幹肌肉無力,下肢症狀重於上肢;消瘦和易疲勞,行...
疾病先天性副肌強直症
...在寒冷程度尚不足以影響正常人活動的情況下,發生全身肌肉強直和無力,寒冷環境中肌肉連續收縮後症狀加重,反常性肌強直尤爲明顯。面部、兩手肌肉受累明顯。因此,患者在受冷後睜眼困難。在溫暖環境中,肌肉用力收縮...
疾病;神經內科重症肌無力樣綜合徵
...CD:G70.8疾病分類:神經內科疾病概述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力加重,休息後減輕,這組疾病統稱爲重症肌無力樣...
疾病;神經內科妊娠合併重症肌無力
...ICD:O99.3疾病分類婦產科疾病概述重症肌無力是一種神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨牀特徵爲部分或全身骨骼肌易於疲勞,通常在活動後加重,休息後減輕。任何年齡均可發病,女性約多於男性1倍,女性病例多見...
疾病;婦產科類固醇肌病
...。疾病描述1932年Chushing首先觀察到皮質類固醇激素可導致肌肉萎縮和肌無力,並提出類固醇肌病(steroidmyopathy)的概念。本病也稱爲皮質類固醇性多發性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由於臨牀上類固醇激素被廣泛使用,類固醇肌病並...
疾病;神經內科糖原貯積病Ⅱ型
...病。首發症狀爲進食後發紺,呼吸困難,呼吸窘迫。全身肌肉無力,呈弛緩性癱瘓,且病情進展較快,常在1歲之內死亡。檢查可見巨舌,心臟擴大,少數病兒肝臟腫大,心律失常。2.兒童型以四肢無力爲主要臨牀表現,類似肢帶...
疾病;神經內科PM/DM
...DM皮膚活檢顯示小血管壁上有補體膜攻擊現象,提示皮膚肌肉損傷與補體活化有關。細胞免疫異常包括多種細胞因子數和量的異常,免疫病理證實壞死肌纖維周圍有CD8+T單核細胞浸潤,提示肌肉損傷由細胞免疫介導。分類:神經...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎多肌炎-皮肌炎
...DM皮膚活檢顯示小血管壁上有補體膜攻擊現象,提示皮膚肌肉損傷與補體活化有關。細胞免疫異常包括多種細胞因子數和量的異常,免疫病理證實壞死肌纖維周圍有CD8+T單核細胞浸潤,提示肌肉損傷由細胞免疫介導。分類:神經...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎