國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...入臨牀試驗。有條件批准了甲磺酸伊馬替尼片用於隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)的治療。批准了用於治療特發性肺纖維化新化合物的國際多中心臨牀試驗,爲我國患者儘早獲得有效的治療藥物提供了可能。4.2預防、治療及診斷用...
新聞動態含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...減量停藥,採取適宜的替代治療措施,應加強撤藥期間的不良反應監測,並保證在撤藥完成前醫生和患者可以獲得含右丙氧芬的藥品製劑。藥品生產企業應在2011年2月20日前將撤市工作實施方案上報所在省食品藥品監督管理局,...
歷史事件中國首個兒童“個體化藥學實驗室”在合肥成立
...變,服用這種藥後,極可能出現致死性的不良反應:全身皮膚嚴重脫落。一旦出現這種不良反應,死亡率高達40%。如果不知道患者的基因信息,就不該使用“卡馬西平”。“個體化藥學實驗室”是通過原位雜交基因檢測技術,檢...
歷史事件國務院原則通過《中華人民共和國精神衛生法(草案)》
...害社會與他人,確保無需住院治療的公民不因程序或制度缺失而被強制收治。爲此,草案對精神障礙的診斷和住院治療、預防和康復、救助以及嚴重精神障礙患者的管理等作了規定,並對故意將非精神障礙患者作爲精神障礙患者...
新聞動態北京市確診我國首例輸入性黃熱病病例
...衛生和計劃生育委員會通報,該委組織專家確診一例輸入性黃熱病病例。該病例爲我國首例輸入性黃熱病病例。患者,男,32歲,浙江省人,常年在安哥拉首都羅安達(近期發生黃熱病疫情)做生意。患者於3月8日(北京時間)...
歷史事件貝達安進製藥有限公司成立
...準用於治療轉移性結直腸癌(mCRC)的第一個完全人源化表皮生長因子受體(EGFR)抗體。Vectibix目前已在40多個國家獲得批准,在中國正處在後期臨牀開發階段。轉移性結直腸癌臨牀試驗的回顧性亞組分析並未顯示出Vectibix在治療...
歷史事件超女王貝整容致死 整容行業亂象開始被廣泛關注
...倍的價格賣給消費者。而另一方面對這類廣告的監控卻是缺失的,爲數不少的消費者都是看到廣告,心動不已,走進了整形醫療機構。動不動以“來自韓國”作爲口號宣傳在許多中國人的心裏,韓國和整容關係密切,那裏的明星...
歷史事件中國確診國內首例寨卡病毒感染病例
...組織專家確診了國內首例寨卡病毒感染病例,爲一例輸入性寨卡病毒感染病例。患者,男,34歲,江西省贛州市贛縣人,爲廣東省東莞市某公司工作人員,發病前有委內瑞拉旅行史(委內瑞拉爲寨卡病毒疫情發生國)。患者於1月...
歷史事件雙匯瘦肉精醜聞被曝光
...黑色利益鏈條的背後,流通監管體系疏漏和品牌企業誠信缺失問題也難逃其責。據瞭解,一頭餵養了瘦肉精的豬要從豬圈走到餐桌上,要經歷養殖、收購、販運、定點屠宰、市場銷售等多個環節,經過這層層把關,各環節監管要...
歷史事件中國首例經導管主動脈瓣置入術成功實施
...換瓣手術治療兩種方法。但藥物治療並不能解決瓣膜機械性狹窄問題,而老年患者往往因年齡大、體質弱、病變重、合併疾病等禁忌,部分無法經受心外科開胸手術。TAVI技術的出現,可以作爲那些有高危或有心外科手術禁忌患...
歷史事件