衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
...梨醇酐單硬脂酸酯(吐溫60)乳化劑14.03.01含乳飲料2.014.07乳酸菌飲料2.016可得然膠穩定劑和凝固劑09.02.03冷凍魚糜製品(包括魚丸等)按生產需要適量使用16.01果凍按生產需要適量使用16.07其他(人造海鮮產品:人造鮑魚、人造海...
新聞動態深圳市生物醫用材料創新戰略聯盟成立
...濟轉型升級的一支主力軍。目前全市有從事生物醫用材料生產企業30多家,其中,深港產學研基地重點孵化企業,深圳市北科航飛生物醫學工程有限公司的全降解血管支架(金屬鎂基、聚乳酸基)列入國家科技支撐計劃。
歷史事件首批短缺基本藥物開始實行定點生產
...國家食品藥品監督管理總局聯合下發《關於基本藥物定點生產試點有關事項的通知》(工信部聯消費〔2015〕69號),對用量小臨牀必需的基本藥物品種正式開展定點生產。據悉,去乙酰毛花苷等4個品種作爲首批定點生產試點品...
歷史事件2010版GMP開始實施
2011年3月1日,《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》開始正式實施。新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡...
歷史事件央視揭毒膠囊老底,藥企道德淪喪備受質疑
...些不法廠商使用重金屬鉻超標的工業明膠冒充食用明膠來生產藥用膠囊的消息,引發社會廣泛關注。“是藥三分毒”不怕你不信,藥廠有新解!:被明令禁止使用的工業皮革廢料究竟是如何變成藥用膠囊原料?在前後長達8個月...
歷史事件北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”
...,統一推行實施“保健食品電子監管系統”,對保健食品生產、經營企業的基本生產經營情況施行網上動態實時連續監督。“保健食品電子監管系統”將利用信息化監管手段,在保健食品監管的連續性、完整性、科學性上提供更...
歷史事件中國進一步收緊含麻黃鹼類複方製劑生產銷售
...劑不得超過720mg,口服液體制劑不得超過800mg。相關藥品生產企業應當在2013年2月28日前完成上述藥品的標籤、說明書和包裝的修改工作,未完成的2013年3月1日後不得銷售。2013年2月28日前上市的藥品,按原銷售方式售完爲止。二、...
新聞動態中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...組織評估,成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國。世界衛生組織疫苗監管體系評估專家組組長拉瓦里·貝爾加比在京宣佈了這個消息。這意味着,中國生產的疫苗質量可靠,其安全性和有效性得到了國際標準的保...
歷史事件國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
2011年9月23日,國家食品藥品監督管理局發佈《關於停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知》(國食藥監辦[2011]432號)通知,要求停止鹽酸克侖特羅片劑在我國的生產、銷售和使用,撤銷批准證明文件。自2009年始,國家食品...
歷史事件中國正式禁止添加麪粉增白劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣
...化苯甲酰、過氧化鈣,自2011年5月1日起,正式禁止在麪粉生產中添加過氧化苯甲酰、過氧化鈣,食品添加劑生產企業不得生產、銷售食品添加劑過氧化苯甲酰、過氧化鈣;有關麪粉(小麥粉)中允許添加過氧化苯甲酰、過氧化鈣的食...
歷史事件