初治原發免疫性血小板減少症臨牀路徑(2017年縣醫院適用版)
...:巨核細胞數增多或正常、有成熟障礙。4.須排除其他繼發性血小板減少症:如自身免疫性疾病、甲狀腺疾病、淋巴系統增殖性疾病、骨髓增生異常(再生障礙性貧血和骨髓增生異常綜合徵)、惡性血液病、慢性肝病脾功能亢...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑免疫性血小板減少性紫癜
...正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素爲特徵,又稱爲特發性血小板減少性紫癜。疾病描述自身免疫性血小板減少性紫癜(ATTP)是一種自身免疫性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞數正常或增...
疾病;普通外科自身免疫性血小板減少性紫癜
...正常或增加伴成熟受阻,以及缺乏任何原因包括外源的或繼發性因素爲特徵,又稱爲特發性血小板減少性紫癜。本病可分爲急性和慢性(病程超過6個月)兩種類型。疾病描述自身免疫性血小板減少性紫癜(ATTP)是一種自身免疫性出血...
疾病;血液科妊娠合併自身免疫性溶血性貧血
...抗體引起。這種貧血可分爲原發性(特發性)免疫性溶血及繼發性2大類,後者包括淋巴瘤、白血病、結締組織病、某些傳染病、慢性感染性疾病以及藥源性因素。在許多病例,最初視爲原發性,以後發現是由潛在性疾病引起。患者...
疾病;婦產科脾功能亢進症
...缺乏者應積極預防感染等。病因學:脾亢可分爲原發性和繼發性兩大類:(一)原發性遙亢有所謂原發性脾增生、非熱帶性特發性脾腫大、原發性脾性粒細胞減少、原發性脾性全血細胞減少、脾性貧血或脾性血小板減少症。由於...
疾病老年白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...ICD號:D72.8流行病學:老年人粒細胞功能紊亂以獲得性、繼發性爲多,糖尿病、結締組織病、白血病、嚴懲感染等均有1種或多種粒細胞功能紊亂,但由於有關粒細胞功能的檢驗,平時不常開展,且其功能可隨病因控制而改善,故...
老年病科;老年人血液系統疾病兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...因與分型:(一)病因與分型:1.依據病因分爲原發性和繼發性AIHA兩類。:(1)原發性AIHA:也稱爲特發性AIHA,這類AIHA患兒無明確可引起溶血的基礎疾病。原發性AIHA佔兒童AIHA病例的40%~50%,大多由溫抗體型自身抗體導致。(2...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...ICD號:D72.8流行病學:老年人粒細胞功能紊亂以獲得性、繼發性爲多,糖尿病、結締組織病、白血病、嚴懲感染等均有1種或多種粒細胞功能紊亂,但由於有關粒細胞功能的檢驗,平時不常開展,且其功能可隨病因控制而改善,故...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病自身免疫性溶血性貧血
...體二類。根據病因分類可分爲原因不明性(即原發性)及繼發性兩大類。後者繼發於造血系統腫瘤(慢淋、淋巴瘤),結締組織疾病,感染、藥物以及潰瘍性結腸炎。據文獻報道,溫抗體較冷抗體顯著爲多,而繼發性自免溶貧約...
疾病自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...20%~30%)和溫冷抗體混合型(約佔5%)。AIHA分爲原發性和繼發性。約50%的溫抗體型AIHA爲繼發性,可繼發於造血及淋巴細胞增殖性疾病,如慢性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、Castleman病、骨髓纖維化等、實體...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血