疾病分類與代碼(修訂版)
...則歸入類目及系統的方法。4符號:本標準在某些疾病或其他診斷用語的代碼之後跟有劍號“?”或星號“*”。4.1劍號“?”代表診斷疾病的原因,在單原因統計中,必須對該代碼進行彙總和統計。4.2星號“*”代表該診斷疾病的臨...
瀰漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...潛在治療靶標,如CD20、CD19、CD30等以及有助於鑑別診斷的其他分子,如CD23、CD138、SOX11、PAX5、κ/λ等。(2)熒光原位雜交(FISH)檢查:EB病毒原位雜交檢查;應該對所有DLBCL患者進行進行MYC、BCL-2、BCL-6重排的FISH檢查、排除雙/三重...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;瀰漫性大B細胞淋巴瘤淋巴瘤診療指南(2022年版)
...液生化、常規和細胞學等檢查。對NK/T細胞淋巴瘤,以及其他EB病毒相關的淋巴瘤,如EB病毒陽性瀰漫大B細胞淋巴瘤、淋巴瘤樣肉芽腫等,應進行外周血EB病毒DNA滴度檢測。對原發胃的黏膜相關邊緣區B細胞淋巴瘤,應常規進行幽門...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤小兒免疫缺陷疾病
...。CD11a、b、c單克隆抗體染色可證實有無粘附分子缺乏。5.其他檢測(1)血常規:淋巴細胞絕對計數1×109/L除外繼發性因素後,提示嚴重聯合免疫缺陷病(SCID)或胸腺發育不全。淋巴細胞計數正常不能排除SCID。男性患兒血小板數量減...
疾病;兒科遺傳性補體缺陷病
...陷者體內該補體成分完全缺失,常表現爲無CH50活性,而其他補體水平均正常;雜合缺陷患者所缺乏的補體的水平爲正常水平的一半,CH50也是正常水平的一半,而其他補體成分水平正常;補體蛋白功能紊亂,患者血中補體水平在...
疾病聯合免疫缺陷病
...發生抗胰島素的糖尿病。常併發淋巴網狀系統惡性腫瘤和其他腫瘤。4.伴免疫球蛋白合成異常的細胞免疫缺陷病,又稱Nezelof綜合徵。臨牀上多在嬰兒晚期或幼兒期出現症狀,主要有反覆感染,可發生卡氏肺孢子蟲病、風疹病毒、...
疾病;風溼免疫科老年非霍奇金淋巴瘤
...永生化,是Burkitt淋巴瘤發病的起始事件,經瘧疾感染或其他免疫因子刺激使永生化B細胞增殖,發生染色體易位。導致c-myc基因激活和惡性轉化。鼻型結外T/NK細胞淋巴瘤也與EB病毒有關,95%病變組織中存在EBV編碼小分子RNA。已知...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人惡性淋巴瘤抗體免疫缺陷病
...性免疫缺陷病(secondaryimmunodeficiencydisease),即後天繼發於其他疾病或免疫抑制療法而形成的免疫功能與因子缺損。免疫功能的缺陷可以表現在特異性免疫方面和非特異性免疫方面。在特異性免疫方面有細胞免疫缺陷和抗體免疫缺...
疾病;風溼免疫科腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂積水臨牀路徑(2016年版)
...腎盂輸尿管連接部梗阻性腎積水疾病編碼。2.當患者合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。(六)術前準備(術前評估)2–3天。:1.必需的檢查項目:(1)實驗室檢查...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑吞噬功能缺陷病
...金黃色葡萄球菌、沙雷菌、大腸埃希桿菌和假單胞菌等。其他症狀有鼻炎、結膜炎、皮炎、肝膿腫等。病人一般發育延遲。2.Chédiak-Higashi綜合徵,本病爲一罕見的累及多臟器的常染色體隱性基因的遺傳病。臨牀上表現爲:反覆性...
疾病;風溼免疫科