急性全自主神經失調症
...īngshītiáozhèng英文:Acutedysautonomia概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病急性自主神經危象
概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚,目前多認爲是一種對自主...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病交感發作
概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚,目前多認爲是一種對自主...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病急性全自主神經病
概述:急性全自主神經失調症(acutedysautonomia)簡稱急性全自主神經病,又稱爲急性自主神經危象(acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感發作,一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚,目前多認爲是一種對自主...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病常染色體顯性小腦性共濟失調
...:G11.8疾病分類:兒科疾病概述:常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節、視神經、視網膜及...
疾病;兒科遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
...iáolínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑Friedreich型共濟失調
...成年前,侵犯脊髓後索及側索爲主。故稱少年脊髓型共濟失調及少年脊髓型遺傳性共濟失調。爲常染色體隱性遺傳,是共濟失調中最爲常見的表現形式之一。臨牀表現:多數在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最遲至...
疾病;神經內科共濟失調
...衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也可能產生,如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調,同時伴發眩暈。深感覺障...
疾病;神經內科;常見症狀運動失調症
...衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也可能產生,如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調,同時伴發眩暈。深感覺障...
疾病;神經內科;常見症狀小腦症狀羣
...腦及新小腦。小腦症狀羣突出的特徵爲肌張力減退、運動失調及震顫。病因病理病機:1.外傷:小腦外傷較大腦外傷少見,單純小腦外傷多爲小腦穿通傷。小腦外傷症狀多因昏迷而掩蓋。2.腦血管病:小腦齒狀核動脈破裂致小腦出血...
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