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注射用鹽酸米託蒽醌
....【藥理毒理】通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸米託蒽醌注射液
...。【藥理毒理】通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
鹽酸米託蒽醌注射液
...藥理毒理】本品通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩...
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注射用鹽酸米託蒽醌
...毒理】抗癌藥。通過和DNA分子結合，抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後，血藥濃度下降很快，並迅速分佈於各組織中，消除緩慢，...
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注射用鹽酸平陽黴素
...gyangensisn.S.P）產生的博萊黴素類抗腫瘤抗生素，能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈，影響癌細胞代謝功能，促進癌細胞變性，壞死。體外實驗證明：平陽黴素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402，胃癌MGC803，鼻咽癌CNB-2，結腸癌HT-29...
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注射用絲裂黴素
...：334.34【性狀】灰色的凍乾粉針劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物。絲裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感，在組織中經酶活化後，它的作用似雙功能或三功能烷化劑，可與DNA發生交叉聯結，抑制D...
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甘露聚糖肽片
...，它能在動物體外抑制S-180肉瘤、艾氏腹水癌和人舌鱗狀細胞癌Tca8113等細胞株的DNA和RNA的合成和葡萄糖代謝；在動物體內能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生長（抑瘤率63%），能提升外周白細胞、增強網狀內皮系統...
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注射用鹽酸表阿黴素
...。【藥理毒理】4＇位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸...
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注射用鹽酸表阿黴素
...。【藥理毒理】4'位置上的羥基由順位變爲反位。爲一細胞週期非特異性藥物，其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能與DNA結合有關。體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞內，進入細胞核與DNA結合，從而抑制核酸...
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喃氟啶注射液
...揮其抗腫瘤活性，干擾DNA與RNA合成，主要作用於S期，爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍，毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4～1/7。【藥代動力學】靜注後，均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度較高，且可通...
藥品說明書；抗腫瘤類