注射用奧沙利鉑
...的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑量...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制,某些對順鉑耐藥的細胞系,本品治療有效。【藥代動力學】以130mg/m2的劑...
藥品說明書;抗腫瘤類格魯米特片
...的非巴比妥類催眠藥,可應用於失眠症的短期治療,但不適合長期應用,因爲催眠藥的應用僅在3~7天內有效,如需再給予本品治療,應間隔一週以上。現已少用。【用法與用量】成人常用量:催眠,0.25~0.5g,睡前服,必要時...
藥品說明書格魯米特片
...的非巴比妥類催眠藥,可應用於失眠症的短期治療,但不適合長期應用,因爲催眠藥的應用僅在3~7天內有效,如需再給予本品治療,應間隔一週以上。現已少用。【用法與用量】成人常用量:催眠,0.25~0.5g,睡前服,必要時...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...服宜在餐前或臨睡時服,劑量每1~2日逐漸增加,到獲得適合的效應。合理的平均劑量範圍在一天90~360mg。(8)與b阻滯劑同用,對心臟負性肌力作用相加;與b阻滯劑或洋地黃同用時,對心臟傳導阻滯有協同作用,因此聯合應用...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:在動物生殖毒性方面的研究證明,小鼠妊娠感應期給藥,能增加胚胎吸收,但未見致畸作用。【藥...
藥品說明書注射用青蒿琥酯
...或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降,T1/2爲30分鐘左右。體內分...
藥品說明書阿莫西林幹混懸劑
...道潰瘍複發率。本品爲無糖(蔗糖、葡萄糖)配方,特別適合兒童。【用法用量】口服。本品在胃腸道的吸收不受食物影響,所以可在空腹或餐後服藥,並可與牛奶等食物同服。袋裝撕開小袋,把藥粉倒入適量涼開水中,搖勻即...
藥品說明書蒿甲醚膠囊
...或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大...
藥品說明書