先天性脊柱側凸
...其他先天性畸形一樣,病因不清楚,多數學者認爲是胚胎發育異常所致。因患者年齡、性別、畸形部位,側凸程度、節段長短、畸形類型、可屈性及進展性等情況不同,醫生應選擇不同治療手段。治療措施影響先天性側凸治療的...
疾病先天性股骨發育不全
...quán英文:proximalfemoralfocaldeficiency;PFFD概述:先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股骨近端局竈性缺損(proximalfemoralfocaldeficiency簡稱PFFD)。發病率爲活嬰的1/5萬。股骨近端局竈性缺損包括一個廣泛的缺損範圍,輕者表現爲輕度...
疾病先天性點狀軟骨發育不良
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性鈣化性軟骨發育不良
概述:骨骺點狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良先天性或特發性脊柱側凸
...,易於矯正,然而往往易被忽視。10歲以後,椎體第2骨骺發育迅速,1-2年側凸明顯,凸側肩高,凹側肩低,易被識別就診。嚴重者可繼發胸廓畸形,胸腔容積縮小,引起氣短、心悸,消化不良、食慾不振等內臟功能障礙。脊柱...
疾病;骨與創傷科先天性髖內翻
...ifān英文:congenitalcoxavara概述:小兒先天性髖內翻,又稱發育性髖內翻。在幼兒時發病,股骨頸的頸幹角呈進行性減小,表現爲日見加重的跛行,是小兒跛行常見原因之一。單側發病多於雙側,性別和種族無明顯差異。1881年Fioran...
疾病黏多糖貯積症Ⅳ型
...貯積症、軟骨發育不全的鑑別。此外,本病還應與先天性脊柱骨骺發育不良鑑別,後者的短軀幹型侏儒、頸短、膝外翻、肌肉無力和步態搖擺等與本病相似,易於混淆。但先天性脊柱骨骺發育不良爲常染色體顯性遺傳,軀幹矮小...
疾病;風溼免疫科多發性骨骺發育異常
...散的斑點。有先天性白內障(50%)。③Morquio-Brailford病及脊柱骨骺發育異常(spondyloepiphysealdysplasia)和雙側扁平髖等區別。治療措施:本病有自行好轉的趨勢,但不可避免的早發退行性關節病變。在兒童期不需用外固定,更不宜...
疾病後路截骨矯正先天性脊柱後凸
...在50°以內的仍可行脊柱後方融合術。後突頂部常爲數個發育不全的椎體組成,且椎體間連接牢固,因此,頭環股骨牽引或頭環骨盆牽引方法對多數Ⅰ型病人不宜使用。截癱系因脊髓受其前方的椎體壓迫,一經牽引,脊髓更會向...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱後凸的手術;手術Winter前路和後路凸側半骨骺阻滯融合術
...釘。病人有骨質疏鬆者不宜用此方法。6.有椎管內和脊髓發育畸形,不宜單純後路融合,而應與神經外科醫師共同討論治療方案。7.全身情況不良、有重要臟器疾病。8.手術區域附近皮膚有感染病竈。術前準備:1.攝脊柱全長正側...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術